加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定加味定喘片中盐酸麻黄碱含量

目的建立加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min。结果盐酸麻黄碱质量浓度在12.304～123.040μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=11.040 X+15.114,r=0.999 98,平均回收率为97.37%,RSD=1.06%(n=9)。结论该方法适用于加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定。     

加味定喘片乙醇提取工艺的研究

目的：优化加味定喘片乙醇提取工艺。方法：采用正交试验设计法,以盐酸麻黄碱、黄芩苷含量和出膏率为评价指标,优选加味定喘片乙醇提取工艺。结果：加味定喘片乙醇提取工艺优选为加60%乙醇回流提取2次,每次2 h ,第1次加10倍量,第2次加8倍量。结论：优选的提取工艺科学合理,可为工业化生产提供依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法建立柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量测定方法,并测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a,d的含量。方法采用Phnom enex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(43∶57)为流动相,流速0.8 m l/m in,A lltech ELSD2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度99℃,气速3.0 L/m in,外标法定量。结果柴胡皂苷a在0.296~2.96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Ya=1.387 6X-2.920 2(r=0.999 8),平均回收率为97.4%,RSD为2.39%(n=6);柴胡皂苷d在0.299~2.99μg范围内呈良好线性关系,回归方程Yd=1.259 5X-1.290 6(r=0.999 6),平均回收率为98.1%,RSD为2.47%(n=6)。结论该方法简便易行,结果准确,重现性好,可作为柴胡药材质量控制的方法。     

中药制剂质量控制的研究进展

中药制剂的质量控制问题一直困扰着中药制剂的发展,影响着中药制剂现代化和国际化的进程.本文阐述了中药制剂质量控制的现状、方法及发展趋势,指出中药复方制剂的质量控制将仍以目前的方式为主,逐步向药效物质基础控制的模式转变.