酶法提取山药中多糖的工艺研究

目的:研究从山药中提取山药多糖的工艺条件,利用α-淀粉酶和超声提取山药多糖,通过考察不同因素对浸出率的影响规律并在此基础上运用正交实验选出优化的因素组合。方法:以山药多糖收率为指标,通过正交试验来优化α-淀粉酶液化的最佳条件,并研究酶超声提取联合提取的效果,以得出优化的最佳提取工艺。结果:α-淀粉酶作用的最佳条件为:55℃,pH5.5,加酶量10 mg,反应时间1.0 h,酶辅助浸提结束后,对体系进行超声处理5 min,多糖得率可达6.792 0%,较单独酶辅助提取提高了99.35%。结论:酶处理后采用超声提取可显著提高山药多糖得率。     

酶法提取贝母中总生物碱的工艺研究

贝母来源于百合科贝母属多种植物的鳞茎,具有清热润肺,化痰止咳之功效。贝母中的生物碱种类多,是贝母止咳、化痰作用的有效成分[1,2]。贝母中生物碱多为脂溶性碱[3],可以采用传统醇提方法,但收率很低,并且贝母药材价格较高,因此为了有效成分生物碱的进一步开发利用,本实验在醇提工艺前加一步酶解过程,使纤维素酶降解细胞壁中的纤维素,促进有效成分溶出,提高贝母总生物碱的收率。1试剂与仪器纤维素酶由天津科健技术有限公司提供,活力为1033.3U/g;贝母药材购自天津市中药饮片厂,贝母素乙对照品(批号110751-200303)由中国药品生物制品检定所提…     

止痛缓释片的制备工艺及其体外释放度研究

目的 制备止痛缓释片,并对其体外释药机制进行研究.方法 采用正交设计优选处方,以羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)、乙基纤维素(EC 20CPS)为骨架材料,PVP乙醇溶液为黏合剂,采用湿法制粒压片制备骨架片.以粉体学参数,包括压缩比、休止角、流速、接触角为指标,综合评分法确定最佳处方,并测定指标成分的体外释放度,进行释药方程拟合,研究其释药机制.结果 最优处方为HPMC 20%,EC20%,PVP0%,乙醇为80%,所制备的缓释片在10 h内呈现良好的缓释特征,符合缓释片的要求,释药机制符合Higuchi方程和Peppas方程,累积释放率分别为Q=0.367 5 t1/2-0.165 8(r=0.993 2),lnQ=0.72 lnt-1.608 6(r=0.991 8),表明药物以Fick扩散和溶蚀协同作用的方式释放.结论 该缓释片处方设计合理,制备方法简单,缓释效果理想,药物释放机制符合释放动力学模型,值得进一步研究开发.     

诃子HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究诃子的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱建立诃子药材的HPLC指纹图谱,收集了12批样品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。采用HPLC-MS技术对色谱峰进行了初步归属。结果 通过主成分分析可知,诃黎勒酸为其中比较重要的指标。结论 本方法为诃子质量控制及综合评价奠定了基础。     

制药工厂空气净化系统的测试和验证

药厂空气净化系统的验证是GMP验证的重要组成部分，本文介绍了药厂空气净化系统测试标准、测试实施和验证的过程，简述了其中主要环节。     

HPLC测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量

目的测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 m l.m in-1,检测波长355 nm。结果芦荟苷的线性范围为80.01~320.04μg.m l-1,平均回收率为98.1%,RSD=0.42%。结论所用方法简单、快速、重复性好。     

五味子研究现状

本文对五味子的化学成分、有效成分提取及药理作用等方面进行综述,研究五味子类似结构成分,以期加强其相互间的协同作用或拮抗作用。     

玉米须多糖提取方法的比较研究

目的:比较玉米须多糖的酶、超声辅助提取及这两种方法联合提取这三种方法的优劣。方法:采用正交试验,优化玉米须多糖的酶及超声提取方案,并研究这两种方案的结合效果。结果:三种提取工艺中联合提取多糖得率最高,酶辅助提取次之,超声提取最低。结论:联合提取是一条高效的提取路线。     

牛黄降压丸的高效液相指纹图谱研究

目的 研究牛黄降压丸的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱建立牛黄降压丸的HPLC指纹图谱,收集了不同批次的10批产品进行测定。结果 建立了牛黄降压丸的指纹图谱,确立10个共有峰,指认了包括大黄素在内的4个共有峰。结论 此方法可用于牛黄降压丸的质量控制。