水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响。方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目。结果本制剂对高湿度、低温(4℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80℃放置会软化变形。结论本品应避光,35℃以下温度保存。     

用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚

厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹叶厚朴M.officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWis．的干燥干皮，根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚（magnolol）及和厚朴酚（honokiol），它们为同分异构体，分离多采用硅胶柱层析，我们采用聚酰胺柱层析分离，既省时，又省溶剂，效果又好。1材料和仪器厚朴：采于湖北恩施。岛津UV－200型分光光度计；IR－440型红外分光光度计，LC－1型高效液相层析仪。聚酸胺（柱层析用）：上海产．氢氧化钠（分析纯）。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取，回收乙醇得稠…     

糖尿病治疗及实验研究中单味中药的作用机理

糖尿病是一种常见的有遗传倾向的内分泌——代谢疾病，其病理生理改变是胰岛素分泌绝对或相对不足．引起糖、脂肪、蛋白质等代谢紊乱．表现为血糖尿糖高、多饮、多食、多尿、口干症状，近年来发病率呈逐渐增高的趋势，治疗糖尿病的目的是纠正糖代谢紊乱．消除症状，促进胰岛的分泌。采用传统中药治疗糖尿病，取材方便，疗效稳定且不良反应少，能有效防止并发症。单味中药是复方组合的基本要素．且每味药具有多种组合相互呈现协同效果．它通过不同的途径和作用在糖尿病综合治疗上发挥疗效，现就糖尿病治疗中单味中药的作用机理综述如下。     

HS-SPME-GC法测定头孢噻肟钠中多种有机溶剂残留量

目的建立头孢噻肟钠原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱法,65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)复合涂层固相微萃取器,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为OV-1301石英毛细管柱,程序升温,外标法测定了头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、DMAC的残留量。结果 8种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.9966～0.9999,平均回收率在合理范围内,精密度、重复性RSD均<10%。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于头孢噻肟钠中多种有机溶剂残留量的测定。     

用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚

厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹叶厚朴M.officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWis．的干燥干皮，根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚（magnolol）及和厚朴酚（honokiol），它们为同分异构体，分离多采用硅胶柱层析，我们采用聚酰胺柱层析分离，既省时，又省溶剂，效果又好。1材料和仪器厚朴：采于湖北恩施。岛津UV－200型分光光度计；IR－440型红外分光光度计，LC－1型高效液相层析仪。聚酸胺（柱层析用）：上海产．氢氧化钠（分析纯）。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取，回收乙醇得稠…     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响.方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目.结果本制剂对高湿度、低温(4 ℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80 ℃放置会软化变形.结论本品应避光,35 ℃以下温度保存.     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

马应龙麝香痔疮膏质量标准的改进

目的：在现有基础上，改进马应龙麝香痔疮膏的质量标准。方法：对处方中的珍珠进行显微鉴别，对人工牛黄进行薄层鉴别，对处方中的冰片进行气相色谱含量测定。结果：平均回收率101．7％，RSD0．92％。结论：方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可作为马应龙麝香痔疮膏质量标准项目。     

利血平片中利血平含量的比色法测定

由夹竹桃科植物萝芙木[Rauwolfia Yerticillata(Lour)Baill]的根提取出来的主要降压活性成分利血平,在高血压治疗上显示了良好的药效,我们在对其片剂进行含量测定时,均采用提取氧化后的紫外分光光度法,但由于该法操作稍嫌繁杂,故分析尤感不便。关于其它方法,国內外报道有萤光光度法及HPLC等等,则在应用上有很大的局限性。笔者改用另外一种方法,利用利血平与呫吨氢醇在酸性介质中缩合,在525nm处产生最大吸收而进行测定。平均回