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目的测定利福平及氯诺昔康中有机溶剂残留量。方法毛细管气相色谱柱顶空进样法,FID检测器。利福平以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相,柱温50℃;氯诺昔康以聚乙二醇为固定相,柱温50℃维持15min,以10℃·min-1的速率升温至165℃,维持5min。结果甲醇、丙酮、氯仿、正丁醇线性关系r分别为0.9999,0.9999,0.9984,0.9998;平均回收率分别为96.0%,97.3%,81.1%,93.9%,RSD分别为2.7%,1.9%,8.8%,2.5%(n=5)。结论方法柱效高、灵敏、准确,适用于利福平及氯诺昔康中有机溶剂残留量测定。 相似文献
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盐酸依替米星的HPLC测定 总被引:8,自引:0,他引:8
以邻苯二甲醛为衍生试剂,用柱前衍生化高效液相色谱法测定盐酸依替米星的含量。以Shim—Pack VP—ODS为色谱柱,水—冰醋酸—甲醇(20:5:75)混合溶液配制的0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长330nm。在0.04—0.2mg/m1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为0.75%。 相似文献
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目的 建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果 三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论 该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。 相似文献
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胃炎胶囊溶出度的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
施华琴 《中国医药工业杂志》2003,34(8):410-411
建立了胃炎胶囊溶出度的测定方法。以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用转篮法,转速为100r/min,紫外检测波长290nm,胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因30min时的溶出度大于80%。 相似文献
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注射用甘草酸二铵近红外光谱定性分析模型的建立 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:采用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,建立了注射用甘草酸二铵的定性分析模型。方法:近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立定性鉴别模型。结果:模型能准确鉴别注射用甘草酸二铵并区分不同的生产厂家。结论:该模型可以快速方便的进行注射用甘草酸二铵的鉴别区分,并可以有效的应用于药品检测车的现场筛查。 相似文献
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