高效液相色谱法测定龙血竭丸中龙血素B的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定龙血竭丸中龙血素B的含量，建立含量测定方法。方法冰醋酸溶液（1→90）-乙腈（61：39）为流动相，流速为1ml／min，柱温为室温，检测波长260nm。结果龙血素B浓度在14～84μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，n=6，龙血素B的加样回收率99．88％，RSD=0．314％。结论该方法简便，准确，可靠，便于生产时制剂的质量控制。     

常春卫矛提取物对 H2O2诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用

摘 要 目的：研究常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物分别对血管内皮细胞ECV 304氧化损伤的保护作用。方法: 体外培养ECV 304细胞,以H2O2诱导ECV 304细胞氧化损伤为模型,分别将常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物（终浓度为400,200,100,50,25 μg·ml^-1）作用于细胞24 h后,以MTT法检测细胞存活率;Hochest染色观察细胞凋亡情况;以测定超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮合酶（NOS）和一氧化氮（NO）的含量评价药物对血管内皮细胞氧化应激的影响。结果: 常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物在25～400 μg·ml^-1 浓度范围内,对ECV 304细胞均无细胞毒作用,其中乙酸乙酯提取物在400 μg·ml^-1浓度下,对细胞有一定增殖作用（P<0.05）;常春卫矛乙酸乙酯（浓度50～400 μg·ml^-1）、正丁醇（浓度100～400 μg·ml^-1）提取物对氧化损伤ECV 304细胞存活率有显著提高,OD值与模型组比较,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。常春卫矛乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物能明显提高氧化损伤ECV 304细胞分泌SOD、NO水平（P<0.05或P<0.01）,对NOS水平无影响;常春卫矛乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取物均能抑制氧化损伤细胞凋亡,细胞核形态改善,凋亡率与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论:常春卫矛提取物对H2O2诱导血管内皮细胞氧化损伤有一定保护作用。     

药食两用中药降血脂活性成分的研究概况

正在现代社会,由于人们饮食中摄入脂肪的比例过高,运动量过少,高血脂的发病率在不断增加,发病的人群也趋于年轻化。由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或多种脂质高于正常值称为高脂血症~([1]),高脂血症会引起多种并发症,如动脉硬化、冠心病、脑梗死、心脑血管梗塞、视力下降等等。因此,寻找安全有效的防治高血脂和降低相关疾病发病率的方法,成为当前社会的迫切需求。2002年国家卫生部下发了     

常春卫矛与爬行卫矛的镇痛抗炎作用及急性毒性研究

目的研究常春卫矛和爬行卫矛的镇痛、抗炎作用及急性毒性。方法巴豆油所致小鼠耳廓肿胀法,2%醋酸所致小鼠扭体法,对比研究常春卫矛和爬行卫矛药材的抗炎镇痛作用;小鼠灌胃给药法,测定常春卫矛和爬行卫矛药材的最大给药量。结果在采用相同给药剂量下实验表明,常春卫矛和爬行卫矛均能抑制巴豆油引起的小鼠耳廓肿胀;减少醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的抗炎、镇痛作用。急性毒性实验结果:常春卫矛最大给药量为161.4 g.kg-1,爬行卫矛最大给药量为321.8 g.kg-1。结论常春卫矛和爬行卫矛均具有抗炎镇痛作用,两者的急性毒性都很小,这为常春卫矛替代爬行卫矛作为扶芳藤药材用于抗炎、镇痛方面提供了药理学实验依据。     

高效液相色谱法测定加味归芪片中阿魏酸的含量

[目的]建立加味归芪片中阿魏酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱：Zorbax C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0 ml/min;检测波长：325 nm。[结果]阿魏酸进样量在0.1356-1.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为99.20%,RSD为0.97%（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于加味归芪片的质量控制。     

龙血素B的药效学实验研究

目的 :考察龙血素B活血化瘀的药理作用。方法 :通过抗血栓、抗血瘀、抗凝血、镇痛等试验来观察龙血素B的活血化瘀作用。结果 :龙血素B0.092g/kg对大鼠血栓形成有明显的抑制作用 ,对急性血瘀模型大鼠全血比粘度及血浆粘度均有明显的降低作用 ,龙血素B0.046g/kg对全血比粘度亦有明显的降低作用 ,二者均能明显延长小鼠凝血时间 ;龙血素B0.046g/kg,0.023g/kg能明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数 ;此外 ,龙血素B0.046g/kg还能明显提高小鼠痛阈值。结论 :龙血素B具有较好的活血化瘀药理作用。     

罗汉果甜苷的提取与药理作用研究概况

罗汉果[Siraitia grosvenorii(Swingle)C.Jeffrey]为我国传统保健药材,是一种极具开发潜力的天然产物资源,罗汉果甜苷是罗汉果中主要有效成分,具有广泛的生物特性,其中罗汉果苷Ⅴ为罗汉果果实中含量和甜度均较高的成分,其含量约为1%,甜度相当于蔗糖的350倍,是主要的甜味成分[1]     

HPLC法测定复方磺胺甲恶唑糖浆中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑糖浆中磺胺甲噁唑（SMZ）及甲氧苄啶（TMP）含量的方法。方法采用HPLC法,Zorbax C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;以水乙腈：三乙胺（799：200：1）（用1mol氢氧化钠溶液或冰醋酸调节pH为5.9）为流动相;流速1.2ml/min;柱温：30℃;检测波长：240nm;结果磺胺甲噁唑进样量在0.40～4.00μg范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均加样回收率为98.63%,RSD=0.71%（n=9）;甲氧苄啶进样量在0.10～1.05μg范围内呈良好的线性,r=0.9998;平均加样回收率为102.55%,RSD=0.55%（n=9）。结论本方法简单,准确,可靠,可用于复方磺胺甲噁唑糖浆的质量控制。     

癌痛消颗粒质量标准研究

目的：建立癌痛消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液（33∶67）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果：各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。