白带丸和灭滴灵治疗鼻炎与鼻窦炎89例

5年来 ,笔者采用白带丸和灭滴灵治疗慢性单纯性鼻窦炎患者 3 0例 ,慢性肥厚性鼻炎患者 3 5例 ,急慢性化脓性鼻窦炎患者 2 4例 ,均取得了较好的效果。现报道如下。1　一般资料本组中 ,男 5 0例 ,女 3 9例 ;年龄最小 18岁 ,最大 45岁 ,平均 3 0 .1岁 ;病程 6个月～ 10年 (间断发作 )。2　药物与用法白带丸含白术、柴胡、莲须、墓头回、牡蛎、龙骨、人参、甘草、鸡冠花、陈皮、山药、茯苓、当归、补骨脂、芡实等成分。用法 :白带丸口服 3次 /ｄ ,每次 1丸。灭滴灵口服 3次 /ｄ ,每次 0 .2ｇ ,10ｄ为 1个疗程 ,可连服 2个疗程。3　治疗效果用药…     

强力杀菌消毒剂杀灭微生物效果的试验观察

为了解含二氧化氯的强力杀菌消毒剂杀灭微生物的效果,在实验室用悬液定量杀菌试验对其进行了观察。结果,用含50mg/L二氧化氯的强力杀菌消毒剂溶液对大肠杆菌作用5min、对金黄色葡萄球菌作用10min、对白色念珠菌作用15min,用含300mg/K二氧化氯的消毒剂溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用20min,杀菌率均为100％。另外,用含2500mg/L二氧化氯的强力杀菌消毒剂,按6ml/m~3喷雾作用15min,室内空气自然菌比对照组减少94.41％。     

猪胸腺免疫抑制提取物超滤组分2对细胞免疫的影响

目的　探讨猪胸腺免疫抑制提取物超滤组分 2 (简称U2 组分 )对细胞免疫的影响。方法　用3H TdR掺入DNA法检测了不同剂量的U2 组分注射BALB c小鼠后的淋巴细胞增殖情况和U2 组分对PHA诱导的正常人外周血淋巴细胞增殖的影响。结果　注射 0 .2mgU2 组分的试验组小鼠淋巴细胞增殖能力比对照组降低 (P<0 .0 5 ) ;注射 1mg和 3mg两个试验组小鼠淋巴细胞增殖能力均比对照组显著降低 (P <0 .0 1) ;5 0 μg和 10 0 μg的U2 组分对PHA诱导的正常人外周血淋巴细胞增殖也均具有显著抑制作用 (P <0 .0 1)。结论　用一定量的U2 组分对体内和体外淋巴细胞增殖均具有显著抑制作用     

胸痹通胶囊对大鼠缺血心肌的保护作用研究

目的探讨胸痹通胶囊对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法将动物随机分为3组,即正常对照组(A组)、模型对照组(B 组)、模型治疗组(C)组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶的总活性(T-SOD)、血栓素 A_2、前列腺素 PGI_2的中间代谢产物(TXB_2、6-Keto-PGF_(la))、血浆内皮素(ET)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANF)及心肌 ATP 酶活性等的活性,并进行组间比较。结果心肌缺血(模型对照组)大鼠血浆 T-SOD 活性降低、TXB_2、ET 含量增加、6-Keto-PGF_(la)、CGRP 减少,心肌 ANF 减少,ATP 酶活性降低。而模型治疗组(胸痹通 XBTC 组)上述变化则明显改善。结论 XBTC 可通过提高 SOD、ATP 酶的活性以及纠正缺血时血管活性物质的释放而发挥心肌保护作用。     

胸痹通胶囊对心肌缺血大鼠血管活性物质释放的影响

背景检测实验性心肌缺血大鼠的血管活性物质,探讨胸痹通胶囊的药理作用途径.目的为观察胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血时血浆中血管活性物质释放的影响.设计完全随机分组设计,对照实验.单位潍坊医学院保健科,生理学教研室,免疫与病原生物学教研室和潍坊市中医院内科.材料实验于2003-01/2003-06在潍坊医学院生理学教研室完成.选用清洁级Wistar大鼠30只,鼠龄6～8个月,雌雄不限,将动物随机分为正常对照组、模型对照组和模型治疗组.方法[1]造模前12 h,模型治疗组大鼠灌服胸痹通胶囊(组方云苓、清夏、枳实、橘红、石菖蒲、灸复花、降香、栝蒌、郁金、丹参、太子参、麦冬、远志、炒枣仁等,经加工制成每粒含生药1g的胶囊)1次,剂量2.5 g/kg,溶于4mL生理盐水中灌胃;造模后10 h再重复灌胃1次.正常对照组和模型对照组在相同时间灌服等量的生理盐水.首次给药后1 h,模型对照组和模型治疗组均按10 mg/kg的剂量皮下注射硫酸异丙基肾上腺素,制成大鼠心肌缺血动物模型.[2]按北京东亚免疫技术研究所提供试剂盒说明书测定血浆内皮素、降钙素基因相关肽、6-酮-前列腺素F1α和血栓素B2.[3]采用方差分析及q检验进行组间对照比较.主要观察指标各实验组大鼠血浆中血管活性物质的浓度.结果大鼠30只均进入结果分析.[1]血浆血栓素B2,内皮素水平及血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α,内皮素/降钙素基因相关肽正常对照组和模型治疗组明显低于模型对照组(q=2.99～9.87,P＜0.05～0.01).[2]6-酮-前列腺素F1α,降钙素基因相关肽水平正常对照组和模型治疗组明显高于模型对照组[(603.3±90.6),(190.0±64.2)ng/L;(560.7±111.1),(174.9±41.4)ng/L;(380 4±705),(114.9±36.4)ng/L,q=3.88～7.64,P＜0.05～0.01].结论胸痹痛胶囊可明显抑制心肌缺血时缩血管物质的异常释放,并增加扩血管物质的含量,纠正体内重要的血管活性物质血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素和降钙素基因相关肽含量的失衡.     

胸痹通胶囊对心肌缺血大鼠血管活性物质释放的影响

背景：检测实验性心肌缺血大鼠的血管活性物质,探讨胸痹通胶囊的药理作用途径.目的：为观察胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血时血浆中血管活性物质释放的影响.设计：完全随机分组设计,对照实验.单位：潍坊医学院保健科,生理学教研室,免疫与病原生物学教研室和潍坊市中医院内科.材料：实验于2003-01/2003-06在潍坊医学院生理学教研室完成.选用清洁级Wistar大鼠30只,鼠龄6～8个月,雌雄不限,将动物随机分为正常对照组、模型对照组和模型治疗组.方法：[1]造模前12 h,模型治疗组大鼠灌服胸痹通胶囊（组方：云苓、清夏、枳实、橘红、石菖蒲、灸复花、降香、栝蒌、郁金、丹参、太子参、麦冬、远志、炒枣仁等,经加工制成每粒含生药1g的胶囊）1次,剂量2.5 g/kg,溶于4mL生理盐水中灌胃;造模后10 h再重复灌胃1次.正常对照组和模型对照组在相同时间灌服等量的生理盐水.首次给药后1 h,模型对照组和模型治疗组均按10 mg/kg的剂量皮下注射硫酸异丙基肾上腺素,制成大鼠心肌缺血动物模型.[2]按北京东亚免疫技术研究所提供试剂盒说明书测定血浆内皮素、降钙素基因相关肽、6-酮-前列腺素F1α和血栓素B2.[3]采用方差分析及q检验进行组间对照比较.主要观察指标：各实验组大鼠血浆中血管活性物质的浓度.结果：大鼠30只均进入结果分析.[1]血浆血栓素B2,内皮素水平及血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α,内皮素/降钙素基因相关肽：正常对照组和模型治疗组明显低于模型对照组（q=2.99～9.87,P＜0.05～0.01）.[2]6-酮-前列腺素F1α,降钙素基因相关肽水平：正常对照组和模型治疗组明显高于模型对照组[（603.3&;#177;90.6）,（190.0&;#177;64.2）ng/L;（560.7&;#177;111.1）,（174.9&;#177;41.4）ng/L;（380 4&;#177;705）,（114.9&;#177;36.4）ng/L,q=3.88～7.64,P＜0.05～0.01].结论：胸痹痛胶囊可明显抑制心肌缺血时缩血管物质的异常释放,并增加扩血管物质的含量,纠正体内重要的血管活性物质血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素和降钙素基因相关肽含量的失衡.     

胸痹通胶囊对心肌缺血大鼠血管活性物质释放的影响(英文)

背景:检测实验性心肌缺血大鼠的血管活性物质,探讨胸痹通胶囊的药理作用途径。目的:为观察胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血时血浆中血管活性物质释放的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:潍坊医学院保健科,生理学教研室,免疫与病原生物学教研室和潍坊市中医院内科。材料:实验于2003-01/2003-06在潍坊医学院生理学教研室完成。选用清洁级Wistar大鼠30只,鼠龄6～8个月,雌雄不限,将动物随机分为正常对照组、模型对照组和模型治疗组。方法:①造模前12h,模型治疗组大鼠灌服胸痹通胶囊(组方:云苓、清夏、枳实、橘红、石菖蒲、灸复花、降香、栝蒌、郁金、丹参、太子参、麦冬、远志、炒枣仁等,经加工制成每粒含生药lg的胶囊)1次,剂量2.5g/kg,溶于4mL生理盐水中灌胃;造模后10h再重复灌胃1次。正常对照组和模型对照组在相同时间灌服等量的生理盐水。首次给药后1h,模型对照组和模型治疗组均按10mg/kg的剂量皮下注射硫酸异丙基肾上腺素,制成大鼠心肌缺血动物模型。②按北京东亚免疫技术研究所提供试剂盒说明书测定血浆内皮素、降钙素基因相关肽、6-酮-前列腺素F1α和血栓素B2。③采用方差分析及q检验进行组间对照比较。主要观察指标:各实验组大鼠血浆中血管活性物质的浓度。结果:大鼠30只均进入结果分析。①血浆血栓素B2,内皮素水平及血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α,内皮素/降钙素基因相关肽:正常对照组和模型治疗组明显低于模型对照组(q=2.99～9.87,P<0.05～0.01)。②6-酮-前列腺素F1α,降钙素基因相关肽水平:正常对照组和模型治疗组明显高于模型对照组犤(603.3±90.6),(190.0±64.2)ng/L;(560.7±111.1),(174.9±41.4)ng/L;(380.4±705),(114.9±36.4)ng/L,q=3.88～7.64,P<0.05～0.01犦。结论:胸痹痛胶囊可明显抑制心肌缺血时缩血管物质的异常释放,并增加扩血管物质的含量,纠正体内重要的血管活性物质血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素和降钙素基因相关肽含量的失衡。     

呆聪液对老龄痴呆动物模型影响的研究

目的:探讨呆聪液对老龄痴呆大鼠动物模型脑M受体、某些血清酶活性与过氧化脂质(lipidperoxides,LPO)及免疫功能的影响。方法:采用双侧电解损毁22月龄大鼠脑基底核法,造成动物学习与记忆功能障碍的老龄鼠痴呆动物模型,用中药呆聪液灌胃给药1个月后,处死动物测定脑组织M受体;检测血清中超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、胆碱酯酶和单胺氧化酶(monoamineoxidase,MAO)的活性水平及LPO的含量;用3H-TdR掺入DNA法测定淋巴细胞增殖能力。结果:呆聪液可提高老龄痴呆大鼠脑M受体数目(P<0.01);提高血清SOD活性:呆聪液10g/(kg·d)组,SOD活性为(173.02±23.07)NU/mL,与模型组(75.75±11.21)NU/mL比较,差异有非常显著性意义(q=15.13,P<0.01)。呆聪液可降低LPO含量(P<0.01),降低MAO和胆碱酯酶活性(P<0.01);提高淋巴细胞增殖能力(P<0.01)。结论:呆聪液明显提高老龄痴呆大鼠脑M受体数目,对氧自由基具有一定的清除作用,还可清除LPO和抑制胆碱酯酶与MAO的活性,具有益智抗衰老及提高免疫功能的作用。对老年性痴呆有较好的疗效。