甘肃省悬钩子属药用植物资源

通过实地调查及查证文献,甘肃省悬钩子属植物有26种10变种,其中19种为已知药用植物,1种为甘肃新分布。     

悬钩子属20分类群微量元素的测定

目的:测定覆盆子类23种生药中铜锌铁钴锰5种微量元素的含量。方法:采集标本,分类鉴定,采用原子吸收分光光度法对各分类群果实进行微量元素的测定。结果:悬钩子果实中锰含量普遍较高,含量在35—220g/ug之间,其中以拟覆盆子为最高,可达220.99g/ug。结论:提示覆盆子类中药的补阳作用可能与其含有较高的锰元素有一定关系。     

腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)中钠盐鉴别方法的研究

目的:建立腹膜透析液(乳酸盐)存在钙盐干扰的情况下钠盐鉴别的方法,并通过对钙盐鉴别铂丝燃烧法阈值浓度的研究,确认该方法的可行性。方法:采用铂丝燃烧法,对本品进行鉴别操作。结果:当钙盐浓度低于5.20 g·L^-1时,铂丝燃烧为无色火焰,而本品中钙盐浓度仅为0.26 g·L^-1,因此采用铂丝燃烧法鉴别本品中钠盐时,钙盐对其不存在干扰。结论:方法便于操作且现象明显。     

29 分类群悬钩子属药用植物托叶的形态比较观察

目的:研究托叶在各种类之间的形态学差别。方法:测量长度、与叶柄合生的距离,观察分裂程度、形状及毛茸附属物等。结果:空心莓组托叶合生,狭窄,线形或线状披针形,组内各种在长度、与叶柄合生距离、分裂程度及毛茸附属物等方面有差别;木莓组植物托叶离生,较宽,分裂。其中尖叶亚组为掌状全裂,裂片5。线状。长叶亚组为掌状深裂,裂片6或5。裂片线形。结论:托叶的形态及附属物在各种之间互有差别,有生药学鉴定意义。     

甘肃悬钩子属药用植物的资源研究

目的:调查甘肃省悬钩于属(Rubus)药用植物的种类与分布。方法:通过实地调查,采集标本进行鉴定。结果:甘肃分布有悬钩子属药用植物26种10变种,隶属于2组9亚组。其中2种2变种为甘肃分布新记录,它们是山莓Rubus corchorifolius L.f.,红毛悬钧子Rubus pinfaensis Levl.et Vant.,脱毛桉叶悬钧子Rubus eucalyptus Focke var.etomentosus Yu et Lu,柔毛针刺悬钩子Rubus pungens Camb.var.villousus Card.结论:甘肃省悬钧子属药用植物种类多,分布广,具有较高的开发价值。     

紫花松果菊亲脂性成分的研究

目的 :分离紫花松果菊的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化学成分 ,波谱鉴定其结构。结果 :从地上部分得到 3个化合物 ,1β,6α-二羟基-4(14)桉叶烯(1) ,二十四酸 (4),二十六醇 (5) ;1个混合物 ,(2E ,4E ,8Z ,10E) 异丁基 2 ,4,8,10 十二四烯酰胺 (2 ) ,(2E ,4E ,8Z ,10Z) 异丁基 2 ,4,8,10 十二四烯酰胺 (3)。结论 :化合物1,4和 5为首次从该植物获得。     

哥纳香醇甲类似物对KB瘤株的抑制作用的构效关系研究

 目的研究哥纳香醇甲的抗肿瘤活性构效关系.方法经MTT法筛选了55个哥纳香醇甲类似物及中间体对KB瘤株的抑制作用.研究了以a-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9～10步合成的55个哥纳香醇甲类似物的抗KB瘤株活性与结构的关系.结果化合物9、11、21、25、34、38、49、KB对KB瘤株的抑制作用强于哥纳香醇甲.结论哥纳香醇甲类似物8R构型、不饱和内酯及8位芳香酯为其活性的关键构型和基团.5,7-位的环状结构有利于增强活性.     

甘肃悬钩子属药用植物的资源调查

通过实地调查,采集标本进行鉴定以及查证文献,作者对甘肃悬钩子属植物的分布作了资源调查。报告在甘肃分布有该属植物２６种１０变种,隶属于２组９亚组。其中１９种为已知用植物,１种为甘肃新分布;并就其开发利用进行讨论。     

覆盆子类22种生药中微量元素的含量分析

用原子吸收分光光度法对各分类群果实进行微量元素的测定。结果表明悬钩子果实中锰含量普遍较高,含量在３５～２２０ μｇ／ｇ 之间,其中以拟覆盆子为最高,可达２２０９９ μｇ／ｇ,提示覆盆子类中药的补阳作用可能与其含有较高的锰元素有一定关系。     

紫花松果菊水溶性成分研究

目的研究紫花松果菊的化学成分。方法用色谱法分离化合物，用波谱法鉴定其结构。结果从紫花松果菊分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为2-(4-羟基苯基)乙基-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡糖苷(1),(6S,9R)6羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡糖苷(roseoside)(2),ampelopsisionoside (3),苯甲基-O-β-木糖基(1→6)-β-D-葡糖苷(β-primererosides)(4),苯甲基-O-β-D葡糖苷(5)。结论化合物1为新化合物，命名为紫花松果菊苷A(echipuroside A)，其余化合物均为首次从本属植物获得。