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1.
对片剂包衣过程中易出现的问题及解决办法进行了阐述.认为包衣用糖浆质量分数应配成73%为宜,避免"脱皮"或粘锅现象,包衣机的角度以35~40°较好,以免片子出现黑边;包衣温度开始不宜过高,可避免滑石粉不粘锅;加入糠浆和滑石粉量要适中,可避免出现夹片等.  相似文献   
2.
薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法:选用高效硅胶G薄层板,以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5:1:1:1)为展开剂;紫外灯光(365nm)下检视定位;在样品波长λs=325nm,参比波长λR=203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果;绿原酸在1.08—5.32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:Y=79273X 27542,r=0.9997。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中绿原酸含量的平均值为1.203mg/片。结论:方法简便、快速、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制。  相似文献   
3.
胆石化瘀胶囊是由多味中药组成的复方中药制剂,具有清热利湿,行气化瘀,通淋止痛的功效。用于胁下疼痛,胆囊炎、胆石症、胆道术后综合症,肝炎等。处方中的茵陈、莪术、郁金、木香、大黄有一定的抑菌作用。如果直接按常规法做微生物限度检查,其中污染的微生物生长有可能被抑制,影响试验结果的可靠性。为此,我们参照《中国药典》建立了胆石化瘀胶囊微生物限度检查方法,并加以验证,为胆石化瘀胶囊的微生物限度检查提供科学依据。  相似文献   
4.
杨巨华  夏忠祥 《医药导报》2012,31(2):236-237
目的建立开郁宁片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对该产品中所含化学成分进行综合评价,并为该产品质量标准的进一步提升提供新方法。方法采用HPLC方法,将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱,据此对开郁宁片样品进行分析鉴别。结果相对保留值和相对峰面积相结合能够准确判断开郁宁片样品和标准的相似程度。结论HPLC指纹谱能有效实施生产上的在线控制,保证不同批次开郁宁片质量稳定一致,并能用于多成分含量测定。  相似文献   
5.
目的:建立抗纤软肝胶囊的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法:细菌计数法为培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数法为常规法,控制菌检查为常规法。结果:在2次独立的平行试验中,5株试验菌回收率均大于70%,符合验证要求。结论:该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查。  相似文献   
6.
胆乐化瘀片的药效学实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的证实胆乐化瘀片抗胆石症的基础药效。方法 将小白鼠随机分组进行抗炎、镇痛实验。对大白鼠随机分组进行利胆实验。对豚鼠随机分组进行离体胆囊平滑肌条收缩实验。结果 胆乐化瘀片有明显抗炎、镇痛作用,与正常对照组比较均有极显著性差异(P<0.001)。与正常对照组比较有极显著性的利胆(P<0.001)和舒张胆囊的作用(P<0.001)。结论 通过抗炎、镇痛、利胆等作用能有效地抗胆石症。  相似文献   
7.
目的:探讨胆乐化瘀片防治食饵性胆红素结石机理。方法:通过改变饮食成分诱发豚鼠胆结石,对造模成型者继续喂养加药物的饲料8周后,观察预防和治疗过程中肝脏的病理变化,从胆囊中收集胆石,吸取胆囊胆汁,测定胆汁中成分的含量。结果:模型组的成石率为100%,胆乐化瘀片预防组的成石率显著降低,其高剂量预防组成石率降至0%。模型组动物肝脏发生明显气球样变,其发生率为80%;而预防组动物发生率仅为40%(低剂量)和20%(高剂量)。治疗组成石率较模型组有很大程度降低(低剂量为20%、高剂量为10%)。结论:胆乐化瘀片可防治食饵性胆红素结石的产生,其机制可能与通过保护肝脏,免受致石食物的损害,调节胆汁酸的代谢有关。  相似文献   
8.
目的 探讨胆乐化瘀片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对胆乐化瘀片中大黄、乌梅、郁金3味中药进行定性鉴别,并用高效液相色谱法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。结果 绿原酸进样量在0.1856—0.5568峭范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.03%,RSD为0.78%。结论 该制定方法操作简便,可以用于质量控制。  相似文献   
9.
目的:运用PDCA循环理论和方法对医院中药饮片的调配工作管理进行探讨。方法:将实施PDCA循环法管理前后相等时间段的中药饮片调配量分别作为对照组和试验组,对调配质量进行对比分析。结果:运用PDCA循环法管理后,处方的审核正确率、调配正确率和复核出的差错率均较原来的管理方法显著改善,具有统计学意义(P0.05)。结论:运用PDCA循环法管理医院的中药饮片调配,能有效控制差错率,提高发药质量,从而保证医疗安全。  相似文献   
10.
祛湿止痒搽剂是我院制剂室配制的自制制剂(鄂药制字:Z20111050),该制剂由苦参、蛇床子、蒲公英等中草药经提取配制而成,主要用于外阴瘙痒、带下黄臭、阴囊湿疹,疮疖等皮肤病症。为了进一步探究其对常见皮肤致病菌的抗菌活性,我们参考药理实验方法学[1]对其进行了体外抗菌活性的研究,观察祛湿止痒搽剂对常见皮肤致病菌体外抗菌试验效果。  相似文献   
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