大花胡麻草环烯醚萜合酶基因的克隆与表达分析

目的克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析。方法以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析。结果大花胡麻草CgIS基因(GenBank登录号MH794270)全长1 185 bp,编码394个氨基酸;CgIS蛋白相对相对分子质量44 670,理论pI为6.17;该蛋白属于孕酮5β-还原酶(P5β-R)家族成员,可能定位于细胞质;该蛋白无信号肽,为亲水稳定蛋白,主要由α-螺旋(40.61%)和无规则卷曲(46.70%)构成;该蛋白具有SDR(短链脱氢酶/还原酶)和P5βR蛋白保守结构域;CgIS蛋白与芝麻SiIS蛋白亲缘关系最近;CgIS基因主要在叶中表达。结论克隆了CgIS基因,并对其进行表达分析,为进一步研究该基因的功能和环烯醚萜类的生物合成途径奠定基础。     

COPD应用超声雾化吸入与氧气雾化吸入过程的观察

对６０例慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）应用超声雾化吸入与氧气雾化吸入进行对比观察，经ｘ２检验，Ｐ＜０．０１．根据ＣＯＰＤ患者治疗原则，ＣＯＰＤ患者适合使用氧气雾化吸入器，能达到稀释痰液、排痰消炎之目的     

p53基因与肝癌

p53肿瘤抑制基因突变与多数恶性肿瘤的发生发展有关,包括肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)在内的人类恶性肿瘤中至少有50%发生了p53基因改变。因此,以正常p53基因治疗肿瘤就成了研究热点,随着介入放射学(inter-ventional radiology)向纵深发展,经介入放射方法进行肝癌的基因治疗令人关注。本文介绍了p53基因的结构与功能,其与肝癌的病理联系以及在肝癌治疗中的应用。     

45例麻风反应调查分析

资料与方法资料来源于2005年1月1日～12月31日全省各州县市根据原始病历资料填报麻风反应个案调查表,报州市审核后报省疾控中心审核、输入微机统计分析。全省有12个州、市(26县、市)即:文山17例;昆明市9例;楚雄5例;昭通3例;西双版纳3例;丽江2例;思茅1例;玉溪1例;曲靖1例;大理1例;保山1例;红河1例,共上报45例麻风反应。其中男34例,女11例。12～14岁3例;20～29岁10例;30～49岁21例;50～69岁11例。I型反应10例;II型反应26例;混合型反应9例。麻风反应时的表现见表1。初诊查菌0≤BI≤0.5的4例;0.5相似文献   

支原体全DNA光敏生物素探针杂交方法的建立

支原体基因组全ＤＮＡ分子量较小，本研究直接制备肺炎支原体（ＭＦ），人型支原体（ＭＨ）和解脲脲原体（ＵＵ）中３个型ＳＵ１，ＳＵ４，ＳＵ８全ＤＮＡ光敏生物素探针，用斑点杂交鉴定表明探针可用于检测同种支原体，但３个型ＵＵ探针不能用于型别鉴定。探针检测灵敏度较一般片段ＤＮＡ探针灵敏度低，可能是由于前者分子量放大，降低了杂交速率和效率。直接提取全ＤＮＡ作光敏生物素标记，简化了探针制备过程，且无放射性损害及衰减，探针易于保存，可供一般实验室及化验室使用     

带状疱疹疼痛的心理护理

目的：通过良好的心理护理，减轻带状疱疹患者的疼痛。方法：常规治疗护理和心理护理相结合。结果：治疗组治疗效果明显优于对照组。结论：心理护理在减轻患者疼痛方面具有明显的依从性。     

急性白血病患者红细胞免疫功能测定及药物影响因素初步分析

４０例初始急性白血病患者红细胞免疫功能显著低于对照组（Ｐ〈０．０１），经单纯化疗达到完全缓解者免疫功能部分恢复（Ｐ〈０．０５），而化疗＋黄芪注射液治疗达完全缓解者免疫功能完全恢复正常（Ｐ〉０．０５），提示黄芪注射液有助于红细胞免疫功能的恢复。     

出生的季节性与精神分裂症亚型

国外许多研究报告精神分裂症有一个冬季和／或早春冬出生率增多，Nasrallalh及Hsieh等发现偏执型精神分裂症女性冬季出生率高。     

6Hz正相棘波的特征及临床意义

目的：探讨国人6Hz正相棘波群的特征及临床意义。方法：回顾分析78例出现6Hz正相棘波群患者的临床及脑电因资料。结果与国外资料相比，本组6Hz正相棘波群的频率、波幅、出现方式、优势部位等基本一致，但两侧性出现率、合并14Hz正相韩波率、少儿出现车刚明显较低。脑电图上可见6Hz正相棘波群，临床表现为反复发作性情感障碍的患者，采用抗癫痛药物治疗效呆显著。结论：典型6Hz正相棘波群应视为一种癫痈性脑电波。具有该棘波群的反复发作性情感障碍，可诊为癫痫进行相应的治疗。     

Iα1基因hs1,2 区B等位基因与IgA肾病的易感性相关

［摘要］ 目的：研究Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系。 方法： 采集419例肾活检证实的IgA肾病患者及其一级亲属、条件相当的201例健康志愿者血样，提取基因组DNA。用PCR产物直接电泳法鉴定Iα1 hs1,2 VNTR基因型，采用以家庭为基础的传递/不平衡分析（TDT）和单倍型相对危险度（HRR），以及病例-对照研究分析Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系。 结果： ① TDT分析结果显示Iα1 hs1,2 VNTR B等位基因从杂合子父母向患者传递的频率显著高于预期值(101 Trios, χ2=6.818, P＜0.01，扩展TDT分析也得到相同结果(164家庭, χ2=7.583, P＜0.01)。②与TDT结果一致，HRR分析同样显示Iα1 hs1,2 VNTR B等位基因的过度传递 (P＜0.05, χ2=4.122, HRR=1.180)， 而BB基因型具有更强的患病倾向 (P＜0.05, χ2=4.411, OR=1.538)。③病例-对照研究显示IgA肾病组B 等位基因频率显著高于正常对照组(χ2=6.968, P＜0.05)。 结论： Iα1 hs1,2 VNTR基因多态性与我国IgA肾病患者的易感性相关。