HPLC法测定盐酸美沙酮含量

本文采用高效液相色谱法，以盐酸布比卡因为内标，检测波长220nm，在Symmetry-C18柱上，以己腈-磷酸二氢钾（pH2．5）（3862，V／V）为流动相，测定盐酸美沙酮及其口服液的含量。方法平均回收率为100．17％，日内及日间的RSD均＜1％。方法简便、快速、准确。     

茯参颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立茯参颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论 本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

醇清软膏质量标准的研究

目的测定醇清软膏中雌二醇的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（75：25），检测波长280nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果雌二醇质量浓度在1．96～5．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），日内和日间精密度的RSD均小于2％，平均加样回收率为100．6％，5批供试品的平均含量为标示量的96．34％。结论反相高效液相色谱法操作简单，检测结果准确可靠，可用于醇清软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0．05m01／L磷酸二氢钾（82：18），检测波长为235Bin。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4．0～45．0μg／mL（r=0．9999），日内、日间精密度的RSD〈1％，平均回收率为99．85％，RSD为0．27％。结论HPLC法简单易行，快速准确，可用于该制剂的质量分析。     

胃炎颗粒质量标准研究

目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长229nm,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．80％,RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单,检测结果准确可靠,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

LVFX与四种氟喹诺酮类药物的抗菌活性比较

利用微量二倍稀释法测定左旋氧氟沙星（ＬＶＦＸ）对１６７株临床常见致病菌的体外 活性，并与４种氟喹诺酮类药物进行比较，结果表明，５种氟喹诺酮药物对多数受试菌有较强的抗菌活性。     

哒康星栓与双唑泰栓对大鼠阴道炎的药效学比较

目的　比较哒康星栓和双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的疗效。方法　用wistar♀大鼠建立白色念珠菌 ,阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型。两栓各设 4个剂量组 ,每日阴道给药一次 ,连续 6d ,以大鼠阴道病原体转阴率的量效曲线 (包括ED50 )和阴道组织炎症治愈程度 (% )的量效曲线 (包括ED50 )作为定量观察指标。结果　两种栓剂对病原体转阴率和治愈程度的量效关系无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而ED50 相差有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　哒康星栓治疗混合感染性阴道炎的效果与双唑泰栓相似 ,其DE50 低于双唑泰栓     

大白鼠阴道混合感染阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌模型的建立方法

阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌对阴道的感染是妇女常见的疾病。文献报道曾有人利用动物分别感染阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌的模型进行药物疗效的研究。目前尚未见阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌3种病原体阴道混合感染的模型。本文介绍此种阴道混合感染模型,作为对以上3种病原体混合感染的药物疗效研究。 1 材料与方法 1.1 动物 Wistar系大白鼠、雌性、未交配,体重240±10g     

临床护理路径在肋骨骨折40例中的应用

目的:对临床护理路径在肋骨骨折患者中的应用效果进行观察。方法:采用随机数字表法将80例肋骨骨折患者作分为对照组、试验组各40例。对照组采用传统的护理方法,试验组采用临床护理路径进行护理,经过10d的护理后,对患者的临床护理效果进行比较。结果:试验组的满意度、住院时间优于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对肋骨骨折患者采用临床护理路径进行护理的临床效果较为明显,整体过程安全可靠,患者以及患者家属较为满意,因此值得我们在临床上进行广泛应用。