薄层扫描法测定复脉定冲剂中远志有效成分的含量

采用薄层扫描法对复脉定冲剂中远志有效成分３，４，５－三甲氧基反式肉桂酸乙酯的含量进行测定。方法简单、快速，结果可靠，可作为该制剂的质控标准。     

靛玉红肟衍生物及有关化合物的合成与抗肿瘤作用

靛玉红为治疗慢性粒细胞白血病新药。有效率为87.26％。为了进一步提高靛玉红的疗效,减少副作用,探索其构效关系,制备了十九种衛生物,经药理抗动物肿瘤筛选,N,N′—二甲基靛玉红、N—甲基靛玉红肟、N—甲基靛玉红、N—甲基靛玉红肟甲醚、N—乙酰靛玉红和靛玉红肟等有效.     

斑蝥中斑蝥素的提取工艺研究

目的通过正交试验研究斑蝥中斑蝥素的提取工艺。方法测定回流提取、超声提取和冷浸提取3种不同提取方法得到的斑蝥中斑蝥素的含量。结果最佳提取条件为回流提取,即加7倍量的丙酮,浸泡3h,回流提取3次,每次1h。结论优选工艺可供制订斑蝥提取工艺时参考。     

山羊角提取物中氨基酸含量测定研究

目的:对山羊角提取物中氨基酸进行含量测定研究。方法:采用高效液相柱前衍生2,4-二硝基氟苯法(DNFB-HPLC)检测山羊角提取物中常规氨基酸含量。色谱柱为Elite AAK(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A:乙腈-水(1∶1),流动相B:0.05 mol/L的醋酸钠缓冲液(pH=6.4),流速为1.2 mL/min,检测波长360 nm,柱温27℃。结果:氨基酸浓度在2.50～125.0μg/mL范围内,线性相关系数均大于0.99;氨基酸的平均回收率在97%～106%之间。但山羊角提取物各批次之间氨基酸含量差异较大。结论:柱前衍生DNFB法适合用于山羊角提取物中氨基酸的检测。     

HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲

华西药学杂志2010,(2):210-211目的:建立HPLC法测定生脉袋泡茶中五味子醇甲的含量。方法:用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1mL·min-1,检测波长250nm。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。     

HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲

目的 建立HPLC法测定生脉袋泡茶中五味子醇甲的含量.方法 用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1 mL·min~(-1),检测波长250 nm.结果 五味子醇甲0.0834～0.4168 μg与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.56%,RSD=1.85%(n=6).结论 所用方法简便、快速,可用于产品的质量控制.     

HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷在进样量0.592～2.96 μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.12%,RSD 0.5%(n=6).结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于参仙片的质量控制.     

昆明山海棠的研究概况

本文对昆明山海棠的化学成分、药理研究、临床应用以及临床不良反应等作了较为详细的综述报道。     

国内近年糖尿病肾病研究的文献计量学分析

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetes mellitus，DM）最主要的微血管并发症，也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。DM病程10年以上者约50％并发DN，每年新增终末期。肾病中DN所占比例逐年升高。