HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文.     

益生菌制剂治疗肝硬化的形态学研究

观察口服益生菌制剂对大鼠肝硬化模型的治疗效果,以寻求利用微生态疗法治疗肝病的新途径。用ｗｉｓｔａｒ 大鼠５０ 只,分四组做实验,并进行组织学观察,结果显示：治疗组肝细胞变性坏死程度减轻,假小叶形成延缓。提示,益生菌对肝硬化有一定治疗作用,可作为肝病患者的辅助治疗。     

药学专业药化、药分、药剂实验教学系列化模式改革的实践

随着我国经济、科技和教育体制改革的逐渐深入和发展,药学教育也发展到了一个新的历史阶段。高等药学院校肩负着培养和造就高层次人才和发展药学事业的艰巨任务。大学必须把提高学生的综合素质、培养学生基本操作能力做为高校教育工作的出发点．所以．教学实验课的改革势在必行。     

排毒植物药在保持消化管道畅通中的应用

随着科学技术的迅猛发展，人民生活水平不断得到提高，但是人类享受美好生活的同时，也饱尝着毒素对健康的危害。暂且不论大气污染，农药残留等外来之毒，机体在正常的新陈代谢过程中会产生出多种废物，这些代谢产物若不能及时排出体外，进而被人体重吸收，就成为内生之毒。消化系统是人体重要的吸收、排泄管道，其所流通的水谷之物受阻，即是临床常见的大便不通（便秘），宿便留存体内，会引发多种疾病。１　消化管道不畅通对健康的影响消化管道的基本功能是对从外界摄取的饮食物进行消化和吸收，以供机体新陈代谢的需要，并将未被消化的食…     

丙酮小檗碱-磺胺甲基异恶唑络合物体外抗菌作用研究

丙酮小檗碱-磺胺甲基异恶唑络合物(BSM)的体外抗菌实验结果显示,BSM 对7种试验菌种的最小抑菌浓度(MIC)均低于小檗碱(Berberine)和磺胺甲基异恶唑(SMZ),特别是对伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为3.12μg/ml,6.25μg/ml,而且具有毒副作用小,不易出现耐药菌株的特点。     

高效液相色谱法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量

<正>丹参为唇形科植物丹参(Salviz miltiorrhiza Bge)的干燥根及根茎,始载于《神农本草经》,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦之功效。它是我国传统医学中常用药物之一,具有悠久的临床应用历史。     

海桐皮及其易混品的比较鉴别

目的 对三种不同来源的海桐皮（豆科植物刺桐、五加科植物刺楸和芸香科植物樗叶花椒）进行生药学鉴别,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用性状、薄层色谱及显微鉴定的方法.结果 上述三种不同来源的海桐皮在性状、薄层及显微方面具有专属性特征.结论 本实验提供的鉴别方法能准确地将三种不同来源的海桐皮予以区别。     

黄芪地上、地下部分化学成分以及药效学比较

目的对黄芪地上部分与地下部分的药材进行比较,为黄芪地上部分的开发利用提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合的方法,对黄芪地上、地下部分进行全面、系统比较,即采用多指标定量方法对黄芪地上、地下部分10种化学成分进行定性、定量分析;以小鼠血细胞计数为指标,对比观察黄芪地上、地下部分水煎液对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的保护作用。结果在本研究中,黄芪地上、地下部分化学成分相似,其中黄芪皂苷Ⅳ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷地上部分含量均高于地下部分。药效学研究结果表明,黄芪地上、地下部分均能升高受损小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白数量,药效没有明显差异,用药期间各组小鼠未见有明显的不良作用。结论黄芪地上部分具有一定的利用价值,可对其进行进一步开发利用。     

止嗽立效口服液小鼠成瘾性评价

止嗽立效口服液具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎等作用.处方中罂粟壳为主要镇咳成分[1],但因含有吗啡而又具有一定的成瘾性.有文献报道[2],吗啡的成瘾性与剂量成倒"U"型.因此,本研究通过建立小鼠吗啡成瘾模型,探讨吗啡剂量与成瘾性之间的关系,进一步确定止嗽立效口服液的成瘾性.     

二乙基邻菲咯啉二氯合锡与DNA作用的研究

用紫外光谱、荧光光谱、循环伏安和电泳等手段,对二乙基邻菲咯啉二氯合锡[Et₂SnCl₂(phen)]与DNA的作用机制进行了研究。结果表明,Et₂SnCl₂(phen)主要作用于DNA磷酸基因,使DNA构象发生改变。此外还存在通过Et₂SnCl₂(phen)的邻菲咯啉插入DNA双股螺旋的作用方式。Et₂SnCl₂(phen)浓度较大时可使DNA单链断裂。首次提出了Et₂SnCl₂(phen)对DNA可能的分子作用机制模型。