枸杞多糖对运动性骨骼肌疲劳恢复的细胞定量化学分析和电镜观察

通过小鼠实验，用枸杞多糖解除运动性骨骼肌疲劳，以显微分光光度计进行琥珀酸脱氢酶(SDH)和糖原的定性定量分析，并于透射电镜下观察超微结构的变化。结果显示，运动疲劳(B)组糖原含量明显降低，各类肌纤维与对照(A)组比较P<0．001。SDH活性增加，各类肌纤维与A组比较P<0．001。服用枸杞多糖(C)组糖原含量增加，各类肌纤维与A组之较P<0．001；与B组比较P<0．001；SDH反应较B组更深，各类肌纤维与A组比较P<0．001，若与B组比较，则其中Ⅰ(慢肌)型和Ⅱ(中间肌)型P<0．001，而Ⅱ(快肌)型则P>0．05。超微结构显示，B组线粒体增多且体积明显增大，呈肿胀状态，C组全无此类改变，提示服用枸杞多糖后可解除疲劳，其中以Ⅰ(慢肌)型肌纤维效果尤佳。     

基于方证相应学说探寻肾阴虚证的标志蛋白质

目的:基于方证相应学说,运用蛋白质组学技术探寻肾阴虚证的标志蛋白,以期在蛋白质表达水平找到肾阴虚证的物质基础,进而阐述肾阴虚证的发生机理。方法:将昆明系雄性小鼠随机分为老年肾虚证模型组、左归饮组与青年正常对照组3组,对其肝、肾、睾丸组织蛋白质提取液及血清分别进行蛋白质双向电泳并对电泳图谱进行分析,找出左归饮调节纠正的蛋白质进行质谱分析鉴定和Wstern-blot验证。结果:找出左归饮调节纠正的蛋白质点24个,质谱鉴定出20个蛋白质。结论:找到并鉴定了一组肾阴虚证标志蛋白质,根据蛋白质的功能在蛋白质表达水平初步探讨了肾阴虚证的发生机理。     

左归饮与肾阴虚证方证相应机理的蛋白质组学研究

目的:采用蛋白质组学技术在蛋白质表达水平探讨左归饮与肾阴虚证方证相应的机理。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、肾阴虚证模型组与左归饮组3组,对其肝、肾组织蛋白质提取液及血清分别进行蛋白质双向电泳并对电泳图谱进行分析,找出左归饮调节纠正的蛋白质,并进行质谱分析鉴定。结果:找出左归饮调节纠正的蛋白质点21个,质谱鉴定出18种蛋白质。结论:左归饮可以调节纠正肾阴虚证模型动物有关的糖代谢、脂肪代谢、信号传导等酶类非正常表达的蛋白质。     

隋唐时期疫病发生时令性的认识演进

疫病是具有传染性、流行性、爆发性特点的一类疾病,常见发热主症,起病较急,传变较快,危害较大,病证表现相似。《说文解字》释:疫,民皆病也。《大戴礼记·盛德》王聘珍解诂:疫,病流行也。《汉书·刑法志》颜师古注:疫,疠病也。还有     

运用蛋白质组学技术开展对补益类中药的药理学研究

中医的诊疗特色是辨证施治,其临床主要治疗手段是根据对患者辨证结果而开出相应的药方,依靠中药进行治疗,因此明确每味中药的作用机理是最基本的要求。但由于历史原因及中药的特殊性,目前对中药的认识主要来自几千年来的临床实践,以致目前对中药的认识还停留在较粗浅的水平,每     

流式细胞术分析党参对冠心病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

流式细胞术分析党参对冠心病患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群的影响林谦，王硕仁，徐西，吕希莹，刘铭福，于友华，池旭生，庞大本，廖家桢，谢锦玉本文应用流式细胞光度术（ＦＣＭ）及单克隆技术，对冠心病心气虚患者外周血Ｔ淋巴细胞及其亚群进行了测定。以探讨补气药党参对冠...     

细胞CT技术分析抗癌宝Ⅱ号抗肿瘤作用的实验研究

细胞激光扫描断层（ＣＴ）技术系借助于现代先进的激光扫描共焦聚显微镜（ＣＬＳＭ）来实现的，研究了本室系列抗癌药之一的抗癌宝Ⅱ号对小鼠腹水癌细胞的作用。以细胞ＣＴ，光切０．６μ，三维重组，立体旋转和ＤＮＡ荧光强度分图像进行分析，结果发现抗癌宝Ⅱ号使癌细胞核ＤＮＡ荧光物质凝聚，裂解，分布图呈切齿状，荧光强度明显减弱，与示用药的对照组有明显区别；并发现分裂期的染色碎裂。这种关于单细胞ＣＴ技术，能达到荧光显     

流式细胞仪分析益髓灵对MDS患者T细胞亚群的影响

在临床应用研究的同时，利用流式细胞仪分析了益髓灵对骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者Ｔ细胞亚群的影响，结果显示服用益髓灵后能明显提高患者外周血Ｔ４细胞数，降低Ｔ８细胞数，调整Ｔ４／Ｔ８比例。提示益髓灵可能具有调节ＭＤＳ患者免疫功能的作用。     

浅淡在新形势下做好离退休人员管理工作

做好离退休老干部管理和服务工作,是党中央,国务院交给各级党委和政府的重要任务,是各级领导干部的重要职责,也是各级老干部工作部门及老干部工作者义不容辞的职责.为做好离退休人员的工作,文章从领导重视是做好离退休工作的关键,完善管理机制是保证,落实好两项待遇是工作标准,抓好学习教育是基础等方面做了论述.     

采用细胞CT分析技术研究补肾生血药保护骨髓作用的分子基础

采用细胞CT技术，分析了补肾生血药对经致死剂量(60Co750rad)照射的小鼠骨有核细胞的保护和抗辐射作用。采用激光扫描、光学切片0．6μ、三维重组、动态旋转120度．DNA荧光强度分布图象分析。结果发现,经60Co致死剂量照射后，小鼠骨髓原红细胞严重破坏．从PI荧光染色、实时激光扫描、共焦三维重组动态旋转图象上发现细胞核DNA的荧光物质凝聚、断裂，其荧光强度与未经照射的对照组有明显区别；而补肾生血药组小鼠骨髓原红细胞结构完整，细胞核DNA荧光物质密集、无断裂，其荧光强度分布与未照射的空白对照组一样。结果表明补肾生血药对维持骨髓原红细胞核的DNA结构完整具有明显地保护作用。