紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒中总黄酮含量的分析

目的建立紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮的含量。结果总黄酮在0．0052-0．0416mg/ml与吸光度线性关系良好,回归方程为y=12．15x＋0．0035,r2=0．995,总黄酮含量为5．86％;样品在测定的100min内稳定、重现性良好;RSD为1．24％,回收率平均为95．51％,准确性相对偏差为0．9396％。结论方法简便可行,重现性好,为益寿地仙颗粒的质量控制提供了方法。     

益寿地仙颗粒的处方筛选及工艺研究

目的 筛选和优化益寿地仙颗粒的最佳处方和制备工艺.方法 药材提取物经冷冻干燥后,采用湿法二次制粒制备益寿地仙颗粒,以颗粒得率、休止角、吸湿性、溶化性为指标考察填充剂、黏合剂、抗粘剂等辅料对颗粒制备及成型性的影响,优化处方及工艺.结果 药材提取物预冻至-50℃以下2h,转入预冻30min的冷冻干燥机将浓缩液冷冻干燥24h,以20%蔗糖、10%乳糖、22%微晶纤维素、1%硬脂酸镁及适量60%乙醇溶液制粒.结论 通过处方筛选及工艺的优化,制得粒度较均一、颗粒成型性好、工艺简单方便服用的颗粒.     

复方芸归颗粒制备工艺研究

目的优选复方芸归颗粒最佳制备工艺。方法以方中主药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9（3 ^4）正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行优化,并进行制粒工艺研究？结果最佳提取工艺为：加水量10倍、提取时间为1．5h、提取次数为2次;制粒工艺：提取液减压浓缩后喷雾干燥得药粉,以90％乙醇作润湿剂,药粉：辅料为1：0．5,矫味剂用量为0．2％。结论该工艺合理可行,适用于复方芸归颗粒的制备。     

冬青油纳米乳的初步评价

目的对不同乳化剂系统制备的冬青油纳米乳进行初步评价和比较。方法采用超声乳化法、以冬青油自身作油相,水为分散介质,分别采用乳化剂OP-无水乙醇、吐温80-无水乙醇、吐温80-丙二醇为乳化剂-助乳化剂系统制备冬青油纳米乳,测定其粒径、pH值、折光率、黏度等基本理化性质,并考察其初步稳定性。结果三种乳化剂-助乳化剂系统制得的冬青油纳米乳,其性质相近,粒径均较小;在离心、光照等实验条件下呈现较好的稳定性,对高温敏感。结论超声乳化法制得的冬青油纳米乳粒径均匀,其中吐温80-无水乙醇制得体系的稳定性较好。     

滋阴清胃汤治疗复发性口腔溃疡的实验研究

目的:观察滋阴清胃汤抑菌、抗炎、镇痛及抗口腔溃疡作用。方法:①通过抑菌实验观察该药抑菌效果;②采用小鼠热板法观察该药的镇痛作用;③通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察抗炎作用;④将40只大鼠随机分为该药高、低剂量组,阳性对照组及模型对照组,用90%苯酚制造口腔溃疡模型,观察该药的抗溃疡作用。结果:该药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和甲型溶血性链球菌有不同程度的抑制作用;能明显提高小鼠热板刺激的痛阈值,2个剂量组均可明显改善大鼠口腔溃疡病理变化,缩短溃疡修复时间。结论:滋阴清胃汤能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和甲型溶血性链球菌,有抗炎、镇痛及抗口腔溃疡的作用。