甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨

目的：研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长法考察甲硝唑与氨茶碱在０．９ ％ 氯化钠注射液中配伍６ ｈ 内的含量变化情况。结果：在室温条件下,０ ～６ ｈ 内,其外观、ｐＨ 值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：甲硝唑与氨茶碱在０ ．９％ 氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内（ ＜５ ％） 。     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

盐酸利多卡因胶浆的配制和检测方法

我院泌尿外科以往给病人作膀胱镜的检查时,为了减轻检查镜头在病人体内的不舒适感,一般是先将麻醉药(例如利多卡因或丁卡因)灌入膀胱内,然后将检查镜头导入膀胱内进行检查。但由于所采用的药物是液体制剂,其特性是流动性大而粘度小。因此药物在膀胱内局部停留的时间较短,实际操作中病人的不舒适感并没有完全排除。针对这一情况,为了减轻病人的不舒适感,经与泌尿外科协商,我们配制了盐酸利多卡因胶浆。现介绍该制剂的配制和检测方法。     

动态比浊法对注射用辅酶A细菌内毒素检查的研究

采用动态比浊定量法检测注射用辅酶A细菌内毒素含量,减少由于供试品本身含有细菌内毒素对检查法研究的影响.结果表明,供试品浓度为0.125iu/ml时可排除干扰因素,以标示灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂可用于本品细菌内毒素检测,与部颁标准热原检查结果一致.     

动态比浊法对注射用辅酶A细菌内毒素检查的研究

采用动态比浊定时法检测注射用辅酶Ａ细菌内毒素含量，减少由于供试品本身含有细菌内毒素对检查法研究的影响。结果表明，供试品浓度为０．１２５ｉｕ／ｍｌ时可排除干扰因素，以标示灵敏度为０．１２５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂可用于本品细菌内毒素检测，与部颁标准热原检查结果一致。     

HPLC法测定白术中的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

白术为菊科植物白术 Atractylodes macrocephala Koidz.干燥根,主产于浙江、安徽、湖北、湖南等省.其性味甘、苦,温,具有健脾益气,燥湿利水,止汗,安胎的功效[1].主要含有挥发油成分和内酯类成分.其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用[2,3],该类成分还具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功能,尤以白术内酯Ⅰ作用明显[4].为有效控制白术质量,本实验采用HPLC法建立内酯类成分的定量分析方法.该方法可操作性强,重现性好,为更好地控制白术药材质量提供了科学依据.     

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究头孢西丁与４种止血药（酚磺乙胺,氨甲苯酸,安络血,氨基己酸）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述４种止血药在６ｈ的含量变化情况。结果;在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在０－６ｈ内含量和外观稳定,但ｐＨ值有变化,与氨甲苯酸,安络血在０－４ｈ内稳定;与氨基己酸配伍有变化。结论：头孢西丁在偏酸性条件下较稳定,在偏碱性条件下不稳定。     

动态比浊法对注射用辅酶A细菌内毒素检查的研究

采用动态比浊定量法检测注射用辅酶A细菌内毒素含量,减少由于供试品本身含有细菌内毒素对检查法研究的影响.结果表明,供试品浓度为0.125iu/ml时可排除干扰因素,以标示灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂可用于本品细菌内毒素检测,与部颁标准热原检查结果一致.     

太子参HPLC色谱指纹图谱研究

目的应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据。方法采用Dikma Kro-masil 100A C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行。