实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响

目的 :探讨大鼠精索静脉曲张对睾丸生精细胞凋亡的影响 ,阐明精索静脉曲张引起不育的病理机制。　方法 :选用雄性SD大鼠 32只 ,随机分为假手术组、4 5d模型组、6 0d模型组及 90d模型组。采用肾静脉缩窄法建立精索静脉曲张动物模型 ,流式细胞术分别检测各组大鼠睾丸凋亡细胞数及各级生精细胞数。　结果 :假手术组未出现明显的凋亡峰 ,各模型组均出现明显的凋亡峰 ,且随着造模时间的延长凋亡峰增高。　结论 :精索静脉曲张可引起睾丸生精细胞大量凋亡 ,各级生精细胞数减少 ,这可能是精索静脉曲张引起睾丸生精功能障碍从而导致不育的根本机制     

阴茎疼痛应如何辨证论治?

答:阴茎疼痛主要有勃起疼痛、射精疼痛、排尿疼痛、阵发疼痛及持续疼痛等。笔者临床上将其分为如下5型施治。1 湿热下注证:主要表现是排尿时茎中灼痛,不排尿时则不痛,常伴有尿频尿急,或射精疼痛,甚或尿石、尿血、血精,舌苔黄腻。治宜清热利湿,方用八正散加减,药用黄柏、萹蓄、瞿麦、蒲公英、石韦、滑石、车前草、金钱草、甘草稍等。     

潮湿环境大鼠关节、肺、肠、肾、肝的病理学研究

潮湿环境大鼠关节、肺、肠、肾、肝的病理学研究湖北中医学院（武汉（４３００６１）黄志红，梅家俊，张六通，邱幸凡，周安方，成肇智在中医病因理论指导下，运用自制的造模箱、加湿器、加温器及控温仪等模拟自然环境，将大鼠分为常温高湿、高温高湿、低温高湿、低温常湿...     

补肾疏肝汤对肾虚肝郁大鼠性活力影响的研究

用氢化考的松加夹尾激怒法建立了肾虚肝郁型性活力低下疾病模型 ,观察补肾疏肝汤对该疾病模型的作用。实验结果显示 ,补肾疏肝汤能明显改善模型大鼠肾虚肝郁证候表现 ,显著提高模型大鼠附属性腺湿重、血清T水平、T E2 比值及阴茎组织NOS活性 ,调节模型大鼠血浆 6 keto PGF1α、TXB2 水平及其比值 ,从而提高其性活力。     

肾虚肝实是前列腺增生的基本病机探析

根据前列腺增生的病变部位及其临床表现，结合长期临床实践的体会，提出并论述了肾虚肝实、虚实夹杂是前列腺增生的基本病机的学术观点，进而介绍了补肾泻肝治疗前列腺增生的基本经验。     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织蛋白激酶表达的影响

目的观察大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,原位杂交法检测各组大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.结果前列腺组织PKA mRNA阳性表达率正常组最高,模型组最低,与仙甲汤各剂量组比较有极显著性差异(P＜0.01);前列腺组织PKC mRNA阳性表达率则相反,正常组最低,模型组最高,与各治疗组比较有板显著性差异(P＜0.01).结论模型大鼠前列腺组织蛋白激酶调控失衡,仙甲汤可通过调控蛋白激酶信号因子抑制前列腺增生.     

探析肾主脑发育

肾主生长发育，故脑的发育亦由肾所主。肾藏精生髓通脑，肾之精气是“肾主脑发育”的物质基础，肾之精气的充足与否直接影响着脑的生成和发育。     

肾精亏虚对小鼠视网膜组织形态学的影响

目的:观察肾精亏虚对小鼠视网膜组织形态学的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组。采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肝组每天给予一贯煎方剂浓缩液灌胃,光、电镜观察各组视网膜组织形态学变化。结果:光镜下模型组小鼠视网膜各层结构严重疏松、水肿,内核层和外核层细胞排列紊乱,间隙增宽,视网膜明显增厚;补肝组小鼠视网膜水肿明显减轻。电镜下模型组小鼠视网膜外节膜盘肿胀,不规则,排列紊乱疏松,严重扭曲变形,断裂,空泡形成。补肝组小鼠视网膜视杆、视锥细胞外节膜盘结构较疏松。结论:"惊恐、房劳"因素复制的肾精亏虚模型小鼠视网膜有明显形态学改变,给予补肝治疗可以减轻这种病理变化。     

仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响

目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。     

恐伤孕鼠对其仔鼠生长发育的影响

目的:观察恐伤孕鼠对其仔鼠生长发育的影响。方法:受孕后的雌鼠用随机取数法分为正常对照组、模型组、补肾组。采用猫恐吓孕鼠的方法造模,造模时间为整个妊娠期间。孕鼠妊娠20天时每组随机抽取1只,取出胎鼠2只断头取脑固定,行光镜观察;仔鼠出生当天每组随机抽取10只测其平均体重,在饲养期间,观察其出牙、开眼、张耳、被毛生长的情况,生后14天再测其平均体重后灌流固定仔鼠脑组织,行光镜观察。结果:出生当天,模型组仔鼠平均体重与正常对照组和补肾组比较,有显著性差异(P<0.05);生后14天,模型组仔鼠平均体重与正常对照组和补肾组比较,有极显著性差异(P<0.01)。模型组仔鼠出牙时间略晚于正常对照组及补肾组(P<0.05),其被毛生长时间明显晚于正常对照组及补肾组(P<0.01)。胎鼠和生后14天仔鼠脑组织光镜观察可见散在片状水肿,神经细胞减少,部分切片可见海马组织层次结构模糊。结论:恐伤孕鼠可造成其仔鼠生长发育迟缓,脑发育障碍,补肾治疗可阻断此损伤的发生。