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目的采用HPLC波长切换法,建立同时测定补肾活血颗粒中松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛3成分含量的分析方法。方法采用Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛的检测波长分别为227,210,290 nm;进行样品前处理工艺和方法学考察。结果松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷和桂皮醛均得到很好分离,浓度分别在0.426 0~2.88 6μg·m L?1,7.455~86.60μg·m L?1和0.440 6~13.22μg·m L?1内线性关系良好(r≥0.999);平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.6%),101.4%(RSD=1.1%)和100.0%(RSD=1.2%);精密度试验峰面积RSD均≤1.4%。结论该方法预处理简单,方法灵敏、准确、重复性好,可用于补肾活血颗粒及相关制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC波长切换法多指标综合考察补肾活血颗粒水提工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的优选补肾活血颗粒的水提取工艺。方法通过单因素试验和正交试验,采用HPLC波长切换法,以杜仲的松脂醇二葡萄糖苷、红花的羟基红花黄色素A的转移率及提取液中的含量为评价指标,结合权重系数,综合考察提取方法、浸泡时间以及提取溶剂用量、提取次数、提取时间等因素对制剂提取工艺的影响。结果较优水提工艺为:12倍水量浸泡1h,加热回流提取3次,每次1.5h。结论HPLC波长切换法多指标综合考察得到的补肾活血颗粒水提取工艺重复性好,工艺条件切实可行。 相似文献
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目的:优选室温下紫草萘醌类化合物的提取工艺。方法:以总萘醌提取量为指标,在单因素试验基础上,通过均匀设计考察提取时间、料液比和提取次数对紫草总萘醌浸渍工艺的影响。采用UV测定总萘醌含量,检测波长516 nm。结果:室温下紫草总萘醌最佳提取工艺为提取时间24 h,料液比1:10,提取数2次;总萘醌平均提取量0.052 g·g-1。结论:优选的工艺稳定可行,为紫草总萘醌制剂的开发提供参考。 相似文献
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