微量热分析在中医药研究中的应用

针对我国中医药现代化研究的现状和问题,结合微量热分析技术的特点和优势,认为基于生物热动力学的微量热分析有可能在中医药研究中发挥独到而突出的作用,建立基于生物热动力学表达的中药四性评价、品质鉴定、药效物质筛选、复方配伍关系分析等研究方法体系,可望为中医药现代化研究提供新的技术支撑。     

中药四性的生物热动力学研究——左金丸与反左金寒热药性的微量热学比较

目的 :从生物物理和生物化学的角度 ,探讨中药药性的客观真实性。方法 :利用微量热法 ,测定了大肠杆菌在左金丸、反左金水煮液作用下的生长热谱曲线 ,得到了相应的生物热动力学参数 ,结合本草文献报道 ,综合分析了左金丸与反左金的药性差异。结果 :左金丸、反左金水煮液均能不同程度地抑制细菌的生长 ,温热药方反左金使细菌指数生长期的生长速率常数显著减小 ,生长代谢过程中热量释放显著增加。寒凉药方左金丸则使细菌指数生长期的生长速率常数减小 ,生长代谢过程中热量释放有所增加 ,两者存在较稳定的差异。结论 :微量热法可作为刻划中药药性的有效的新方法。     

基于HMMR在肺腺癌组织中表达水平及其对LUAD患者预后影响的生物信息学分析

探讨透明质酸介导的细胞游走受体 （HMMR） 在肺腺癌 （LUAD） 组织中的表达及其对LUAD患者预后的影响，阐明HMMR在LUAD发生发展中的作用。     

不同产地黄连对大肠杆菌生长代谢影响的微量热学研究

目的 从生物热力学角度，研究不同产地黄连药效的差异，探讨中药品质评价的新思路。方法 利用微量热法，测定了不同产地黄连在37℃时对大肠杆菌生长代谢过程的热效应变化，根据热动力学参数，分析不同产地黄连的药效差异。结果 不同产地的黄连对大肠杆菌的生长代谢均有不同程度的抑制作用，使大肠杆菌生长速率常数减小，传代时间延长，最大产热功率降低，其中龙池味连的抑菌作用最强。结论 产地可对生药的质量产生影响，生物热力学方法可做为中药品质评价的新方法。     

微量热法对小檗碱类生物碱抑菌作用的量效关系研究

目的 测定黄连中的3种生物碱小檗碱、药根碱、巴马汀对痢疾杆菌生长代谢的影响,从热力学角度研究小檗碱类生物碱抑菌作用的量效关系。方法 以微量热法测定小檗碱类生物碱作用于痢疾杆菌生长代谢的热谱曲线,并得出相应的热动力学参数,如生长速率常数、产热功率、最大热功率出现时间、抑制率、传代时间等,根据热动力学模型,拟合了3种生物碱产热功率-质量浓度关系,并进行初步的量效关系分析。结果 小檗碱、药根碱、巴马汀对痢疾杆菌的生长代谢均有不同程度的抑制作用,在 0.08～1.20 mg/mL 内随着质量浓度的增加,最大热功率出现时间和传代时间延长,生长速率常数降低和最大产热功率降低,抑制率增加,且与药物质量浓度呈现一定的量效关系。结论 3种生物碱对痢疾杆菌的抑菌活性的强度顺序为小檗碱 ＞ 巴马汀 ＞ 药根碱,从热力学角度研究抑菌类中药的量效关系具有定量、灵敏、快速等优势。     

大黄总蒽醌对人肾小管上皮细胞毒性作用及相关机制研究

目的:探讨在大黄总蒽醌对人肾小管上皮细胞毒性作用及相关机制。方法:以MTT法检测细胞毒性;CPE观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率。结果:大黄总蒽醌对HK-2细胞增殖有直接的抑制作用,呈一定的量效关系,并使细胞形态发生相应改变。大黄总蒽醌能抑制HK-2细胞S期向G2/M期的转化,引起细胞凋亡,尤其在较低剂量(3.75 mg/L)下就可以引起晚期凋亡/坏死,当药物浓度在30 mg/L以下剂量时,其抑制细胞增值作用和对细胞周期的阻滞作用相对较弱,在30mg/L增加到60 mg/L时的过程中,抑制细胞增值和细胞周期的阻滞作用增加明显,甚至出现了明显的晚期凋亡/坏死,高浓度时凋亡率大于50%。结论:大黄总蒽醌对HK-2细胞具有一定的毒性作用,其毒性作用可能与影响细胞周期和凋亡相关。     

基于生物热动力学的中药四性研究

目的 了解中药四性的研究现状，为探讨中药四性研究的新思路和方法提供参考。方法 查阅国内外的有关资料，对中药四性的研究发展进行评述和前瞻性分析。结果和结论 中药四性的研究一直是中医药基础研究的难点和热点课题；中药四性研究一直无突破性进展，近10年来几乎处于停滞状态；生物热动力学知识的创新应用，使中药四性的研究有望实现一定突破。     

《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》推荐中成药品种述评

中华医学会糖尿病学分会发布《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》(以下简称"2020年版《指南》")阐述了中医药在防治糖尿病中的作用.中成药是中医防治糖尿病的重要手段,本文结合2020年版《指南》推荐的中成药品种,分析其组成、功效及循证证据等,就中成药在临床应用中的定位及研究方向进行探讨,为充分发挥中成药在2型糖尿...     

梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量

目的建立梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷含量的方法。方法检测波长为236nm;流速为1.0ml/min柱温为30℃;以KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;乙腈和0.01%磷酸水溶液为流动相的二元梯度洗脱方法。结果在0.20~4.00μg范围内线性关系良好,测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量为153μg/片。结论该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。