HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

探讨龙胆属部分药用植物生物活性成分分析的意义

龙胆属植物中药药用品种分为龙胆与秦艽.中国药典记载龙胆科植物以龙胆入药部分品种包括条叶龙胆(东北龙胆)Gentiana manshurica Kitag.、龙胆G.scabra Bge.、三花龙胆G.triflora Pall或坚龙胆G.rigescens Franch.等.药典载秦艽入药品种包括秦艽(大叶秦艽)Gentinan macrophyllaPall、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽(粗基秦艽)G.crassicaulis Duthie ex Burk.或小秦艽(达乌里秦艽)G.dahurica Fisch.等品种[4、5].中国龙胆属植物中各地区以龙胆或秦艽入药的非药典载入部分品种见表1.     

EPR技术研究枸杞多糖清除·OH自由基作用

目的:探讨枸杞多糖清除自由基的作用.方法:采用电子顺磁共振技术(EPR)检测不同浓度枸杞多糖对·OH自由基的清除作用.结果:枸杞多糖清除·OH自由基的能力在0.25 mg/ml为18.64%,在1.0 mg/ml为87.29%,再增大浓度时清除能力呈下降趋势.结论:枸杞多糖低浓度时具显著清除·OH自由基作用,但高浓度时其清除能力却下降.     

甘草渣中总黄酮清除·OH自由基能力的研究

目的研究甘草渣中的总黄酮体外对羟自由基(·OH)的清除作用。方法将甘草渣中的总黄酮提取物制成不同浓度溶液,利用电子顺磁共振(EPR)技术检测甘草渣中总黄酮对体外产生羟基自由基(·OH)的清除率。结果甘草渣中的总黄酮在0.25~25 mg/m L范围内对·OH自由基清除率随浓度增加呈上升趋势,分别为50.53%、59.89%、65.64%、69.30%、80.06%。结论甘草渣中的总黄酮有明显的清除羟自由基的作用,EPR技术和试验结果可用于甘草渣中黄酮类物质有效活性成分的初步筛选。     

南疆不同产地肉苁蓉中松果菊苷含量的测定

目的:测定南疆不同产地管花肉苁蓉中松果菊苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。结果:不同产地和品种的内苁蓉松果菊苷的含量在0.35%～11.93%之间,其中吉木萨尔盐生内苁蓉含量最低,和田管花肉苁蓉含量最高。结论:南疆不同产地内苁蓉中松果菊苷含量的差异很大,同一产地栽培和野生管花肉苁蓉的松果菊苷含量也有差异,为评价肉苁蓉的药材质量提供一定的依据。     

管花肉苁蓉软胶囊的研制

管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa(Schrenk)R Wight)是列当科肉苁蓉属植物肉苁蓉干燥带鳞叶的肉质茎,其主要活性成份有肉苁蓉苷A、甘露醇、松果菊苷、麦角甾苷、甜菜碱、环烯醚萜等。肉苁蓉软胶囊以管花肉苁蓉为主要原料,辅以大枣,经提取、精制而制成。功能学试验证明该产品具缓解体力疲劳、对辐射危害有辅助保护功能,毒理学试验证明该产品安全无毒。     

甘草废渣中黄酮类化合物的分离及鉴定

目的:分离甘草渣中黄酮类化合物,并进行结构鉴定.方法:采用制备HPLC及制备TLC对甘草渣黄酮提取物进行分离,采用LC-Ms和H-NMR进行结构鉴定.结果:分离得到胀果香豆素甲Inflacoumarin A、Dehydrolicochalone-A、甘草查尔酮甲Licochalcone-A、异芹糖甘草苷Isoliquiritin apioside、芹糖甘草苷Liquiritin apioside、柚皮苷Naringin 6种黄酮物质.结论:以上化合物可作为甘草渣黄酮提取物质量标准制定时的参考指标.     

大孔树脂对管花肉苁蓉中松果菊苷的纯化工艺研究

目的：研究大孔树脂纯化管花肉苁蓉中松果菊苷的工艺条件。方法：以松果菊苷为指标,对大孔树脂进行了筛选,并确定了洗脱条件及树脂的最大吸附量。结果：采用HPD100大孔树脂,用6BV的50%乙醇洗脱,可得到松果菊苷平均含量为32.6%的管花肉苁蓉提取物,平均收率为91.4%。结论：HPD100大孔树脂适合管花肉苁蓉中松果菊苷的纯化工艺。     

UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分

目的 建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱–高分辨飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱（100 mm×4.6 mm,1.8 μm）;流动相乙腈–0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25 ℃;检测波长254 nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果 共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2',2'-二甲基吡喃[5',6',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonol E。结论 建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。