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1.
目的:观察加服补阳还五汤治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组38例予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服补阳还五汤加减.两组治疗1个月为1个疗程,观察1个疗程.结果:治疗组临床疗效、心电图疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:加服补...  相似文献   
2.
心律失常是指心脏激动的起源、频率、节律、传导速度和传导顺序等异常,是临床常见的心血管病之一,可因某些生理状况、器质性心脏病、非心源性疾病、电解质紊乱和酸碱平衡失调、物理和化学因素的作用与中毒等引起.临床上将其分为快速性心律失常和缓慢性心律失常两类.心律失常属中医学"心悸"范畴,与"惊悸"、"怔忡"、"脉结代"等相对应.炙甘草汤为临床常用的经典名方,<伤寒论>曰:"伤寒,脉结代,心动悸,炙甘草汤主之." 原方是为伤寒变证而设.  相似文献   
3.
目的观察加味炙甘草汤结合常规疗法治疗气血两虚型冠心病心律失常的效果。方法将100例气血两虚型冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组用常规疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上加服加味炙甘草汤,比较2组疗效。结果观察组痊愈18例,好转24例,无效8例;对照组痊愈13例,好转18例,无效19例。观察组疗效优于对照组(P〈0.01)。结论加味炙甘草汤治疗气血两虚型冠心病心律失常疗效较好。  相似文献   
4.
刘硕年 《医学理论与实践》2012,25(16):2006-2007
目的:观察补肾活血排毒方结合常规西医综合治疗慢性肾功能衰竭病人肾性贫血的临床疗效。方法:采用经验方补肾活血排毒方结合常规西医综合治疗慢性肾功能衰竭住院病人共42例,治疗2个月后观察临床疗效,同时检测并记录治疗前后Hb、RBC、HCT、BUN、SCr等各项指标的变化。结果:经2个月治疗后,42例中,显效9例,有效19例,好转8例,无效6例,总有效率85.7%。治疗前后Hb等各项指标变化比较,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论:常规疗法结合补肾活血排毒方对肾性贫血有较好的临床疗效。  相似文献   
5.
目的:观察肝胃百合汤加味治疗胃脘痛的临床疗效。方法:对临床采用湖南中医学院夏度衡老中医的肝胃百合汤加味治疗的70例胃脘痛病例资料进行回顾性总结。结果:本组70例,共治愈29例,好转37例,未愈4例,总有效率为94.3%。结论:肝胃百合汤加味治疗胃脘痛疗效明显。  相似文献   
6.
生脉注射液与灯盏花素注射液合用治疗缺血性脑卒中68例   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1999年10月至2001年10月,笔采用生脉注射液与灯盏花素注射液合用治疗缺血性脑卒中,取得满意疗效,现总结如下。  相似文献   
7.
脑血栓形成导致的脑梗死是中老年人的多发病,也是导致患者肢体瘫痪及神经功能障碍的重要原因。2002年2月-2003年6月,笔者运用中西医结合方法治疗脑梗死30例,并设单纯西医治疗的30例作为对照观察。现总结如下。  相似文献   
8.
目的:观察苏子降气汤合三子养亲汤加减配合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将62例患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗(吸氧,营养支持,维持水、电解质平衡,积极抗感染,扩张支气管及止咳祛痰药应用等),治疗组在对照组的治疗基础上加用苏子降气汤合三子养亲汤加减治疗。两组疗程均为3周。结果:治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为86.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗后两组肺功能指标。FVC、FEV1以及FEV1/FVC均较治疗前有改善(P0.05),其中治疗组FEV1及FEV1/FVC指标的改善优于对照组(P0.05)。结论:西医常规治疗配合苏子降气汤合三子养亲汤加减治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。  相似文献   
9.
目的:观察加味酸枣仁汤对失眠症的治疗作用。方法:将100例失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组运用加味酸枣仁汤治疗,对照组采用地西泮治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗组50例中:痊愈20例,显效17例,有效8例,无效5例;对照组50例中:痊愈14例,显效19例,有效10例,无效7例。两组疗效比较,差异无显著性(P0.05)。结论:加味酸枣仁汤对失眠症具有较好的临床疗效。  相似文献   
10.
目的 研究吉西他滨与顺铂联合的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,生存期及毒副反应.方法 人选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌,共77例,随机分为AB两组,A组38例:吉西他滨1 000 mg/m3,静脉滴注d1-d8,顺铂20 mg/m3,静脉滴注d1-d5.B组39例:长春瑞滨25 mg/m3,静脉滴注d1,d8,顺铂20 mg,静脉滴注d1-d5为1周期,2周期评价疗效及不良反应.结果 A组CR 3例,PR 15例,CR+PR=47.37%,中位生存期10.2个月,1年存活率36.84%.B组CR 2例,PR 15例,CR+PR=43.59%,中位生存期9.6个月,1年存活率33.33%,两组有效率比较x2=0.12,P>0.05,无显著性差异.主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,也无显著性差异.结论 GP方案对晚期非小细胞肺癌有效,不良反应轻,患者受益,值得进一步深入研究.  相似文献   
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