基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究

目的：构建基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒指纹图谱分析方法,并对芦丁进行含量测定,以期为竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究提供实验依据。方法：采用超高效液相色谱法(UPLC),Waters HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,以芦丁为参照,检测15批竹叶柴胡标准汤剂、3批竹叶柴胡饮片及3批配方颗粒的指纹图谱,利用对照品对其共有峰进行指认,并分析竹叶柴胡饮片、标准汤剂和配方颗粒的相关性。同时以芦丁为含量测定指标,采用Dikma Endeavorsil C₁₈-A色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动性进行梯度洗脱,建立其含量测定分析方法。结果：建立了基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒UPLC指纹图谱,15批标准汤剂、3批配方颗粒及对应3批竹叶柴胡饮片指纹图谱的相似度为0.951～0.993,确定了6个共有峰,指认了芦丁、槲皮素2个色谱峰。定量分析结果显示,芦丁含量测定方法学考察结果良好,15批竹叶柴胡标准汤剂及3批配方颗粒中芦丁质量分数分...     

赶黄草的指纹药动学

目的:通过研究赶黄草的指纹药动学,为揭示中药血清指纹成分群吸收、分布和代谢规律提供参考。方法:大鼠灌胃给药,眼静脉丛采血,用甲醇沉淀蛋白,采用HPLC分析血清样品,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)梯度洗脱(0~70 min,10%~50%A;70~75 min,50%~10%A),检测波长280 nm,柱温30℃,流速0.8 mL·min^-1。建立赶黄草给药后血清样品的指纹图谱,确定入血成分。结果:发现6个入血成分,连续灌胃给药3 d后总入血成分浓度达到饱合,停药36 h后,基本代谢完全。结论:给药后血清中6个移行成分可能为赶黄草的药效物质基础;总入血成分药-时曲线变化规律与药物代谢动力学的吸收、分布、代谢过程类似,血清指纹成分群达到饱和时间较长,与中药起效慢、作用时间久的特点吻合,为中药的指纹药动学、药效物质基础及半衰期研究提供新思路。     

贵阳市不同生长地点桑寄生挥发性成分的研究

目的:考察不同生长地点对桑寄生(Taxillus sutchuenensis(Lecomte)Danser)挥发性成分的组成和含量的影响。方法:采集贵州省贵阳市花溪区燕楼乡燕楼、谷蒙、槐舟、思惹、坝楼、旧盘、新井、摆古、嘎多9个不同生长地点的相同寄主(皂荚树)上的桑寄生,用水蒸汽蒸馏法提取样品的挥发性成分,采用气相色谱—质谱联用法(GC-MS)分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术对分离的化合物进行分析测定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,比较其差异性。结果:(1)各个样品之间挥发性成分的组成有一定的差异。(2)各个样品之间相同挥发性成分含量也有较大差异。结论:生长地不同对桑寄生挥发性成分的含量有明显影响。对桑寄生挥发性成分的组成也有一定的影响。     

辣木叶的HPLC指纹图谱

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)(0~70 min,5%~30%A;70~75 min,30%~100%A),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长230 nm,柱温30℃。测定5个不同产地12批辣木叶的指纹图谱,并采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 21.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度比较。结果:建立辣木叶指纹图谱共有模式,标定14个指纹图谱共有峰,其中3个成分峰分别为没食子酸、芦丁、槲皮苷,为其有效成分。12批辣木叶中9批的相似度0.90,说明不同产地及同一产地不同地区辣木叶指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:建立的方法精密度、重复性和稳定性较好,可为辣木叶的鉴别和质量评价提供参考。