芪丹煎剂有效成分提取方法优选研究

目的:研究芪丹煎剂有效成分超声法提取的最适条件.方法:利用正交试验设计,对水量、提取时间和提取次数进行分析,找出最适条件.按最适条件重复3次,考察重复性.结果:水量为14倍、提取时间为30min,提取次数为3次时有效成分的总含量最大,3次平行试验有效成分总含量RSD为0.86%.结论:超声法提取的最佳条件为:水量14倍、提取时间30min,提取次数3次.本方法重复性较好.     

中药逆转肿瘤多药耐药研究现状

肿瘤，简单来讲是机体的某一部分组织细胞长期不正常的增生所形成的新组织，对机体有危害性，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤，前者在一定条件下会转化为后者。恶性肿瘤严重威胁着人类的生命健康，每年因其而亡的人数位居各类疾病死因的首位。肿瘤死亡率高的原因在于其难发现、难治疗、易反复发作。而肿瘤细胞的多药耐药（MDR）正是肿瘤难治愈的主要原因之一。     

芪丹煎剂抗胃癌转移的配伍研究

目的：研究苠丹煎剂（黄芪、丹参、补骨脂等）抗胃癌转移的组方配伍合理性及最佳组合。方法：从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究。结果：黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的最主要因素是药材黄芪，其次是丹参、补骨脂、枸杞。     

回流法与超声法提取补骨脂总黄酮的比较研究

目的：优选提取补骨脂总黄酮的方法和条件。方法：采用正交设计,考虑不同的影响因素,以乙醇回流提取和超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮,分光光度法检测提取总黄酮含量。结果：乙醇回流提取率最高为4.41%,超声提取率为5.86%。结论：超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮优于用回流法提取。     

回流法与超声法对清脂颗粒有效成分提取比较研究

目的:比较不同方法对清脂颗粒中有效成分进行提取,筛选最佳条件。方法:采用正交设计实验法,以高效液相色谱(HPLC)法测定有效成分含量,比较提取率。结果:清脂颗粒中有效成分的最佳提取条件超声法为加6倍量的80%的乙醇,提取3次,每次提取30min。结论:所确定的提取条件稳定可行。     

补骨脂素对MCF-7/ADR耐药细胞内ADR及Ca2+浓度的影响

目的 研究补骨脂素对MCF-7/ADR耐药细胞逆转作用及对耐药细胞内Ca2 浓度影响,探讨其可能作用机制.方法 采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内ADR的浓度,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段的Ca2 浓度.结果 补骨脂素在1～20 μmol/L浓度下能不同程度降低ADR对MCF-7/ADR细胞的IC50,并不同程度提高细胞内ADR浓度;1～20 μmol/L补骨脂素在不同作用时段(24、48、96 h)对MCF-7/ADR细胞内Ca2 浓度与作用时间呈负相关.结论 补骨脂素能逆转MCF-7/ADR细胞的MDR,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2 浓度,故而增加细胞内ADR浓度有关.     

清脂颗粒剂的质量控制研究

目的研究并建立清脂颗粒剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清脂颗粒剂中的白芍与赤芍进行定性鉴别，利用高效液相色谱法测定总芍药苷含量。结果薄层斑点清晰，阴性对照无干扰；芍药苷含量在3，6～18μg范围内具有良好线性关系，测得清脂颗粒剂含有芍药苷57．5626mg／g。结论该实验所建立清脂颗粒质量标准合理可行，定量定性方法专属性强，重复性好。     

有效提高中药学教学效果的初探

以中药学特点为基础,根据多年的教学经验和改革实践,对中药学提高教学效果进行初步探究。     

清脂颗粒制备与鉴别方法研究

目的:建立清脂颗粒剂的制备与鉴别方法。方法:对本处方采用超声醇提方法进行提取,并制成颗粒;采用薄层色谱法对本颗粒剂的制首乌、决明子和山楂进行定性鉴别。结果:该颗粒制备工艺简便,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:本实验清脂颗粒制备工艺简便,鉴别方法合理可行,可靠。     

清脂颗粒有效成分含量测定方法研究

目的：建立清脂颗粒剂的有效成分含量测定方法。方法：利用高效液相色谱法测定清脂颗粒有效成分含量。结果：测得本颗粒剂含有制首乌、决明子和山楂有效成分分别为0.1084,0.0308,3.8965 mg/g。结论：本方法简便,专属性强,重复性好。