HPLC法测定不同采收期猴耳环中没食子酸的含量

目的:考察猴耳环的最佳采收时期.方法: 采用HPLC法测定不同采收期猴耳环中没食子酸的含量,以Hypersil C18为色谱柱,以水-甲醇-乙腈(450∶50∶1)用冰醋酸调至pH 3.0为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果: 没食子酸平均回收率为98.86%,RSD为1.57%.结论: 该方法灵敏、准确,重现性好,能有效控制猴耳环药材的质量,为选择其最佳采收期提供了可靠依据.     

猴耳环消炎片质量标准研究

目的：建立猴耳环消炎片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别，并用HPLC法对其中含有的主要有效成分没食子酸进行含量测定；同时对该制剂作了浸出物测定。结论：该制剂质量稳定，用本文方法进行质量控制，可满足临床用药要求。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定益气温阳胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立益气温阳胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-蒸发光散射检测法,以Hypersil BDS C18为色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,蒸发光散射检测器.结果:黄芪甲苷平均加样回收率为96.67%,RSD%为0.79%.结论:所建方法灵敏、准确,重现性好,能有效控制益气温阳胶囊的质量.     

猴耳环研究进展

目的为深入研究猴耳环提供参考。方法通过查阅并分析近年来相关文献,对猴耳环的研究进展进行综述。结果猴耳环含有黄烷类、黄酮类成分等多种化学成分,具有抗菌消炎作用,功能清热解毒、凉血消肿、去湿敛疮等。结论猴耳环具有广阔的开发前景,应加强其化学成分、药理作用和临床应用研究,进一步对其制剂进行开发。     

HPLC法测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质

目的建立盐酸克林霉素胶囊有关物质的质量控制方法。方法采用Hy peril BDS-C18色谱柱,磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min。结果盐酸克林霉素与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论HPLC法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于测定盐酸克林霉素胶囊中的有关物质。     

HPLC法测定养阴清肺膏中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定养阴清肺膏中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为甲醇:水(28:72);检测波长为230nm;柱温:室温;流速:1.0ml·min-1;进样量为10μl;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。结果:芍药苷进样量在0.50μg~2.50μg范围内线性关系良好,r=1.000;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.82%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于本制剂中芍药苷的含量测定。     

保和颗粒质量标准的研究

目的:建立保和颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中山楂、连翘;用HPLC法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果:在薄层色谱中可检出山楂、连翘的特征斑点;橙皮苷平均加样回收率为100.13%,RSD%=0.65%。结论:所建方法专属性强,定量方法简便、准确。     

HPLC法测定清脑复神液中芍药苷的含量研究

目的：建立清脑复神液中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相：甲醇-水（25：75）,柱温：室温;流速：1．0ml／min,检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．30μg～3．00μg范围内呈良好线性关系,r=1．000,平均回收率为98．7％,RSD为0．87％（n=5）。结论：本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

蛤蚧大补丸质量标准研究

目的建立蛤蚧大补丸的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)鉴别蛤蚧大补丸中当归、黄芪的含量;用高效液相色谱法(HPLC法)测定川续断皂苷VI的含量。结果在薄层色谱中可检出当归、黄芪的特征斑点;川续断皂苷VI的平均回收率为98.50%,RSD为0.80%。结论所建方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

腹可安片质量标准的研究

目的:建立腹可安片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中扭肚藤、救必应;用HPLC法测定石榴皮和火炭母中没食子酸的含量。结果:在薄层色谱中可检出扭肚藤、救必应的特征斑点;没食子酸平均加样回收率为98.97%,RSD%为0.47%。结论:所建方法专属性强,定量方法简便、准确。能有效地控制该制剂的质量。