诺丽种子化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究北大核心CSCD

综合运用多种现代色谱分离方法对诺丽种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究,从乙酸乙酯部位分离得到15个化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为(9S,2E,4Z,7Z)-9-羟基-2,4,7-葵三烯酸(1)、壬二酸(2)、东莨菪内酯(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、环(L-亮-L-异亮)二肽(6)、环(L-苯丙-L-异亮)二肽(7)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(8)、环(L-亮-L-缬)二肽(9)、环(L-苯丙-L-亮)二肽(10)、咖啡酸(11)、3,4-二羟基肉桂醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、对羟基肉桂酸(14)、对羟基苯乙醇(15),其中,化合物1为新化合物,化合物7~10和12为首次从茜草科及巴戟天属中分离得到,除化合物3外,其余化合物均为首次从诺丽种子中分离得到。对所有化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试,化合物3~5具有一定的活性,其IC_(50)分别为160、133、120μmol·L^(-1)。     

喙果皂帽花茎的生物碱化学成分研究

目的:研究喙果皂帽花茎的化学成分。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果:从喙果皂帽花茎中分离得到12个生物碱化合物,分别鉴定为:roemerine(1)、norstephalagine(2)、liriodenine(3)、lanugineosine(4)、isomoschatoline(5)、piperumbellactam A(6)、goniokpedaline(7)、10-amino-2,3,4-trimethoxyphenanthrene-1-carboxylic acid lactam(8)、10-amino-6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenanthrene-1-carboxylic acid lactam(9)、oldhamactam(10)、N-formystepharine(11)、magnococline(12)。结论:其中,化合物1～5、11、12为首次从皂帽花属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

沙煲暗罗精油化学成分的GC-MS分析及抗肿瘤活性

目的:研究沙煲暗罗精油的主要化学成分,初步研究其抗肿瘤活性,为进一步研究开发沙煲暗罗提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法从沙煲暗罗鲜叶中提取精油,计算收率,利用气相色谱-质谱(GC-MS)对其化学成分进行分析。MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测精油对白血病细胞(K-562),肝癌细胞(BEL-7402),肺癌细胞(SPC-A-1)和胃癌细胞(SGC-7901)增殖抑制作用。结果:水蒸气蒸馏法提取沙煲暗罗叶精油收率为0.83%,分离出65个峰,鉴定出44种化学成分,占精油总量的84.382%。其中主要成分为邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(16.824%),二苯胺(10.321%),邻苯二甲酸二异丁酯(8.904%)和桉油烯醇(4.920%)。结论:抗肿瘤活性结果表明沙煲暗罗叶精油对4种肿瘤细胞株显示较好的抑制活性,在高剂量组中对K-562,BEL-7402,GSC-7901的细胞增殖抑制率均可以达到80%以上。其中对白血病细胞K-562和肝癌细胞BEL-7402均表现出很好的抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为3.78,8.14 g·L~(-1),且2种活性都强于阳性对照药丝裂霉素C。精油对胃癌细胞SGC-7901也表现一定的抑制活性,其IC50为22.94 g·L~(-1)。     

沉香醇提物对顺铂诱导家鸽呕吐的止呕作用研究

目的：探讨沉香醇提物对顺铂（DDP）致家鸽呕吐的止呕作用。方法：沉香各醇提物预处理给药后，采用DDP腹腔注射制备家鸽呕吐模型，记录并分别计算呕吐潜伏期、呕吐频率和0~2、2~4、4~6 h呕吐次数，观察家鸽胃腺组织的病理损伤情况，酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清中致呕神经递质5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）的分泌水平。结果：与模型组比较，沉香醇提物能显著延长呕吐家鸽的呕吐潜伏期，减少呕吐次数和呕吐频率，缓解胃腺组织的病理损伤程度，降低血清中5-HT和DA的分泌水平。结论：沉香醇提物可显著抑制DDP所致的家鸽呕吐，其作用机制可能与调节神经递质有关。     

沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血的保护作用

目的 研究沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血损伤的保护作用及机制。方法 大鼠随机分成6组：对照组、模型组、野生沉香醇提物（2.84 g/kg）组和通体沉香醇提物低、中、高剂量（0.71、1.42、2.84 g/kg）组,每天1次,连续ig给药7 d,对照组和模型组ig等体积蒸馏水。除对照组外,采用sc异丙肾上腺素（ISO）联合冰水浸泡诱导大鼠气滞血瘀心肌缺血模型,检测生化指标全血黏度（WBV）、血浆比黏度（PSV）,血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性;观察心电图及心肌病理损伤情况;检测血浆中脂质过氧化物（LPO）、过氧化氢（H₂O₂）、总抗氧化能力（T-AOC）和过氧化氢酶（CAT）的水平;酶联免疫法（ELISA）检测血清中细胞因子5-羟色胺（5-HT）、内皮素（ET）、血栓烷素B2（TXB₂）及前列腺素E₂（PGE₂）的分泌水平。结果 与模型组比较,通体沉香醇提物各剂量组均能显著降低WBV和PSV,改善心电图的异常,显著降低心电图ST段的抬高（P<0.05、0.01）;中、高剂量组显著降低血清中心肌酶CK、LDH、ALT和AST活性（P<0.05、0.01、0.001）;各剂量组明显减轻心肌组织的病理损伤程度;高、中剂量组均显著降低LPO和H₂O₂水平,升高T-AOC和SOD水平（P<0.05、0.01、0.001）;高剂量组显著降低5-HT水平,各剂量组均显著降低ET、TXB₂和PEG₂水平（P<0.05、0.01、0.001）。同等剂量下通体沉香醇提物与野生沉香醇提物作用相当。结论 通体沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血有保护作用,其作用机制与抗氧化、改善血管微循环、调节内皮细胞生长及调节细胞因子的分泌有关。