HPLC法测定葛花中大豆苷和染料木苷的含量

目的建立HPLC法测定葛花中大豆苷、染料木苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为260nm;柱温为30℃。结果大豆苷回归方程为Y=166 989.8 X-1 438.6,r=0.999 9,大豆苷在0.206~1.032μg范围内线性关系良好;染料木苷回归方程为Y=142 567 X+2 543.1,r=0.999 7,染料木苷在0.204~1.018μg范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为葛花的质量评价依据。     

HPLC法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量。方法采用ODS C18色谱柱（4．6 mm× 250mm），流动相为甲醇-水（95：5），流速为1 mL·min^-1，检测波长为203nm。结果：在1．0～10μg具有良好的线性，平均回收率为97．6％，RSD为1．86％。结论：该法简便、准确、灵敏度高，重复性好，可作为地奥心血康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。     

HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y 1=35462.65 x 1+899.4(r 1=0.9999),y2=89343.6 x2-720.2(r2=0.9999),y 3=139651.625 x3+1351.7(r 3=0.9998),y4=129138.175 x4-1339.5(r 4=0.9999)和y5=216079.6 x5-3679.8(r5=0.9999),分别在0.015~0.150,0.048~0.480,0.049~0.490,0.049~0.490和0.052~0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%,99.6%,97.5%,100.1%和96.0%。结论该方法同时测定了葛根中5种异黄酮的含量,结果准确、可靠,为葛根质量评价奠定了基础。     

HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量

目的建立同时测定木香分气丸(丁香、木香、厚朴)中5种成分含量的方法.方法采用HPLC法同时测定木香分气丸中的5种主要成分丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量,以Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5.0 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-甲醇-水(50∶8∶42)为流动相;检测波长210 nm.结果本色谱条件下丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚之间有良好的分离度,5种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于1.5%.结论该法可同时测定木香分气丸中的5种成分,可用于木香分气丸的质量控制.     

HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量

目的建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203nm。结果绞股蓝皂苷A进样量在0.5～50μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%。结论方法简便,重复性好,可作为绞股蓝质量评价的依据。     

HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量

目的：建立一种不经衍生测定青蒿素含量的方法。方法：采用乙腈-水（60：40）为流动相，检测波长为203nm，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，以50％丙酮为青蒿提取溶液及青蒿素的稀释溶剂。结果青蒿素线性范围为0．12～1．2μg（r=0．9972）；回收率为99．0％，RSD为1．44％。结论：采用50％丙酮为稀释或提取溶剂，操作简便、快速、准确、灵敏度高，重复性好。适用于青蒿质量评价及其提取工艺的在线监测。