HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(24∶76);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1进样量在0.05～0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=3629375.5X 2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。     

硝苯地平联合泮托拉唑治疗肝硬化合并食管胃静脉曲张破裂出血患者的临床疗效

目的探讨硝苯地平联合泮托拉唑治疗肝硬化合并食管胃静脉曲张破裂出血(EGVB)患者的临床疗效,以及联合治疗对于血清血管紧张素转化酶(ACE)、一氧化氮(NO),胃肠激素及肝功能的影响。方法选择2014年10月至2017年10月在陕西省核工业二一五医院就诊的91例肝硬化合并EGVB患者,按随机数字表法分为44例对照组和47例研究组。对照组给予泮托拉唑治疗,研究组在对照组基础上联合硝苯地平治疗。比较两组患者的临床疗效,止血时间,再出血率,住院时间,血清ACE、NO表达水平,胃肠激素表达水平,肝功能,以及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率高于对照组,且止血时间、再出血率及住院时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗后,两组患者的血清ACE、NO及胃肠激素表达水平均下降,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)表达下降,白蛋白(Alb)表达升高,且研究组的变化程度更显著(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平联合泮托拉唑治疗肝硬化合并EGVB患者的临床疗效确切,能够降低血清ACE及NO表达水平,调节胃肠激素分泌,改善肝功能。     

HPLC法测定注射用甲钴胺在0.9%氯化钠注射液中的浓度

摘 要 目的: 建立0.9%氯化钠注射液中甲钴胺的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水(含冰乙酸1.84%)（20∶80）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长267 nm。结果:在0.9%氯化钠注射液中甲钴胺在2.96～118.40 μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.77%(n=9)。结论:该方法简便、准确可靠、重复性好,可用于0.9%氯化钠注射液中甲钴胺浓度的测定。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilBDS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(2476);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长205 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.05～0.80 μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3629375.5 X+2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5).结论 测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定.     

阿奇霉素分散片的人体生物等效性研究

目的评价国内不同厂家阿奇霉素分散片的相对生物利用度和生物等效性。方法对18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服2个不同厂家的阿奇霉素分散片后,采用微生物法测定血浆中阿奇霉素的质量浓度。结果单剂量口服500 mg受试和参比阿奇霉素分散片制剂后的达峰时间Tmax分别为(2.44±0.68)h和(2.50±0.60)h;峰值血药质量浓度Cmax分别为(403.47±84.48)μg/L和(424.60±68.34)μg/L;T1/2β分别为(40.24±2.48)h和(39.26±1.97)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为(5 465.88±1 029.15)μg.h/L和(5 381.40±1 135.47)μg.h/L。2种片剂所有的药物动力学参数无显著性差异(P均>0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(101.57±22.64)%。结论2种制剂具有生物等效性。     

低分子肝素与常规西药治疗先兆流产有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价低分子肝素治疗先兆流产的有效性和安全性,为临床提供循证参考.方法 检索Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索时间为建库时间至2020年3月,收集有关低分子肝素治疗先兆流产的随机临床试验(RCT).由2位研究员按纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取和偏倚风险评价,用ReV Man5.3软件...     

高效液相色谱法同时测定百草枯、高效氯氟氰菊酯的含量

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）同时测定百草枯、高效氯氟氰菊酯含量的研究。方法： 采用Agilent HC-C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（90∶10），流速为1.5 mL·min-1，VWD紫外检测器，检测波长230 nm，柱温30 ℃。结果： 百草枯的保留时间约为1.048 min，高效氯氟氰菊酯的保留时间约为2.618 min。百草枯在0.75~2.00 mg·mL-1的范围内具有良好的线性关系（r=0.9995），平均加样回收率为100.04%，RSD为1.44%，检测限为0.625 μg·mL-1；高效氯氟氰菊酯在0.10~1.00 mg·mL-1范围内有良好的线性关系（r=0.9997），平均加样回收率为100.32%，RSD为1.26%，检测限为0.08 μg·mL-1。结论： HPLC快速、准确、重复性好，适用于同时测定百草枯和高效氯氟氰菊酯，可用于临床农药中毒急诊诊断。     

HPLC法测定妇康片中延胡索乙素的含量

目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hy-persil BDS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(62.5:37.5,磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶解于500m l水中)用磷酸调pH值为8.40;流速:1.0mL.m in-1;柱温:25℃;检测波长:282nm。结果延胡索乙素进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1.01×106X+25169,r=0.9995,平均回收率为98.94%,RSD为1.47%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于妇康片的含量测定。     

临床静脉滴注过程对注射用甲钴胺浓度的影响

目的：探讨注射用甲钴胺静滴过程中的浓度变化,为临床合理应用注射用甲钴胺提供依据。方法：以0.9%氯化钠注射液为溶媒,分别模拟临床避光静滴和常规静滴过程;用HPLC法测定药液中甲钴胺浓度,分别考察影响静滴过程的滴注时间、滴注速度、药物初始浓度、光照强度等因素结果：避光静滴组各因素对于甲钴胺浓度的影响均无统计学意义;常规静滴组中静滴时间和光照强度于甲钴胺浓度的影响较大（P〈0.05,n=6）,初始药物浓度考察时高水平组较低水平组甲钴胺的损失率小（P〈0.05,n=6）,而滴注速度对常规静滴组中甲钴胺浓度几乎没有影响;在同等条件下,常规静滴组中各因素对于甲钴胺浓度的影响均较避光静滴组明显（p〈0.05,n=6）。结论：常规静滴过程对甲钴胺浓度有较大影响,光照强度和静滴时间是2个主要影响因素。