复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果研究

目的 验证复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果。方法 选用琼脂扩散法,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的体外抑菌效果;通过感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠治疗试验,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶治疗效果。结果 复方氟康唑凝胶抑菌圈直径(18.55±0.03)mm（n=20）,氟康唑凝胶抑菌圈直径(7.12±0.01)mm（n=20）,差异具有统计学意义（P<0.05）;复方氟康唑凝胶治疗感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠15d的转阴率为80%,氟康唑凝胶为40%,差异具有统计学意义（P<0.05,n=15）;复方氟康唑凝胶抑制阴道灌洗液炎性细胞因子水平能力、减轻病变损伤程度明显高于氟康唑凝胶（P<0.05,n=15）。结论 复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果肯定,较氟康唑凝胶具有优势。     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

复方芩醌乳膏的制备与质量控制

目的 探讨复方芩醌乳膏的制备、质量控制方法.方法 以黄芩、氢醌和维生素E为主要原料,选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,采用高效液相色谱法测定该乳膏中黄芩苷的含量.结果 复方芩醌乳青制剂稳定性较好,无刺激性.含量测定方法 快速准确,黄芩苷在0.25～2.5 μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),结果 准确,重复性好.结论 复方氢醌乳膏处方及制备工艺合理,质量可控.     

葛根提取物治疗酒依赖的研究概况

葛根是巾国传统医学中最具代表性的解洒药物.国内外有关学者埘葛根及其提取物大豆苷和葛根素的抗洒依赖作用进行了深入的约理学研究,本文概述了目前的研究进展.     

全自动片剂摆药机在我院中心摆药室的应用及评价

中心摆药是加强医院药品管理的一个重要环节。为实现药房的现代化管理,我院于2009年8月引进了日本汤山公司生产的YS—TR一520FDS全自动片剂摆药机（简称全自动摆药机）,主要用于住院患者口服药品单剂量摆药。     

复方氟康唑凝胶的制备与质量控制

摘 要 目的：制备复方氟康唑凝胶并建立质量控制方法。方法: 以氟康唑配伍黄芩苷制成凝胶,采用HPLC法测定凝胶中氟康唑及黄芩苷的含量,并考查凝胶的刺激性、体外释放度和稳定性。结果: 氟康唑及黄芩苷分别在12.5~150.0 μg·mL^-1、25.0~175.0 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.45%（RSD=0.40%,n=9）、99.31%（RSD=0.31%,n= 9）。复方氟康唑凝胶的体外释放符合一级释放方程,氟康唑与黄芩苷在12 h的累积释放度分别为87.6%和80.03%。凝胶稳定性好,无刺激性。结论:复方氟康唑凝胶处方及制备工艺合理,质量稳定可控。     

口腔用中药膜剂的应用

介绍中药膜剂及中西药复方药膜治疗口腔溃疡,多发性口疮及口腔疾病,供临床用药参考。     

复方芩E涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备复方芩E涂膜剂,并对其质量进行控制.方法 以聚乙烯醇-124为成膜材料,按药剂学原理制备复方芩E涂膜剂,建立质量控制方法 并对主成分含量测定方法 进行了方法 学验证.结果 制备工艺合理、简单,质量控制方法 可行,制剂质量稳定,对家兔皮肤无刺激.结论 符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用.     

乳腺手术患者围术期抗菌药物预防应用调查分析

为了解乳腺手术患者围术期抗菌药物的预防应用情况,我们对2010年4～6月在我院行乳腺手术的155例患者进行了相关的回顾性调查分析,旨在为抗菌药物的合理应用和治疗决策提供依据。     

药用植物中抑制端粒酶活性的抗癌组分

端粒及端粒酶活性与癌关系的研究是近几年国内外研究的热点。大量研究证实，人体多数恶性肿瘤中均能检测到活性端粒酶，而与肿瘤相邻的正常组织或良性病变仅为4％左右。因而许多学者认为，端粒酶活性可作为恶性肿瘤的标志和预后指标。由此设想用抑制端粒酶活性的方法将有可能达到抑制恶性肿瘤生长的目的，为肿瘤的基因治疗开辟新的前景。一些学者在某些药用植物中发现可抑制端粒酶活性的天然成分，并对此进行了深入研究，为肿瘤的治疗和预防奠定了一定的药理学基础。本文根据这些研究综述了目前药用植物中主要能抑制端粒酶活性的抗癌组分及其结构和作用机理。