从代谢重编程探讨甲状腺功能亢进症阴虚阳亢、气滞痰阻证的病机实质

以代谢重编程作为切入点,探讨甲状腺功能亢进症阴虚阳亢、气滞痰阻证的病机实质。认为代谢重编程以能量流向紊乱、代谢过程转变、系统功能障碍为特点,贯穿于甲状腺功能亢进症的发生发展过程,其引发的营养物质供能失常、免疫炎症等内分泌代谢功能紊乱与阴虚阳亢、气滞痰阻证的病机本质趋同,且表征相仿。滋阴潜阳、理气化痰治法能够纠正体内能量与物质代谢失稳的状态,调节各系统的生理功能,逆转代谢重编程以达到治疗甲状腺功能亢进症的目的。     

肾气丸对2型糖尿病模型小鼠认知功能及海马葡萄糖能量代谢的影响

目的 探讨肾气丸对2型糖尿病（T2DM）认知障碍的影响及海马葡萄糖能量代谢方面的可能作用机制。方法 60只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、罗格列酮组和肾气丸低、中、高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠采用高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM小鼠模型。造模成功后,肾气丸高、中、低剂量组分别予肾气丸颗粒2.08、1.04、0.52 g/（kg·d）灌胃,罗格列酮组予罗格列酮片3 mg/（kg·d）灌胃,对照组和模型组予蒸馏水10 ml/（kg·d）灌胃,连续灌胃8周。给药开始后每2周记录各组小鼠体质量、空腹血糖（FBG）水平。给药第8周开始进行Morris水迷宫实验;给药8周结束后进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）及空腹胰岛素水平检测,液相色谱串联质谱靶向定量检测海马葡萄糖能量代谢相关产物,并进行KEGG注释分析。结果 与对照组同时间比较,模型组在第6、8周时体质量明显升高,第2、4、6、8周时FBG水平升高;OGTT检测中0、30、60、120 min时血糖水平均升高,8周后空腹胰岛素水平降低;Morris水迷宫实验中逃避潜伏期在第3、4天时延长,逃避潜伏时...     

真武汤治疗糖尿病肾病作用机制的网络药理学研究

目的：通过网络药理学方法探讨经方真武汤治疗糖尿病肾病(DKD)的核心作用靶标基因以及潜在通路机制，旨在指导临床用药同时为更深入的实验研究提供依据。方法：通过TCMSP数据库检索真武汤所含药物的有效成分、潜在作用靶点，在Genecards、OMIM、DisGeNET数据库筛选与糖尿病肾病有关的疾病靶点，借助Cytoscape3.7.2绘制并构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化交互网络。利用STRING平台绘制关键靶点PPI网络，在David数据库里针对关键靶点蛋白开展GO基因功能、KEGG信号通路富集分析。结果：检索查筛出真武汤中有效活性成分59个、潜在靶点108个，其中涉及DKD的关键靶点47个，从蛋白互作网络中分析发现TNF、ATK1、JUN、RELA、IL6、MAPK8、CASP8、NOS2可能是真武汤治疗糖尿病肾病的核心靶点。GO富集分析得到180个条目，主要涉及细胞增殖、代谢、凋亡及脂肪细胞因子、葡萄糖稳态等。KEGG信号通路富集分析得到94条信号通路，主要涉及TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路等。结论：本研究初步验证真武汤治疗糖尿病肾病的作用机制涉及多成分、多靶点、多信号通路，给予真武汤的临床应用及更深层次对糖尿病肾病的研究以一定理论依据。     

温阳益气法治疗慢性肾衰腹泻症探微

慢性肾衰并发胃肠道症状在临床中尤为常见,其中腹泻症的治疗是临床工作中的重点和难点。慢性肾衰腹泻症可反复发作、迁延不愈,通常随慢性肾衰病情的进展而加重,严重影响患者的生存质量及预后。西医认为本病与胃肠激素分泌失调有密切关系,而中医从“脾肾阳虚”“肾胃相关”等病因病机出发,对慢性肾衰腹泻症亦有全面、深刻的认识,并总结出“温阳益气”的治法,在临床治疗中更具特色和优势。文章分别从中西医对慢性肾衰腹泻症的认识、温阳益气治法的内涵及临床病案举隅方面,以多角度、多层次详细阐释“温阳益气”法在慢性肾衰腹泻症中的应用,以期为临床治疗提供参考。     

环烯醚萜苷类化合物治疗2型糖尿病及并发症机制研究概述

环烯醚萜苷类化合物是中药有效活性成分之一,目前国内外研究发现其在2型糖尿病及并发症的治疗中发挥积极作用。本文总结近二十年环烯醚萜苷治疗2型糖尿病作用的国内外文献,阐述其相关作用机制。环烯醚萜主要结构类型有环烯醚萜苷、裂环环烯醚萜和环烯醚萜酯,其中环烯醚萜苷是发挥治疗2型糖尿病作用的主要有效成分。本文将从以下四个方面分别论述：环烯醚萜苷可通过调节胰岛素代谢通路蛋白表达以及影响细胞线粒体生物信号改善细胞代谢等方式对2型糖尿病胰岛素抵抗有改善作用;环烯醚萜苷可抑制β细胞中质子载体表达以及促进胰高糖素样肽-1分泌发挥促进β细胞胰岛素分泌作用;环烯醚萜苷可通过降低葡萄糖转运蛋白5抗体的表达以及抑制α-糖苷酶活性起到延缓碳水化合物吸收作用;环烯醚萜苷可通过抑制核因子-κB等转录因子的活性以及清除晚期糖基化终产物,抑制晚期糖基化终末产物通路等途径发挥改善糖尿病炎症水平的作用。本文通过对相关文献进行综述,旨在对环烯醚萜苷治疗2型糖尿病及并发症的临床工作提供理论依据。     

金芪降糖片调控AMPK/NOX4/IRS1信号通路改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗机制研究

目的 金芪降糖片改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)作用及作用机制。方法 高脂饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立T2DM IR模型。T2DM大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、金芪降糖片组,干预7周。观察各组大鼠体质量、空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、糖化血红蛋白(hemoglobin a1c, HbA1c)、空腹胰岛素(fasting blood insulin, FINS)、血脂[总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglycerides, TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽(glutathione, GSH)、丙二醛(malona...