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目的:研究流动相中添加乙酸对顺反式对羟基肉桂酸HPLC分离的影响。方法:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相进行HPLC分析顺反式对羟基肉桂酸。结果:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相,顺反式对羟基肉桂酸的HPLC行为有变化。结论:流动相中添加乙酸影响这两个化合物的保留时间、分离度和峰型。 相似文献
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作者在研究竹叶化学成分时,使用了pHPLC分离竹叶中的化学成分,从中分离得到11个化合物,鉴定为:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛,对羟基苯甲醛,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯,对羟基苯甲酸、反式对羟基肉桂酸、顺式对羟基肉桂酸、4,′5,7-三羟基-3,′5′-二甲氧基黄酮,3,4-二羟基肉桂酸[1,2]。运用pHPLC分离竹叶中化学成分时,pHPLC的色谱条件均先在分析型HPLC上 相似文献
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目的综述近年来1-脱氧野尻霉素的含量测定研究进展。方法检索、阅读文献,分析与归纳文献内容。结果1-脱氧野尻霉素的含量测定方法包括柱前衍生化HPLC、HPLC-ELSD、离子色谱法、气相色谱法。结论以上含量测定方法各有特点,均可用于1-脱氧野尻霉素的含量测定。 相似文献
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为提高喜树碱(CPT)在体内的代谢稳定性,合成喜树碱-聚乙二醇前药。以聚乙二醇为原料,经过端基活化,与喜树碱20-位羟基反应得到目标化合物(6a-6e),分别用IR、1H NMR对化合物6a-6e进行了结构表征。用HPLC法测定化合物6a-6e在磷酸缓冲液(pH 7.4)中释放的喜树碱浓度,以及大鼠血浆中释放的喜树碱浓度。结果表明化合物6a-6e在磷酸缓冲液中24 h的药物释放速率在11%~52%之间;大鼠尾静脉给药,表明化合物6a-6e的AUC为CPT溶液剂的4.38倍至6.67倍。化合物6a-6e具有比CPT更好的体内稳定性,有望延长药物体内半衰期及提高生物利用度。 相似文献
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正交试验法优化葡萄皮中多酚的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立葡萄皮中多酚微波法的最佳提取工艺。方法采用正交实验,以葡萄多酚含量为考察指标,对影响葡萄皮中多酚微波法提取工艺的因素进行研究。结果葡萄皮中多酚微波提取法最佳工艺为萃取溶剂为60%丙酮,液固比35∶1,微波功率240W,微波时间4m in,再70℃水浴浸提30m in。结论该工艺简单、合理、耗能低,多酚提取率高、速度快。 相似文献
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目的研究齐多夫定肉豆蔻酯脂质体与齐多夫定对实验动物的毒性作用。方法采用昆明种小鼠,观察两种剂型药物的急性LD50。将昆明种小鼠分成3组,观察两种剂型药物对小鼠的行为活动、体重以及脏器系数的影响。采用Bagle犬分成3组,观察两种剂型药物对犬的行为活动、体重、脏器系数、血液学指标、血清生化值、脏器病理的影响。结果AZT组的LD50为12.50mg·kg^-1,AZT-ML组的LD50为20.30mg·kg^-1。AZT-ML组小鼠的行为活动基本正常,其体重、脏器系数的改变较AZT组明显减轻。AZT-ML组犬的行为活动基本正常、其体重、脏器系数、血液学指标、血清生化值、脏器病理的改变较AZT组明显减轻。结论与AZT相比,AZT-ML对实验动物机体的损害及毒性作用显著降低。 相似文献
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目的提取纯化桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用柱前衍生化高效液相法进行含量测定。方法桑叶加0.05mol·L-1盐酸溶液超声提取,提取物进行反相柱色谱纯化,纯化物用柱前衍生化-高效液相-荧光检测法测定DNJ的含量。结果桑叶中DNJ的含量为0.27%~0.49%,纯化物中DNJ的含量达到了10.7%,DNJ在0.6~60μg·mL-1内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为104.46%。结论运用反相色谱技术分离纯化DNJ简单易行,含量测定方法精确,重复性好。 相似文献
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