巨细胞病毒活动性感染与进展型缺血性卒中相关性研究

进展型缺血性卒中（progressing ischemic stroke，PIS）作为缺血性卒中的特殊类型，发病率占缺血性卒中的30％左右，其致残率，病死率均高，常规治疗难以控制其病情发展，其主要病理基础是动脉粥样硬化。目前研究表明人巨细胞病毒（HCMV）感染人体后，长期潜伏于血管内皮细胞及平滑肌细胞内，在一定的条件下激活，导致动脉粥样硬化的发生发展，促进动脉粥样硬化斑块的不稳定性。     

经颅黑质超声诊断帕金森病的临床评价

目的 通过对帕金森病患者及正常对照组进行经颅超声(transcranial sonography,TCS)检查,结合帕金森病患者的Hoehn Yahr（H Y）分级及帕金森病统一评分量表评分结果,了解我国大陆地区帕金森病患者有无黑质(substantia nigra, SN)回声增强表现。方法 对入选对象进行TCS检查,并对检查结果进行评价。结果 帕金森病患者 SN阳性率明显高于正常对照者（P＜0.05）。帕金森病SN异常组 H Y 分期明显高于帕金森病SN正常组(P＜0.05),表明帕金森病患者SN高回声面积与H Y分期相关。TCS检查对帕金森病的敏感性为80.5%,特异性为79.9%。结论 我国帕金森病患者SN强回声检出率显著高于对照组,说明我国帕金森病患者也存在SN回声增强这一现象,与国内外报道相一致。TCS检查对帕金森病的诊断具有一定的意义,敏感性及特异性较高。     

杞黄健脑胶囊对血管性痴呆患者认知能力及中医证候的影响

目的探讨杞黄健脑胶囊治疗血管性痴呆的应用价值,并对其有效性及安全性作出评价。方法根据随机化分组双盲双模拟原则,将215例患者分为治疗组129例和对照组86例,治疗组给予杞黄健脑胶囊及常规西药,对照组常规予西药及模拟胶囊治疗。各组3个月为1个疗程,于给药前1 d和给药后3个月记录患者痴呆症等问题的评价,观察治疗前后症状改善情况等。结果治疗组认知功能总有效率为81.4%,对照组为36.0%,2组相比有显著性差异(P0.05);从中医证候积分变化(SDSVD)评分,治疗组总有效率为86.0%,对照组为39.5%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论杞黄健脑胶囊在认知能力及中医证候改善方面对血管性痴呆患者均有显著疗效。     

颈动脉粥样硬化新的危险因素研究

目的　探讨颈动脉粥样硬化新的危险因素。方法　应用免疫荧光方法检测41例脑动脉硬化患者HCMV活动性感染指标外周血白细胞HCMV　pp65，同时行颈动脉超声检查，并详细记录性别、年龄、高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟等动脉硬化相关因素，与对照组比较。结果　两组间性别、年龄、糖尿病等构成无统计学差异；实验组高血压、高血脂、吸烟的发生率低于对照组（31．71％，34．15％，12．20％和51.47％，54。41％，33．82％），有统计学差异（P〈0。05）；HCMV活动性感染的发生率高于对照组（分别为36．67％和7．4％），有统计学差异（P〈0．05）；颈动脉斑块形成的发生率高于对照组（分别为58.54％和20.59％），有统计学差异（P〈0．05）。结论　HCMV活动性感染与动脉粥样硬化有关。     

血管性痴呆患者血浆同型半胱氨酸监测的意义

血管性痴呆（vascular dementia,VD）是老年性痴呆最常见类型之一,我国VD患病率1．1％～30．0％,目前其病因尚未完全明确,通常认为与脑梗死部位、大小、数目因素有关,近年来研究认为高同型半胱氨酸血症是VD及阿尔茨默病（AD）的危险因素之一,本研究旨在探讨VD与血浆同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）水平的相关性,为VD患者寻找新的预防和治疗方法。     

短暂性脑缺血发作患者中人巨细胞病毒一PP65抗原检测

短暂性脑缺血发作（TIA）是常见的神经内科急症，极易发展为急性脑梗死，目前关于TIA形成的机制最重要的是“血栓-栓塞”学说，即动脉粥样硬化斑块或其表面微栓子脱落导致TIA。而人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）近年来被认为是动脉粥样硬化形成的原因之一，是加速动脉粥样硬化斑块不稳定的重要因素，PP65抗原是公认HCMV活动性感染的标志，我们通过检测TIA及颈动脉粥样硬化患者外周血HCMV—PP65抗原，来研究其相关性。     

强力增智饮治疗卒中后轻度认知功能障碍30例疗效观察

目的：观察强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍的临床疗效。方法将60例卒中后轻度认知功障碍患者随机分为2组,对照组30例在常规治疗基础上予尼莫地平片口服治疗,治疗组30例在对照组基础上予强力增智饮口服。2组共治疗3个月,治疗前后分别采用简易智能状态量表（ MMSE）及蒙特利尔认知评估量表（MoCA）对患者进行评估,并观察患者各证候评分变化,比较2组临床疗效。结果2组治疗后MMSE、MoCA评分较本组治疗前均升高（P＜0．05）,且治疗组升高更明显（P＜0．05）。治疗组治疗后各临床症状均明显改善（P＜0．05）,且腰膝痠软、倦怠思卧、头晕、耳鸣、头痛如刺或固定不移、舌质紫黯及脉沉细等改善情况优于对照组（P＜0．05）。对照组治疗后仅健忘及头晕、耳鸣方面较治疗前改善明显（P＜0．05）,其余各项均无明显改善（P＞0．05）。治疗组总有效率93．33％,对照组70．00％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍疗效确切,值得临床推广。     

短暂性脑缺血发作患者中人巨细胞病毒-PP65抗原检测

短暂性脑缺血发作(TIA)是常见的神经内科急症,极易发展为急性脑梗死,目前关于TIA形成的机制最重要的是“血栓-栓塞”学说,即动脉粥样硬化斑块或其表面微栓子脱落导致TIA[1]。而人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)近年来被认为是动脉粥样硬化形成的原因之一,是加速动脉粥样硬化斑块不稳定的重要因素,PP65抗原是公认HCMV活动性感染的标志,我们通过检测TIA及颈动脉粥样硬化患者外周血HCMV-PP65抗原,来研究其相关性。1资料与方法1.1病例选择TIA组患者共43例,男24例(55.8%),女19例(44.2%),年龄39~76岁,平均(58.5±11.4)岁,经…