灯盏乙素对乳腺癌细胞中环状RNA OXNAD1与SMARCA5的影响

目的〓检测灯盏乙素对乳腺癌MDA-MB-231细胞中的环状RNA（Circular RNA,circRNA）的相对表达量的影响,进一步探索灯盏乙素对肿瘤的作用机制。方法〓采用实时荧光定量PCR的方法,检测对照组与不同剂量组的灯盏乙素处理后的乳腺癌细胞中circRNA OXNAD1与SMARCA5的相对表达量。结果〓灯盏乙素在低剂量（1、10、25μm）的情况下,使得乳腺癌MDA-MB-231细胞中circRNA OXNAD1的表达量显著降低（P<0.05）,在高剂量（100μm）时显著升高（P<0.05）。灯盏乙素在低剂量（1、10、25、50μm）的情况下,使得乳腺癌MDA-MB-231细胞中环状RNA SMARCA5的表达量显著降低（P<0.05）,在高剂量（100μm）时显著升高（P<0.05）。结论〓灯盏乙素影响circRNA OXNAD1与SMARCA5的表达,并且存在剂量反应关系,低剂量与高剂量呈现出相反的表达量变化。     

灯盏乙素、灯盏乙素苷元及四乙酰灯盏乙素苷元联合三氧化二砷对乳腺癌细胞的增殖抑制作用研究

目的 探讨灯盏乙素及其衍生物和三氧化二砷单独及联合用药对乳腺癌细胞的作用。方法 将体外培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞分成对照组和用药组,每组设6个复孔。用药组为灯盏乙素及其衍生物（灯盏乙素苷元与四乙酰灯盏乙素苷元）单独用药,以及与5μM三氧化二砷一起联合用药。用MTT法测试它们对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。结果 灯盏乙素单独用药时,剂量为10μmol·L-1、50μmol·L-1、100μmol·L-1时,对MDA-MB-231细胞的抑制率分别为（0.01±5.56）%、（18.18±3.46）%、（35.72±5.27）%;灯盏乙素与5μM As2O3联合用药时,抑制率分别为（13.55±3.54）%、（32.6±5.09）%、（35.29±6.96）%。灯盏乙素苷元单独用药时,剂量为10μmol·L-1、50μmol·L-1、100μmol·L-1时,对MDA-MB-231细胞的抑制率分别为（1.13±5.46）%、（1.68±6.55）%、（3.86±5.51）%;与5μM As2O3联合用药时,抑制率分别为（17.90±2.41）%、（28.13±4.63）%、（34.94±2.41）%。四乙酰灯盏乙素苷元单独用药时,剂量为1μmol·L-1、5μmol·L-1、10μmol·L-1时,对MDA-MB-231细胞的抑制率分别为（0.76±5.07）%、（1.34±4.07）%、（-0.40±7.59）%;与5μM As2O3联合用药时,抑制率分别为（16.52±5.91）%、（17.25±3.89）%、（13.62±7.24）%. 结论 单独用药时,灯盏乙素对MDA-MB-231细胞的抑制作用大于灯盏乙素苷元及四乙酰灯盏乙素,糖基的去除和乙酰化使其作用减弱;与三氧化二砷联用时,灯盏乙素及灯盏乙素苷元对细胞有显著的抑制作用。其中,灯盏乙素苷元单独使用无抑制活性,却能显著增强三氧化二砷对细胞的抑制作用。灯盏乙素苷元与三氧化二砷联合用药具有治疗乳腺癌的应用前景。     

云南10种花的抗肿瘤活性研究

目的:探索云南花朵的抗肿瘤活性。方法:花朵烘干后磨成粉末,用乙醇提取后浓缩得花朵提取物。将体外培养的肿瘤细胞分成对照组和试验组,每组设6个复孔。用MTS法测试花朵提取物对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。将有对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有较好抑制作用的花朵提取物进一步进行肿瘤活性测试。将该花朵提取物分为不同浓度,测试其对乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌A549细胞的抑制活性。结果:在采集来的10种花朵中,葱莲对乳腺癌MDA-MB-231细胞具有较好的抑制活性,抑制率(43.07±4.52%)与阳性对照药物(47.62±3.24%)接近。进一步研究发现,葱莲对乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌A549细胞均有抑制活性,并且呈剂量效应关系。结论:葱莲花朵提取物具有较好的抗肿瘤应用前景。     

灯盏乙素对乳腺癌细胞中细胞周期调控分子的基因表达

目的探索灯盏乙素对肿瘤细胞周期的影响,进一步阐述灯盏乙素对肿瘤细胞的增殖抑制的作用机制.方法采用实时荧光定量PCR的方法,检测不同浓度下灯盏乙素对乳腺癌MDA-MB-231细胞周期中最重要检查点的相关因子CDK1、CDK2、cyclin A2、cyclin E2和p21的m RNA相对表达量.结果灯盏乙素的剂量低于25μmol/L时,CDK1 m RNA的相对表达量显著增加,趋势随着剂量增加而降低;CDK2 m RNA在低剂量下相对表达量显著降低,在100μmol/L浓度下表达量显著增加;cyclin A2在剂量低于50μmol/L时m RNA的相对表达量显著增加;cyclin E2的m RNA的相对表达量在低剂量时相对表达量显著增加;p21的m RNA相对表达量在灯盏乙素剂量为50μmol/L、100μmol/L时显著增加.结论灯盏乙素显著影响CDK1、CDK2、cyclin A2、cyclin E2和p21的m RNA相对表达量,并且与剂量相关.     

整合素αvβ3拮抗剂的研究进展

肿瘤生长初期没有新血管生成（无血管期）,其生长到一定程度时依赖新生血管的维持.肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的形态学基础,它不仅向肿瘤提供营养,也向宿主输出大量的肿瘤细胞导致肿瘤的生长和转移.因此对以抑制肿瘤血管生成为目的的抗肿瘤药物的研究方兴未艾,有很多具有抑制肿瘤血管生成作用的化合物如大黄素与青蒿琥酯等被发现.整合素αvβ3介导血管内皮细胞和肿瘤细胞的黏附,参与血管生成和肿瘤转移,在肿瘤生长中起重要作用.当其功能受到抑制时,血管内皮细胞出现凋亡,肿瘤生长受到抑制,甚至肿瘤消退.整合素αvβ3受体拮抗剂作为抗新生血管肿瘤药物的同时,对骨质流失、血栓、风湿性关节炎的治疗也起了重要作用.