浅析中药注射剂的安全性评价

为了提高中药注射剂非临床安全性评价的质量,减少临床不良反应的发生,本文明确提出中药注射荆安全性评价应该进行安全性药理学、急毒、长毒、局部刺激、溶血性、过敏性、光毒性、生殖毒性、遗传毒性、致癌、药代毒代等11项实验,并且,指出在今后的工作中应该加强研究的规范化,注重过敏性、溶血性、刺激性试验研究,强调对已上市品种安全性的再评价,重视配伍用药的安全性评价。     

JWC-2A型超声雾化器常见故障的检修

JWC-2A型晶体管超声波雾化器系鞍山市无线电一厂产品。该机结构小巧,雾化量较大,使用方便。该雾化器常见故障主要是:①晶振片子YD_1衰老;②高频大功率三极管3DA27B损坏;③保护继电器J_1失灵。上述故障的存在可直接通过雾化量来确定。晶振片子衰老或失灵可通过新晶振片子替换来验证。如果更     

浅谈中医研究生《实验动物学》教学方法(摘要)

讨论的中心内容包括 :1　医学院校发展实验动物学科的必要性2　医学院校实验动物学科的现状①医学院校领导对实验动物的认识仍未达到应有的高度。②目前大部分医学院校尚提供不了合格的科研动物和清洁级动物实验室。③医学院校的研究者大部分未学习过实验动物学。④医学院校实验动物学课尚未完全普及 ,实验动物学教学队伍也未形成。⑤目前医学院校的科研用动物并非都是合格动物 ,实验并非在合格的实验室进行。⑥医学院校的实验动物设施各立山头 ,效果不佳。3　医学院校应如何发展实验动物学科①院领导重视是搞好实验动物的关键。②建设合格…     

莱菔硫烷对酒精诱发肝脏脂肪代谢异常的预防作用及机制研究

目的:研究莱菔硫烷(SFN)对酒精诱发的肝脏脂肪代谢异常的影响及机制。方法:预先给予雄性C57BL/6小鼠不同剂量的莱菔硫烷,复制急性酒精性肝损伤模型,观察莱菔硫烷对酒精诱发的肝脏脂肪代谢异常的预保护作用,并对可能机制进行分析。结果:莱菔硫烷能显著减轻酒精对肝脏的病理学损伤,并且有明显的剂量依赖性;莱菔硫烷能明显降低酒精引起的血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)水平升高,对高密度脂蛋白(HDL)的作用不明显;莱菔硫烷可激活转录因子核因子红系2相关因子2(Nrf2)的表达,使其下游效应因子即Ⅱ相解毒酶谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性及抗氧化物谷胱甘肽(GSH)含量均升高;莱菔硫烷能明显降低酒精刺激的固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的表达。结论:莱菔硫烷能保护酒精诱导的肝脏脂肪代谢紊乱,其主要作用机制为SFN通过激活Nrf2增强了抗氧化作用,同时通过抑制SREBP-1c,改善了酒精所致的肝脏脂肪代谢的异常。     

红车轴草异黄酮对围绝经期大鼠卵巢功能的影响

目的：通过红车轴草异黄酮对围绝经期大鼠卵巢功能的影响,探讨其对围绝经期综合征防治作用的机理。方法：采用放射免疫法检测实验大鼠血清雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、促卵泡素（FSH）含量,并做卵巢及子宫的组织形态学观察。结果：红车轴草总异黄酮可显著提高E2水平,降低LH及FSH,并明显减缓卵巢及子宫衰退。结论：红车轴草异黄酮具有调节围绝经期雌性大鼠生殖内分泌,改善围绝经期大鼠卵巢、子宫功能。     

2306例知识分子眼底动脉硬化调查

２３０６例知识分子眼底动脉硬化调查沈阳市红十字会医院眼科李松滨，李桂华沈阳市心血管病人群监测防治中心郭宝霞近年来，高血压、冠心病等心、脑血管疾病的发病率明显升高、早期诊断、早期治疗至关重要。我们对２３０６名知识分子进行检查时，发现眼底动脉硬化与心、脑...     

调肝汤对肝郁模型大鼠血液流变学的影响

目的：探讨调肝汤对肝郁模型鼠血液流变学的影响。方法：采用血液粘度计检测70例大鼠的高切，低切，红细胞压积，红细胞聚集指数及血浆粘度。结果：造模组与生理盐水组比较，全血粘度与血浆粘度及细胞聚集指数均明显增高（P＜0．001）而治疗组与模型相比，以上指标均有显著差异（P＜0．05）。结论：经过动物血液流变学测定，调肝汤能够改善造模型引起的血液流变学改变，具有降低全血粘度，抑制红细胞聚集，降低血浆粘度，改善瘀血状态的作用。     

调肝汤对肝郁动物模型大鼠泌乳素影响的研究

目的探讨调肝汤对肝郁模型大鼠泌乳素(PRL)及雌二醇(E2)、孕酮(P)的影响,方法采用放射免疫测定法,检测大鼠的PRL、E2、P值,结果生理盐水组与模型组比较均有极显著性差异(P＜0.001),高剂量组与模型组比较亦均有极显著性差异(P＜0.01).结论调肝汤可明显降低大鼠泌乳素,提高E2、P的水平,缓解肝郁症状,效果优于逍遥散组.     

《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》新旧版本差别解读

药品是人们日常生活中必不可少的物品,近年来层出不穷的药品不良反应事件,使这种特殊的商品越来越多的受到社会各界的关注。药物临床前安全性评价作为药品进入临床试验的最后一道门槛对药品的安全起到了举足轻重的作用。因此,国家对药物临床前质量评价的监管力度不断加大。