荧光PCR在混合性传播疾病检测中的应用

目的探讨用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测性传播疾病(STD)混合感染的可靠性。方法用ABI5700自动荧光PCR分析仪检测沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)、淋病奈瑟菌(NGH)、人乳头瘤病毒6,11型(HPV6,11)及人乳头瘤病毒16,18型(HPV16,18)、单纯疱疹病毒(HSV),分析STD混合感染中5种6型病原体的组合及比率。结果5种6型病原体均有混合感染的情况。女性CT出现混合感染的比率高于男性,男性UU出现混合感染的比率高于女性(P<0.01)。14种类型混合感染中2种病原体感染的类型占10种,其中CT+UU型混合感染达86.6%。结论用FQ-PCR检测STD准确、方便、快捷,有条件的医院应开展多种病原体的联合检测,以及早发现混合感染者。     

用Amp—Flp方法分析D1S80位点多态性

目的：为了解广西壮族人群D1S80位点群体遗传资料,方法,使用扩增片段长度多态性（Amp-Flp)和PCR结合聚丙烯酰胺凝电脉及银染技术,对300名文本地区壮族无关个体D1S80位点多态性分析,结果,观察到23个等位基因,74个基因型,杂合度,非交排除率,个体识别力及多态信息含量分别为0.824,0.763,0.968,0.875,其基因频率分布符合Hardy-weinberg定律,对5个家系相关个体分析符合孟德尔定律,结认,该方法具有快速,简便,特异性强,灵敏度高特点。     

广西汉族人群DIS80位点基因频率分布调查

采用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测法 ,对 15 0名广西地区汉族无关个体进行DIS80位点的VNTR扩增片段长度多态性分析。结果检出 2 1个等位基因 ,6 3个基因型 ,杂合度、个体识别力和基因频率分布为 0 .873、0 .973、0 .0 0 3～ 0 .190。其基因频率分布符合Hardy -weinberg定律 ,对 3个家系相关个体分析符合孟德尔定律。提示DIS80位点为高度多态的遗传标记 ,在个体识别、群体遗传等方面均有重要的应用价值     

乳腺癌前哨淋巴结微转移检测的临床预警价值

目的探讨提高乳腺癌前哨淋巴结（SLN）微转移检测的临床价值。方法对应用美兰染料法进行前哨淋巴结活检成功的60例早期乳腺癌的SLN和腋窝淋巴结（ALN）进行常规病理学检查（HE染色）．并对所有的SIN进行细胞角蛋白19（CK-19）免疫组化（IHC）检测．以检测SIN的微转移灶，对结果进行分析。结果本组40例SIN阴性者检出微转移10例，检出率提高了16．67％（10／60）．其中1例1年半后出现肝、肺多发转移；1例2年后出现同侧锁骨上淋巴结转移。结论免疫组化检测可提高乳腺癌前哨淋巴结微转移的检出率．降低假阴性率，并对预后判断、指导术后综合治疗有较高的临床价值。     

男性淋病奈瑟菌等多种菌感染的检测

在性传播疾病中,多种病原体混合感染不断增加,我们利用PCR技术同时检测了132例疑为性病的男性尿道分泌物,结果阳性率为86.36％,混合感染率分别为NG+CT13.6％;NG+UU5.3％;CT+UU3.8％;NG+CT+UU3.0％。说明PCR对多病原体混合感染的检测有简便、快速、准确、灵敏的特点。     

PCR结合银染技术分析pMCT118多态性

目的　了解广西汉族、壮族人群pMCT118遗传多态性。方法　应用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对150名汉族无关个体及300名壮族无关个体进行基因扩增分型。结果　汉族人群中检出21个等位基因、63个基因型，壮族人群中校出23个等位基因、74个基因型。汉族人群杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为0．873、0．770、0．973、0．879，而壮族则分别为0．824、0．762、0．968、0．875。广西汉、壮族人群pMCT118基因频率分布的差异无显性(P＞0．1)，且两个群体基因型频率分布均符合Hardy—Weinber8平衡。结论研究显示pMCT118位点为高度多态的遗传标记，在个体识别、亲权鉴定、群体遗传及器官移植等方面均有重要的应用价值。     

CK19 mRNA在45例乳腺癌患者外周血中的表达

目的 检测CK19 mRNA在乳腺癌外周血中的表达情况,并探讨其与临床病理因素的相关性.方法 采用RT-PCR技术检测45例术前乳腺癌患者、30例乳腺良性病变患者外周血中CK19 mRNA的表达情况.结果 CK19 mRNA在乳腺癌患者中阳性率为62.2%,在30例乳腺良性患者中阳性率为3.3%.乳腺癌患者和良性病变患者比较差异有统计学意义(P＜0.01).CK19 mRNA阳性率与临床分期、淋巴结转移均有关,二者表达呈正相关(P＜0.01).与ER、PR无显著相关性.结论 乳腺癌患者外周血中CK19 mRNA显著高于乳腺良性病变者.     

运用FQ-PCR技术检测HBV母婴传播

荧光定量PCR(FQ-PCR)技术是近年来发展较快的基因检测技术,用于检测乙型肝炎病毒(HBV)可从分子生物学水平直接测定HBV遗传物质DNA,是检测病毒存在,复制的最直接的指标,我们将该项技术运用于检测HBV母婴传播,取得良好效果,报告如下.     

Y染色体DYS287位点在白裤瑶族群体中的检测分析

目的调查广西白裤瑶族群体中DYS287基因位点的遗传多态性分布。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测方法对132例白裤瑶族、149例壮族、172例汉族样本DYS287位点多态性进行检测分析。结果 132例白裤瑶族、149例壮族和172例汉族男性个体检测结果均为YAP-,未检出YAP+扩增产物。结论获得广西白裤瑶族DYS287基因座的遗传学多态性数据,为不同地域不同瑶族群体遗传关系的分析、法医鉴定及不同地域瑶族群体之间的起源关系差异提供了一定的遗传背景资料。     

PCR检测前列腺炎三种病原体分析

应用ＰＣＲ技术对２５３例前列腺炎病人的前列腺液进行淋球菌（ＮＧ）、沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲支原体（ＵＵ）检测。结果阳性率为３０．８％（７８／２５３），其中ＮＧ８．３％（２１／２５３）、ＣＴ１４．２％（３６／２５３）、ＵＵ６．３５％（１６／２５３）、ＮＧ＋ＣＴ１．６％（３／２５３）、ＮＧ＋ＵＵ０．８％（２／２５３）。提示ＰＣＲ是一种快速、特异、灵敏、可早期诊断的技术，尤其适合于临床疑为非细菌性炎症的病原体检测