HPLC测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B的含量

目的:建立测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,流速1 mL·min~(-1),检测波长280 nm.结果:番泻苷A和番泻苷B的分离度良好(R>1.5),2条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.999 9),番泻苷A和番泻苷B的检测限均低于2.40 ng、定量限均低于6.40ng,高、中、低3个水平日内和日问精密度的RSD均小于3.2%,加样回收率分别高于为93.5%和92.6%.应用所建立的方法测定了10批购自不同地区的牛黄解毒丸中以上番泻苷A和番泻苷B的含量,其结果差别较大.结论:本研究所建立的牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B同时定量的方法准确、可靠,可作为牛黄解毒丸中番泻苷A与番泻苷B的含量测定方法,为该药的全面质量评价提供参考.     

荠菜总黄酮多囊脂质体的制备和体外释放行为研究

目的研究了荠菜总黄酮多囊脂质体的制备和体外释放行为的研究。方法采用单因素实验，以芦丁为对照品，用吸光光度法测定荠菜总黄酮的含量，复乳法制备多囊脂质体，并对多囊脂质体的处方进行了筛选，同时，对荠菜总黄酮在不同释放介质中体外释放行为进行研究。结果药材比为1：100，EPC：TO：Chol的质量比为7：2：1和初乳与4．0％的葡萄糖溶液的体积比为1：2．5时，MVLs的包封率最优，对其体外释放行为研究发现，荠菜总黄酮在多囊脂质体中具有一定的缓释效应，并受释放介质pH的影响。结论 荠菜总黄酮多囊脂质体具有一定的缓释效果。     

竹叶总黄酮提取物的分离纯化方法的研究

目的优化竹叶总黄酮的分离纯化工艺。方法采用单因素实验,以芦丁为标准品,用分光光度法测定样品中总黄酮含量。结果乙醇浸取浓度、萃取有机溶剂、大孔树脂以及乙醇洗脱浓度对竹叶总黄酮的分离纯化有一定影响。结论竹叶粉末采用75%乙醇提取,氯仿萃取除杂质,再经D101大孔树脂吸附,70%乙醇洗脱,可使总黄酮含量达到85%以上。     

利用大孔树脂从葛根中分离纯化总黄酮

目的筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使纯化工艺达到最优。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,利用紫外可见分光光度计测量葛根总黄酮的含量,研究不同大孔吸附树脂及其不同的工艺条件对总黄酮分离纯化的影响。结果 SP70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5 g·mL-1(相当于原生药)、pH为5 -6、以2 BV·h-1速率进行上样,上样量为60 BV,以5 BV的70%乙醇、2 BV·h-1的流速进行洗脱,效果最佳。经SP70处理后的葛根总黄酮的含量可达80%以上。结论大孔吸附树脂SP70分离纯化总黄酮效果较好,适合工业生产。     

多囊脂质体-海藻酸钠微球的理化性质及初步稳定性研究

目的:制备蛋白类药物的多囊脂质体-海藻酸钠(MVLs-Alg)微球,并研究其理化性质和初步的稳定性。方法:以牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白药物,采用内部/凝胶化法制备MVLs-Alg微球,然后采用差示热分析MVLs-Alg微球中MVLs与Alg之间的关系,以及研究温度(4、25、40℃)对其包封率和基质中磷脂的过氧化值的影响。结果:制备的微球球型度好,MVLs与Alg之间可能发生了相互吸附,放置90d时,4、25、40℃条件下微球包封率分别为85.36%、63.75%、50.49%,磷脂过氧化值随温度升高不断增大,但与MVLs比较变化不明显。结论:所制备的微球明显提高了脂类的稳定性,可用于蛋白质类药物的输送。     

荠菜总黄酮的分离纯化研究

目的研究了芥菜总黄酮的提取和含量的测定。方法采用有机溶剂萃取的方法从荠菜中提取黄酮类物质，并用大孔吸附树脂分离纯化得黄酮纯品，再以芦丁作标准曲线进行含量测定。结果发现浓缩液pH对AB-8树脂的吸附量有很大的影响，上样的浓缩液pH在7左右时最适宜。结论利用该实验工艺条件得到总黄酮在荠菜（干重）中的百分含量为3．036％。