桫椤化学成分研究

目的:研究桫椤Cyathea spinulosa Wall.的化学成分。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从桫椤的乙醇提取物中共分离鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-4-烯-3,6-二酮(1)、豆甾-3,6-二酮(2)、麦角甾醇(3)、原儿茶醛(4)、1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2-hydroxyoctade-canoyl)amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(5)、(2S,3S,4R)-2-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-1,3,4-octade-canetriol(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到。     

红花化学成分研究

目的：研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法：通过各种柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了10个化合物：7,8-dimethylpyrazino［2,3-g］quinazolin-2,4-(1H,3H)- dione（1），腺苷（2），腺嘌呤（3），尿苷（4），胸腺嘧啶（5），尿嘧啶（6），roseoside（7），4′-O-二氢红花菜豆酸-β-D-葡萄糖苷甲酯（8），4-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基苯甲酸（9）和对羟基苯甲酸（10）。结论：化合物1和8为首次得到的天然产物，化合物7，9，10为首次从红花中分离得到。     

茅苍术根茎中的2个新的多烯炔苷类化合物

目的对茅苍术Atractylodeslancea根茎的化学成分进行分离和鉴定,并评价所得化合物对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞BV2分泌NO的抑制作用。方法茅苍术根茎的80%乙醇提取物经萃取后,得正定醇亚部位;再依次经大孔吸附树脂柱、凝胶柱以及制备型高效液相色谱柱进行系统分离;采用HRESIMS、NMR、ECD等技术鉴定化合物的结构。结果从茅苍术根茎正丁醇亚部位中分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为(2E,8R)-癸烯-4,6-二炔-1,8-二醇-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(8S)-癸烷-4,6-二炔-1,8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(2E,8R)-癸烯-4,6-二炔-1,8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(2E,8S)-癸烯-4,6-二炔-1,8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(2E,8E)-2,8-癸二烯-4,6-二炔-1,10-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(7R,8S)-3′,9,9′-三羟基-3-甲氧基-1′-丙醇基-7,8-苯并二氢呋喃木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(7′R*,8S*,8′S*)-南烛木树脂酚9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(7S,8R)-4,9,9′-三羟基-3′-甲氧基-8-O-4′-新木脂素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、水杨酸甲酯2-O-α-L-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、苯乙醇7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论化合物1和2为2个新的C10骨架类型的多烯炔苷,分别命名为苍术烯炔苷A和苍术烯炔苷B;化合物6、8～10为首次从从茅苍术中分离得到;在10μmol/L浓度下,化合物10对小胶质细胞分泌NO的抑制率最高,为31.18%;而1及2和4的混合物对小胶质细胞分泌NO的抑制率分别为22.01%和14.09%,仅具有较弱的体外抗炎活性。     

HPLC-ELSD测定舒血宁注射液的化学成分及含量

目的:通过高效液相色谱-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)分离发现舒血宁注射液中的不含紫外吸收的化学成分并测定含量。方法:直接通过HPLC-ELSD导向分离,富集相应色谱峰的组分,通过1D和2D NMR,MS,并参照对照品确定了舒血宁注射液中的化学成分。采用HPLC-ELSD方法同时测定分离得到的成分含量,条件为:色谱柱:COSMOSIL5NH2-MS氨基柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm),流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:30℃,漂移管温度60℃,增益4,流动相为:乙腈水(8911)。结果:分离鉴定了舒血宁注射液中的4个化学成分,分别为松醇、果糖、红杉醇、葡萄糖,其中松醇和红杉醇为首次发现。含量测定方面,以峰面积的自然对数对质量的自然对数进行线性回归,松醇质量在4.423 2～22.116 0μg范围内与峰面积对数呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为101.34%(n=9);果糖质量在6.1223～30.611 3μg范围内与峰面积对数呈良好线性关系,r=1.000 0(n=6),平均回收率为102.19%(n=9);红杉醇质量在1.787 5～8.937 6μg范围内与峰面积对数呈良好线性关系,r=0.998 9(n=6),平均回收率为101.12%(n=9);葡萄糖质量在7.758 3～38.791 7μg范围内与峰面积对数呈良好线性关系,r=0.994 8(n=6),平均回收率为101.02%(n=9)。结论:完善了舒血宁注射液化学质量控制方法,该含量测定方法简便、快速,结果准确、可靠、重复性良好,可用于舒血宁注射液中松醇、果糖、红杉醇和葡萄糖的含量测定。     

大花红景天中化学成分的研究

 目的 对大花红景天中的化学成分进行研究。方法 以体积分数80%乙醇对大花红景天进行提取,提取物经乙酸乙酯萃取后,采用各种柱色谱技术进行分离,利用NMR,MS等光谱学方法进行结构鉴定。结果 从大花红景天中分离鉴定了11个化合物,分别为9,9′-丙叉基异落叶松脂醇(1),对羟基苯丙烯酸(2),对羟基苯丙烯酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3),Tachioside(4),二氢松柏苷(5),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖苷(6),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(8),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-木糖苷(9),1-苯甲基-1-O-β-D-葡萄糖苷(10),rhodiocyanoside D(11)。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到,且化合物1,3,4,5,7,9为首次从该属植物中分离得到。     

圆齿紫金牛化学成分的研究

圆齿紫金牛Ardisia crenataSims是紫金牛科Myrsinaceae紫金牛属Ardisia植物,主要分布于陕西、安徽、浙江、江西、福建、四川和云南等省区,具有行血祛风、解毒消肿作用[1]。本实验对圆齿紫金牛的化学成分进行了研究,从圆齿紫金牛的乙醇提取物中分离得到7个单体化合物:异岩白菜素(norber-genin,1),岩白菜素(bergenin,2),ardisiacrispin B(3),ardisiacrenoside A(4),ardisimamilloside F(5),astragalin(6),β-胡萝卜苷(-βdaucoste....     

海南狗牙花化学成分的研究

目的：对夹竹桃科植物海南狗牙花Ervatamia hainanensis中化学成分进行系统研究。方法：用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分。结果：从海南狗牙花中分离到8个化合物：α-amyrin acetate(1),11-oxo-α-amyrin acetate(2),β-谷甾醇(β-sitosteol,3),cycloart-23-ene-3β,25-diol(4),cycloart-25-ene-3β,24-diol(5),5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(6),ibogamin-3-one(7),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,8)。结论：化合物1,2,4～7为首次从该植物中获得。     

小蓟的化学成分研究

目的:研究菊科蓟属植物刺儿菜Cirsium setosum地上部分(小蓟)的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为伪蒲公英甾醇(1),伪蒲公英甾醇醋酸酯(2),谷甾醇(3),反式对香豆酸二十六醇酯(4),芹菜素(5),异山萘甲黄素(6),胡萝卜苷(7),芦丁(8),蒙花苷(9).结论:化合物2,4,6为首次从小蓟中分离得到.     

构棘化学成分研究

目的：研究桑科柘属植物构棘Cudrania cochinchinensis干燥根的化学成分。方法：利用各种硅胶、聚酰胺柱色谱技术进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱分析和理化性质鉴定其化学结构。结果：从构棘95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到6个黄酮类化合物。分别为3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-(6″-乙酰基)-葡萄糖苷(1),3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷(2),6-异戊烯基-5,7,2′,4′-四羟基二氢黄酮(3),6-异戊烯基-5,7,4′-三羟基异黄酮(4),1,3,5,6-四羟基酮(5),2,4,3′,5′-四羟基二苯乙烯(6)。结论：化合物1为首次从本属植物中分得,4,5为首次从本植物中分得。