感甦合剂的质量控制

目的:研究确定感甦合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对感甦合剂中竹叶柴胡、防风、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水(25∶75)为流动相,在检测波长327,250 nm处分别测定绿原酸、葛根素含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。绿原酸在0.121 2～3.030 0μg、葛根素在0.088 96～2.224 0μg范围内分别具有良好的线性关系,相关系数r分别为1.0000、0.999 9,平均加样回收率分别为100.52%(RSD为1.20%)和100.62%(RSD为1.39%)。结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可对感甦合剂质量进行有效控制。     

HPLC法同时测定舒血通合剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量

目的:建立血舒通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相(75:25),流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为1.705～34.104、3.220～64.400、2.180～43.600、1.771～35.422、0.459～9.182μg.mL-1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.32%、101.29%、100.77%、99.84%、100.02%,RSD分别为2.07%、2.01%、2.25%、1.75%、2.47%。结论:该方法可作为舒血通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

一味薯蓣饮治疗恶露不尽验案1则

通过一味薯蓣饮治疗恶露不尽的一则病案,了解恶露不尽病因病机、山药的功效和主治,为临床治疗恶露不尽提供参考。     

刺参多糖超声-微波协同提取工艺优选

目的 以刺参多糖(SCPS)的提取率和纯度为评价指标,优选SCPS的提取工艺. 方法 以苯酚-硫酸法测定SCPS的纯度,并以提取率和纯度作为评价指标,采用正交试验法对SCPS的提取工艺进行优选. 结果 以D-葡萄糖醛酸为对照品并确定SCPS超声-微波协同提取的最佳提取工艺为取刺参粉末加入15倍量蒸馏水,微波功率80 W,提取4次,每次30 min. 结论 利用超声微波协同提取SCPS工艺科学合理、稳定可行,提取率较高.     

益气活血通络汤治疗性肾功能不全的临床疗效分析

目的：探索益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将108例慢性肾功能不全患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗处理4周,治疗组采用自拟益气活血通络汤加减治疗,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率88．9％：对照组总有效率75．9％o两组疗效差异显著（P〈0．05）。结论：益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的效果显著。     

咽灵合剂提取工艺研究

目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。     

腹部冷冻溶脂97例临床分析

目的探讨冷冻溶脂对腹部塑形的临床效果。方法回顾分析97例接受腹部冷冻治疗的患者治疗前后腹围及腹部脂肪厚度的变化。结果我们的研究发现经1次治疗后,患者上腹围较前减少,平均减少3.22±1.85cm,差异有统计学意义(t=10.59,P<0.05);中腹围较治疗前平均减少3.20±1.73cm,差异有统计学意义(t=11.24,P<0.05);下腹围较治疗前平均减少2.84±1.87cm,差异有统计学意义(t=9.21,P<0.05)。腹部脂肪厚度由4.11±1.38cm减少至3.84±1.42cm,治疗前后比较,差异有统计学意义(t=6.35,P<0.05)。BMI指数治疗前后无明显差异(t=0.20,P>0.05)。结论冷冻溶脂对腹部塑形有效。     

感甦合剂的提取工艺研究

目的优选感甦合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以感甦合剂主要药效成分绿原酸、葛根素及干膏收率作为评价指标,优选提取工艺。结果最优提取工艺为：6倍加水量,提取3次,每次提取1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。     

HPLC法测定吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度

目的建立吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL磷酸溶液含2 mL四氢呋喃)(38∶62),体积流量为1 mL/min,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱在0.017 25～0.69μg范围内,吴茱萸碱峰面积值与进样量有良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.45%,RSD为1.4%(n=6)结论该方法简便且精确,重复性好,可用于吴茱萸碱分散片的质量控制。