中药药性理论研究方法对蒙古族药药性理论研究的启示与借鉴

蒙古族药（简称蒙药）药性理论是蒙药学的核心,是蒙医药阐释药物性质、功能和运用规律的特色理论。目前关于蒙药药性研究较为缺乏,以及蒙药药性的记载模糊与缺失阻碍了蒙医药理论的继承与发展。中药药性理论研究成果可为其研究提供参考。通过分析中蒙药性理论异同,归纳总结近15年中药药性理论研究进展,进而分析探索蒙药药性理论研究原则与模式,以期为蒙药药性理论的进一步深入研究提供思路借鉴。     

含“巴沙嘎”类（瞿麦）药材方剂的数据挖掘及其治疗肝病的作用机制分析

目的 挖掘含“巴沙嘎”类药材治疗肝病的核心药物,实验验证核心药物治疗肝炎的作用机制。方法 通过数据挖掘技术挖掘出蒙古族医（以下简称蒙医）应用“巴沙嘎”类药材治疗肝病的核心药物,并利用四氯化碳诱导的肝损伤动物实验、网络药理学、分子对接技术3种方法,分析核心药物发挥治疗作用的机制。结果 数据挖掘技术挖掘含“巴沙嘎”类药材治疗的肝病方剂共46首,涉及蒙古族药143味,用药总频数达585次,其中应用的“巴沙嘎”类药材全部都为瞿麦,与瞿麦配伍的高频药物（≥5次）为红花（41次,89.13%）、五灵脂（36次,78.26%）、牛黄（25次,54.34%）,挖掘出核心药物“瞿麦-红花”。“瞿麦-红花”可以降低肝损伤小鼠模型血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的水平,减轻实验小鼠肝细胞中炎性因子浸润,能够减轻模型小鼠肝细胞坏死和细胞水肿的程度。网络药理学筛选出“瞿麦-红花”潜在活性成分36个,治疗肝炎作用靶点120个。其中蛋白激酶B1（Akt1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤蛋白p53（TP53）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）-8、JUN原癌基因（JUN）、胱天蛋白酶（CASP）-3、MAPK1、基质金属肽酶（MMP）-9为“瞿麦-红花”治疗肝炎的关键靶点。与TNF、PI3K/Akt和HIF-1信号通路有关,主要为调节体内氧化应激及凋亡,减轻炎症的发生等。结论 蒙医应用“巴沙嘎”类药材治疗肝病的核心药物为“瞿麦-红花”,治疗肝炎通过调节体内氧化应激及凋亡,调控TNF、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）和缺氧诱导因子（HIF）-1信号通路,调控炎症因子,从多个角度减少肝脏炎症的发生,从而达到保护肝脏的目的。