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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果丹参酮ⅡA在浓度为3.82~61.12μg/ml范围内线性良好,r=0.9999,方法回收率为98.65%~101.28%。结论该操作简单,结果可靠,可作为丹参酮微乳的质量控制的分析方法。 相似文献
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HPLC法测定活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1四者的平均加样回收率分别为98.89%、97.73%、99.58%、99.18%,RSD分别为1.42%、1.02%、1.51%、1.32%。结论:该方法简便、灵敏,重现性好,可作为活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。 相似文献
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酮康唑控释片的研制及体外溶出度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了酮康唑控释片,同时对它的体外溶出度进行了测定,并与市售普通片进行比较,结果表明:酮康唑控释片t0.8=400.50min,而普通片t0.8=99.49min,控释片释药平稳而持久。 相似文献
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目的:探讨丹酚酸B联合马洛替酯对刀豆蛋白和CC14引起的肝纤维化的防治作用。方法:建立刀豆蛋白致小鼠免疫性肝损伤动物模型和CC14致大鼠肝纤维化模型,观察丹酚酸B和马洛替酯单独及联合应用后对肝功能的影响。结果:丹酚酸B联合马洛替酯可显著降低刀豆蛋白所致免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、MDA及NO含量,提高肝组织SOD活性;并可显著降低CC14致肝纤维化大鼠血清中ALT、AST活性及HA及LN含量。结论:丹酚酸B联合马洛替酯联合用药可增强对肝纤维化的防治作用。 相似文献
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目的 制备羟基喜树碱的两亲性长循环纳米粒并进行初步的理化性质考察,研究了其在大鼠体内的药动学。方法 本实验合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-PCL),并以此为载体材料,采用溶剂扩散法制备了羟基喜树碱两亲性长循环纳米粒(HCPT-PEG-PCL-NPs),对其进行初步的质量评价及稳定性考察,高效液相色谱法检测并比较了HCPT注射液和不同共聚物载体制备的羟基喜树碱两亲性长循环纳米粒在大鼠体内的药动学参数。结果 以共聚物PEG4000-PCL1250、PEG4000-PCL2000、PEG2000-PCL1250、PEG2000-PCL2000为载体制备的4种羟基喜树碱两亲性长循环纳米粒的平均粒径依次为110.0、116.1、99.1、119.9 nm,平均ξ电位依次为-16.9、-22.4、-28.8、-33.5mV,平均包封率依次为83.10%、88.29%、77.46%、80.67%,平均载药量依次为2.56%、2.96%、2.14%、2.31%;冻干粉剂的稳定性较好,但高温环境不利于保存。HCPT注射液t1/2为0.141 8 h,以共聚物载体PEG4000-PCL1250、PEG4000-PCL2000、PEG2000-PCL1250、PEG2000- PCL2000制备的羟基喜树碱两亲性长循环纳米粒的t1/2依次为它的18.07、9.08、5.25、5.14倍。结论 羟基喜树碱两亲性长循环纳米粒在体内有较好的长循环作用。 相似文献
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目的 建立测定血浆中自藜芦醇苷的方法,并对其在Beagle犬体内的药代动力学进行研究.方法 采用Hypersil-BDS C18色谱柱;流动相为甲醇-水(35:65),流速1.0 ml/min;紫外检测波长为290 nm,柱温25℃.用非室模型计算药代动力学参数.结果 白藜芦醇苷在0.21~21.0μg/ml浓度范围内,其线性良好,r=0.9995(n=5),最低检测浓度约为0.1μg/ml.平均回收率达到90%以上,RSD值低于8.0%.其主要药代动力学参数在3个剂量组的T_(1/2)分别为89.95±19.96 min,152.15±55.82 min,202.36±66.75 min,AUCO-∞分别为300.14±51.33μg·min/ml,751.72±173.97μg·min/ml和1521.12±310.02μg·min/ml.结论 用本法测定血浆中自藜芦醇苷,结果满意,白藜芦醇苷在体内符合二室模型.Abstract: Objective To establish a method for detecting plasma polydatin using high-performance liquid chromatography (HPLC) and investigate the pharmacokinetics of polydatin in Beagle dogs. Methods HPLC-based detection of polydatin was performed on a Hypersil-BDS C18 column with a mobile phase of methanol and water (35=65) at the flow rate of 1.0 ml/min and the detection wavelength of 290 nm. The pharmacokinetic parameters of polydatin were calculated by non-compartment model statistics. Results The standard curve was linear within the range of 0.21-21.0 (Ag/ml (correlation coefficient of 0.9995,n=5). The average recovery was 90% with a relative standard deviation no more than 8.0%. The limit of detection of the method was 0.1 μ/ml. The pharmacokinetic parameters of polydatin at 3 doses were obtained, with T_(1/2) of 89.95±19.96 min,152.15±55.82 min, and 202.36±66.75 min, and AUC0-∞ of 300.14±S1.33 g·min·ml~(-1), 751.72+173.97 g·min·ml~(-1) and 1521.12±310.02 μg· min· ml~(-1), respectively. Conclusion The method we established allows effective detection of polydatin,whose pharmacokinetics conforms to the two-compartment model. 相似文献
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目的 探讨痛泻要方的抗炎镇痛作用机制.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法观察抗炎作用;采用酶联免疫法测定冰醋酸致痛小鼠血清中前列腺素E_2(PGE_2)和环磷酸腺苷(cAMP)的浓度;采用大黄致泻法观察止泻作用.结果 痛泻要方对二甲苯致小鼠耳肿胀、对冰醋酸致痛小鼠均有显著抑制作用;并明显降低冰醋酸致痛小鼠血清中PGE_2和cAMP浓度;能延长小鼠排黑粪的潜伏期,明显减少黑粪排出数量.结论 痛泻要方具有良好抗炎镇痛止泻作用,PGE_2/cAMP信号通路参与了痛泻要方的抗炎镇痛作用. 相似文献
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药患纠纷根据情况与性质不同一般可分为属于医疗事故的药患纠纷与非医疗事故的药患纠纷。前者的界定与处理,根据国务院和卫生部有关法规和法律程序进行,本文拟不涉及。而后者则是指够不上医疗事故的药患纠纷,此类纠纷性质一般并不严重,但随着我国民众“自我维权”意识的增强,纷争呈逐渐增多的趋势,如处理不当,也会激发矛盾,造成负面影响。据统计,广州市越秀区法院2000~2006年受理的医疗纠纷案件数量上涨近10倍, 相似文献
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目的:探讨木瓜提取物的抗炎、镇痛作用。方法:通过冰醋酸所致小鼠扭体、二甲苯致小鼠耳壳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿等体外实验,及木瓜提取物调节脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌一氧化氮(NO)水平、一氧化氮合成酶(NOS)活性的体内实验,来研究木瓜提取物的抗炎镇痛作用。结果:木瓜提取物能明显减少小鼠的扭体次数、抑制二甲苯致耳壳炎症、降低小鼠腹腔毛细血管通透性及抑制大鼠肉芽肿;并有效降低LPS诱导RAW26.4.7细胞内NO水平、NOS酶活性。结论:木瓜提取物在动物体内及体外均有抗炎镇痛作用。 相似文献