高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中黄芩苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（48∶52∶0.2）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温：室温。结果黄芩苷对照液进样量在0.02～0.26μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.23%,RSD=1.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中黄芩苷的含量

目的 建立清肺平喘口服液中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Lichrosorb ODS C18柱(250mm×4mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温.结果 黄芩苷对照液进样量在0.02～0.26μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.23%,RSD=1.31%(n=6).结论 该法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制.     

对藏药制剂微生物限度检查的探讨

藏药是我国传统医药学宝库中的瑰宝 ,它以组方奇特、用药考究、疗效显著的风格 ,跨越地域的界限走向世界。我药检所 1999～ 2 0 0 1年对辖区内生产的藏药制剂进行了抽样检验 ,结果分析如下。1　检验方法及标准按照《中国药典》1995版一部 ,《中国药典》2 0 0 0版一部及中华人民共和国卫生部《药品卫生检验方法》1990年版进行微生物限度检查。2　检查结果共抽验藏药制剂 178批 ,合格 10 8批 ,合格率 6 0 .7% ,不合格 70批 ,不合格率 39.3 %。其中水丸剂 10 0批 ,合格 72批 ,合格率 72 .0 % ,不合格 2 8批 ,不合格率 2 8.0 % ;散剂 76批 ,合格…     

HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量

目的:建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异。方法:采用离子对色谱法,色谱柱:依利特Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸钠溶液(20∶0.1∶80);流速:1.2 m L/min;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果:葫芦巴碱在0.2473~1.2360μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7;葫芦巴碱平均加样回收率为99.21%,RSD为0.50%(n=6);甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量分别为:0.5876、0.3226 mg/g。结论:甘南产种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量高于野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量,可为喜马拉雅紫茉莉的人工种植及推广应用提供理论依据。     

癫痫持续状态患者药学监护体会

目的:探讨专科临床药师在癫痫持续状态患者治疗过程中的药学监护。方法:介绍对1例癫痫持续状态患者实施药学监护的体会。结果:临床药师在用药方案实施过程中提出合理化建议,并得到采纳。结论:临床药师的参与可使临床用药更趋安全、合理,而专科临床药师的培养也离不开临床。     

HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法对藏药六味能消散中没食子酸进行含量测定。方法：以ThermoC18色谱柱为分析柱：乙腈-水-冰醋酸（5：95：0．1）流动相为流动相,检测波长为272nm,流速为1．0mL·min-1。结果：阴性对照无干扰,没食子酸在0．058～0．58Ixg范围内线性关糸良好（r=0．9999）,平均加样回收率为98．1％,RSD=0．67％（n=6）．结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱含量

目的：建立清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈：0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,磷酸调pH3．0）（4：F100）;流速：1．0ml／min;检测波长：210nm;柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱对照品进样量在0．07-0．36μg范围内具有良好的线性关系,Y=2045．9913X-16．6221,r=0．9998,平均回收率为98．48％,RSD为0．40％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

HPLC谱法测定清肺平喘口服液中芍药苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）;流速：1.2ml/min;检测波长：230nm;柱温：室温。结果芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,Y=181813.89X＋4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.85%（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

藏药六味能消散质量标准研究

目的：建立藏药六味能消散质量标准。方法：对寒水石、碱花进行理化鉴别;用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定。结果：阴性对照无干扰;没食子酸在0.058~0.58μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.1%,RSD=0.67%（n=6）。结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

HPLC法测定氟胞嘧啶片中有关物质氟尿嘧啶

目的 建立高效液相色谱法测定氟胞嘧啶片中有关物质氟尿嘧啶.方法 以SHISEIDO C18色谱柱为分析柱,甲醇-水(用0.05 mol·L-1磷酸溶液调节pH值至3.5)(5∶95)为流动相,检测波长为265 nm,流速为1.0 mL· min-1.结果 氟胞嘧啶与氟尿嘧啶分别在2.42～24.15 μg·mL-1,0.55～5.55 μg · mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999,最低检出限分别为0.05 ng,0.04 ng.结论 本方法简便、快速、结果准确可靠,适用于氟胞嘧啶片的质量控制.