100例青年高血压病例分析

目的：了解青年高血压的患病病因,并探讨干预措施的效果。方法随机观察2010年6月-2012年6月发现的18～36岁青年高血压100例,根据病史、体格检查、生化检查及特殊检查,进行诊断分类和治疗。以66例原发性高血压为观察组,随机选取同期100例18～36岁血压正常者为对照组,分别观察每组肥胖、高盐、嗜酒、吸烟以及家族史情况,并进行方差分析。结果100例青年高血压中,原发性高血压占66％,白大衣高血压占18％,肾实质性高血压占7％,原发性醛固酮增多症占4％,肾血管性高血压占3％,嗜铬细胞瘤占2％,及时给予积极处理,均收到明显效果。肥胖、嗜酒、高盐及家族史两组间差异有统计学意义（P＜0.05）,而吸烟无统计学意义（P＞0.05）。结论原发性高血压主要原因是遗传、嗜酒、肥胖和高盐饮食,继发性高血压在青年中比例可达16％。建议加强对青年进行健康教育,尽量早发现、早治疗、以提高青年人的健康素质。     

微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔炎症因子表达的影响

黄连解毒汤出自《外台秘要》，由黄连、黄芩、黄柏、栀子组成，为常用清热解毒代表方。近年已有报道发现该方具有抑制细胞黏附，并可抑制小鼠球囊损伤的颈动脉的再狭窄，并抑制血管平滑肌细胞的增殖，从而表现出抗动脉粥样硬化的作用，但其作用机制尚未完全阐明。本研究在黄连解毒汤基础上加入甘草调节上述药物的苦寒特性，并将其加工成10～100μm级颗粒，探讨微米复方黄连制剂抗动脉粥样硬化的作用及其机制。     

微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔核因子-kB及炎症因子表达的影响

目的：研究微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔炎症因子表达的影响及其可能的机制。方法：ELISA法检测血清C反应蛋白（CRP）、白介素-1（IL-1）及肿瘤坏死因子-a／（TNF-a）；RT-PCR法检测胸主动脉核因子-kB（NF-kB）mRNA的表达，电泳流动漂移法（EMSA）测定NF-kB的活性。结果：高脂饮食喂养16周后可明显增加血清CRP，IL-1及TNF-a的水平，并明显增加胸主动脉NF-kBmRNA的表达，同时升高NF-kB与DNA的结合活性；微米复方黄连制剂可明显逆转高脂饮食对上述指标的影响。结论：微米复方黄连制剂可明显抑制高脂饮食喂养家兔的炎症因子的表达，其机制可能是抑制NF-kB的表达及其活性所致。     

微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔核因子-κB及炎症因子表达的影响

目的：研究微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔炎症因子表达的影响及其可能的机制。方法：ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)；RT-PCR法检测胸主动脉核因子-κB(NF-κB)mRNA的表达,电泳流动漂移法(EMSA)测定NF-κB的活性。结果：高脂饮食喂养16周后可明显增加血清CRP,IL-1及TNF-α的水平,并明显增加胸主动脉NF-κB mRNA的表达,同时升高NF-κB与DNA的结合活性；微米复方黄连制剂可明显逆转高脂饮食对上述指标的影响。结论：微米复方黄连制剂可明显抑制高脂饮食喂养家兔的炎症因子的表达,其机制可能是抑制NF-κB的表达及其活性所致。     

缬沙坦对兔主动脉PPAR-γmRMA及其蛋白表达的影响

目的研究缬沙坦对兔主动脉过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）表达的影响，探讨其抗动脉硬化（AS）的可能机制。方法将24只新西兰兔随机分成正常对照组、高脂组、药物组，分别给予正常饮食、高脂饮食、高脂饮食加缬沙坦灌胃，共14周。采用逆转录聚合酶链反应及免疫组化法分别检测兔主动脉PPAR-γ mRNA及其蛋白表达，并测量主动脉内膜厚度及内膜／中膜厚度比。结果药物组内膜厚度低于高脂组（P〈0．05）。主动脉PPAR-γ表达药物组〉高脂组〉对照组．P均〈0．05。药物组主动脉PPAR-γ蛋白表达高于高脂组（P〈0．05）．对照组未见明显表达。结论缬沙坦可能通过增加PPAR-γ表达而发挥抗AS作用。