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目的探讨输尿管光纤导管导引腹腔镜下输尿管切开取石术的临床应用价值。方法将120例输尿管上段结石患者分为三组:输尿管光纤导管组、输尿管导管组(对照组A)、无导管组(对照组B)。观察输尿管光纤导管使用安全性,比较各组寻找输尿管及结石时间、手术时间、术中出血量、术中输尿管损伤率及术中其他组织器官损伤率。结果输尿管光纤导管组及输尿管导管组(对照组A)两组使用安全性(感染率、输尿管穿孔)差异无显著性(P〉0.05);输尿管光纤导管组寻找输尿管及结石时间和手术时间与输尿管导管组(对照组A)及无导管组(对照组B)比较差异有极显著性(P〈0.01);输尿管光纤导管组术中平均出血量与输尿管导管组(对照组A)比较差异无显著性(P〉0.05);与无导管组(对照组B)比较差异有极显著性(P〈0.01);输尿管光纤导管组术中输尿管损伤率与无导管组(对照组B)比较差异有极显著性(P〈0.01);三组术中其他组织器官(腹膜、肠道、腹膜后大血管等)损伤率差异无显著性(P〉0.05)。结论输尿管光纤导管能显著缩短腹腔镜下寻找输尿管及结石的时间,降低腹腔镜下输尿管相关手术的手术风险,促进腹腔镜下输尿管相关手术的发展与普及。 相似文献
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防石合剂对草酸钙肾结石患者尿液pH值、尿酸水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察防石合剂对尿液pH值、尿酸水平的影响,探讨防石合剂对草酸钙结石的作用机制,研究防石合剂对草酸钙结石的预防作用。方法:本研究入选120例草酸钙肾结石患者,随机将患者分为对照组和防石合剂组各60例,防石合剂组服用防石合剂33mL,3次/d,于服药前及服药后1、3、5周测定尿液pH值、尿酸水平,并行对照观察。结果:防石合剂不仅能降低尿石形成因子的排泄量,而且提高尿石抑制物的含量,并且提高尿pH值,降低尿尿酸,从而多环节抑制含钙结石的形成。结论:防石合剂是一种有前景的防治草酸钙肾结石的药物。 相似文献
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目的:观察二蓟平胃散对减少经尿道前列腺电切术(TURP)术后并发症的临床疗效。方法:采用随机、单盲对照的试验方法,将120例接受TURP手术的患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组于术后6 h起口服二蓟平胃散,每日1剂。对照组于术后6 h起口服2.5%焦糖液(安慰剂)。观察术后患者肛门排气排便时间、恶心呕吐、腹胀腹痛及舌苔等症状改善程度;同时比较两组住院时间、尿管保留时间及术后膀胱冲洗时间。结果:治疗组改善程度明显优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论:二蓟平胃散能较好促进经尿道前列腺电切术后胃肠功能恢复,减少术后出血的发生,缩短住院时间。 相似文献
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目的 探讨淫羊藿苷对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠肿瘤生长、细胞周期、磷酸酶及张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog,PTEN)基因表达的影响。方法 40只雄性SCID小鼠,根据随机数字表法随机均分为模型对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只。采用SCID小鼠前列腺腺体背外侧包膜内注射人前列腺癌LNCaP细胞株悬液的方法构建前列腺癌原位移植瘤小鼠模型。造模2周后,模型对照组予以0.9%氯化钠注射液,低剂量组予以10mg/kg淫羊藿苷,中剂量组予以40mg/kg淫羊藿苷,高剂量组予以80mg/kg淫羊藿苷。灌胃处理1次/d,治疗时间为5周。在灌胃给药治疗前及治疗5周后,分别取各组小鼠 5只,对比各组肿瘤质量、肿瘤体积、肿瘤抑制率。采用流式细胞学方法检测LNCaP细胞周期,计算各周期比值。采用实时定量PCR检测前列腺肿瘤组织中PTEN mRNA相对含量。结果 治疗后,模型对照组肿瘤质量、肿瘤体积较治疗前明显增加(P<0.05);中剂量组及高剂量组肿瘤质量、肿瘤体积较治疗前明显降低(P相似文献
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川龙抑癌汤配合抗雄激素治疗晚期前列腺癌临床体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察川龙抑癌汤配合间断的抗雄激素治疗晚期前列腺癌的疗效。方法23例晚期前列腺癌患者在接受间断的抗雄激素治疗中,同时间断服用川龙抑癌汤。直至前列腺特异抗原调节表现为雄激素非依赖型。结果23例患者中接受中药治疗8~50个月,平均时间C期32个月、D期14个月,中药治疗时间占总治疗时间平均为72.00%。结论在接受间断抗雄激素治疗过程中配合中药川龙抑癌汤,可延长前列腺癌患者脱离抗雄激素治疗的时间,达到延迟抗雄激素治疗后出现非依赖的时间的作用。 相似文献
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目的:探讨补中益气法对前列腺癌根治术后尿失禁患者控尿、排尿功能及生活质量的影响。方法:将2013年5月—2018年1月本院60例前列腺癌根治术后尿失禁患者,随机分两组,各30例,对照组采用盆底肌锻炼治疗;观察组采用补中益气法治疗,每日1剂,嘱上方药持续服用2个月。比较两组患者临床疗效、最大尿流速(Qmax)、残余尿量(PRV)、最大膀胱容量(MCC)、最大逼尿肌压(Pdet)及尿失禁生活质量问卷(I-QOL)、纽芬兰纪念大学幸福度量表(MUNSH),记录不良反应。结果:对照组有效率80. 00%低于观察组96. 67%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗前两组患者Qmax、PRV、MCC、Pdet及I-QOL问卷、MUNSH量表比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗对照组和观察组Qmax为(15. 67±1. 46) m L/s、(17. 23±1. 29) m L/s,PRV为(27. 10±5. 34) m L、(31. 16±5. 69) m L,MCC为(374. 61±31. 53) m L、(398. 61±32. 16) m L,Pdet为(40. 34±2. 51) cm H2O、(43. 12±2. 68) cm H2O,I-QOL问卷为70. 06±12. 69、81. 36±14. 51,MUNSH量表为14. 26±3. 81、17. 64±3. 92,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。对照组不良率16. 67%与观察组不良率20. 00%比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:补中益气法对前列腺癌根治术后尿失禁患者的疗效确切,可改善控尿、排尿功能,提高生活质量,且安全性高。 相似文献
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目的:对保留膀胱综合治疗浸润性膀胱癌的临床疗效进行分析和探讨。方法此次临床研究主要以本院在2011年4月~2013年4月收治的40例实施保留膀胱综合治疗的浸润性膀胱癌患者以及同期收治的40例实施根治膀胱切除术的浸润性膀胱癌患者为研究对象,将实施保留膀胱综合治疗的患者作为本次研究的实验组,而实施根治膀胱切除术的患者则作为对照组,对两组患者的生存率进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,两组患者经过12~63个月的随访,生存率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论经临床研究结果表明,对浸润性膀胱癌患者实施保留膀胱综合治疗,在生存率上与根治性治疗相似,且患者术后膀胱功能良好,提高患者的生活质量,具有较高的应用价值,值得推广和普及。 相似文献