莫西沙星对224株肠球菌的体外抗菌活性研究

目的观察莫西沙星对224株肠球菌的体外抗菌活性。方法采用二倍琼脂稀释法对224株肠球菌进行体外抗菌实验．并与意大利Aventis公司生产的替考拉宁和Lilly公司生产的万古霉素进行抗菌效果对比。结果莫西沙星的抗菌效果较好，对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90均为4mg／L，替考拉宁和万古霉素对169株粪肠球菌的MIC90分别为1、2mg／L；对51株屎肠球菌的MIC90分别为0．5和2mg／L。结论莫西沙星对224株肠球菌的抗菌效果较好，肠球菌对莫西沙星的敏感率均为76．34％。莫西沙星的抗菌效果低于替考拉宁和万古霉素。     

五倍子对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其形态学变化

目的观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性及其形态学变化。方法采用新的中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行124株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定,同时用显微镜观察用药后菌细胞形态和结构改变。结果五倍子乙醇提取物对43株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)和81株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)的MIC90分别为0.288、0.144mg/mL;在显微镜下,经五倍子处理的表皮葡萄球菌菌细胞逐渐膨胀、增大,可能是五倍子进入菌细胞后,其抗菌物质与菌细胞发挥杀菌作用所致。膨胀到一定大小时细胞内含物逐渐消失。结论五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌具有较强的抗菌作用,可使菌细胞形态发生显著改变。     

五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的　观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性 ,为临床应用和新药研究提供依据。方法　采用新的中药抑菌实验方法 ,对五倍子提取物进行 2 36株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定 ,并与五倍子水煎剂进行抑菌效果对比。结果　五倍子提取物对 2 36株表皮葡萄球菌中的 12 7株耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (methicillin -resistantstaphylococcusepider midis ,MRSE)和 10 9株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌 (methicillin -sensitivestaphylococcusepidermidis,MSSE)的MIC90 分别为 1.15和 0 .2 88mg·ml-1。结论　五倍子乙醇提取物对 2 36株表皮葡萄球菌具有较强的抑菌作用。     

五倍子提取物对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其扫描和透射电镜观察

目的观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性及其在电镜下菌细胞形态超微结构的变化.方法采用新的中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行236株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定,同时用电镜观察用药后细菌细胞的形态改变.结果五倍子乙醇提取物对127株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(methicillin-resi stant staphylococcus epidermidi s,MRSE)和109株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(methicillin-sensitive staphylococcus epidermidis,MSSE)的MIC90分别为0.575、0.288 mg/mL;在电镜下观察经五倍子处理的表皮葡萄球菌菌细胞的超微结构,扫描电镜显示菌细胞形态大小不等,排列不整齐,大多数菌细胞的细胞壁破裂;在透射电镜下,菌细胞细胞壁结构、层次不请,胞浆膜层次不分明,细胞质内含物大多消失,细胞浆内包含体和染色体模糊不清.结论五倍子乙醇提取物对236株表皮葡萄球菌具有较强的抗菌作用.     

多西环素对224株肠球菌的体外抗菌活性研究

目的观察多西环素对肠球菌的体外抗菌活性。方法采用二倍琼脂稀释法对 2 2 4株肠球菌进行体外抗菌实验 ,并与惠氏 -百宫制药有限公司生产的米诺环素进行抗菌效果对比。结果多西环素有很好的抗菌效果 ,对 16 9株粪肠球菌和 5 1株屎肠球菌的最低抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC90 )均为 4mg/L ,而米诺环素对 16 9株粪肠球菌和 5 1株屎肠球菌的MIC90 也同样是 4mg/L。结论 2 2 4株肠球菌对多西环素和米诺环素的敏感率分别为 98.2 1%和 10 0 %。表明多西环素和米诺环素均有较好的抗菌效果     

siRNA共转染沉默bcl-2和XIAP基因对UMSCC12细胞放射增敏作用的实验研究

目的 探讨同时沉默bcl-2和XIAP基因对头颈部鳞癌UMSCC12细胞放射敏感性的影响.方法 实验分为4组:对照siRNA转染组、siRNA-bcl-2转染组、siRNA-XIAP转染组和siRNA-bcl-2与siRNA-XIAP共转染组.采用siRNA bcl-2和siRNA-XIAP共转染头颈鳞癌细胞株UMSCC12,Western blot检测蛋白水平基因沉默的效果.以caspase-3和caspase-9活性检测自发和放疗诱导的凋亡,最后以克隆形成实验评价放射增敏效果.结果 共转染siRNA-bcl-2和siRNA-XIAP有效沉默了UMSCC12细胞bcl-2和XIAP的蛋白表达.caspase-3和caspase-9活性检测提示,单独沉默XIAP未增加细胞自发和放射诱导的凋亡.单独沉默bcl-2使放射诱导的凋亡增加,与对照siRNA转染组照射后相比,caspase-3和caspase-9的活性差异有统计学意义(t=5.32、6.27,P＜0.05),但未增加细胞自发的凋亡.共转染后的caspase-3和caspase-9活性在未照射时比对照siRNA转染组分别提高至1.36和1.34倍(t=11.47、6.22,P＜0.05),照射后分别提高至1.72和1.98倍(f=12.02、20.14,P＜0.05).克隆形成实验显示,与对照siRNA转染组比较,siRNA-XIAP的放射增敏比(SER)为1.06,siRNA-bcl-2的放射增敏比为1.15,siRNA-bcl-2与siRNA-XIAP共转染组的放射增敏比为1.41,比其他组显著升高.结论 与单独沉默bcl-2和XIAP相比,同时沉默bcl-2和XIAP增加了UMSCC12细胞的放射敏感性,其机制可能与增加了UNSCC12细胞自发和放射诱导的凋亡有关.     

国产米诺环素对124株表皮葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的 评价国产米诺环素对耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(methicillin-resistent Staphylococcus epidermidis,MRSE)和甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(methicillin-sensitive Staphylococcus epidermidis,MSSE)的体外抗菌活性。方法用二倍琼脂稀释法测定43株MRSE和81株MSSE临床菌株的最低抑菌浓度,并与惠产米诺环素进行比较。结果国产米诺环素对81株MSSE和43株MRSE的最低抑菌浓度90分别为1和2mg／L。结论国产米诺环素对81株MSSE和43株MRSE的抑菌效果均较好,其敏感率均为100％。     

国产替考拉宁对凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的观察国产替考拉宁对表皮、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌（coagulasenegative Staphycoccus，CNS）的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法对国产替考拉宁进行224株表皮、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）测定，并与进口替考拉宁进行了抗菌效果对比。结果国产替考拉宁对124株表皮葡萄球菌的MIC90为4μg／ml，对42株溶血葡萄球菌和14株里昂葡萄球菌的MIC90均为2μg／ml。结论国产替考拉宁对224株凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌活性。224株凝固酶阴性葡萄球菌对国产和进口替考拉宁的敏感率均为100％。     

多西环素、米诺环素和糖肽类药物对凝固酶阴性葡萄球菌的抗菌活性研究

目的 观察多西环素对凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase-negative staphylococci，CNS)的体外抗菌活性。方法 采用二倍琼脂稀释法对224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等CNS进行体外抗菌实验，并与米诺环素和糖肽类药物进行抗菌效果对比。结果多西环素对：124株表皮葡萄球菌和42株溶血葡萄球菌的MIC90分别为2mg／L和4mg／L，米诺环素、糖肽类药物对42株溶血葡萄球菌的MIC90均为4mg／L。表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌对多西环素的敏感率分别为96．77％和100％。结论 多西环素和米诺环素对CNS均有较好的抗菌效果。     

国产头孢硫脒对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的观察头孢硫脒对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法对头孢硫脒进行224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)测定。结果头孢硫脒对100株耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌和124株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50,MIC90分别为0．5、128、≤0．125和2μg／ml。对甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)、溶血葡萄球菌(MSSH)和里昂葡萄球菌(MSSL)的MIC90分别为0．5、2．0和2．0μg／ml。结论头孢硫脒对124株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌力。