2018—2020年某院315例药品不良反应报告分析

目的：通过分析总结某院近三年药品不良反应（ADR）的上报情况，确保临床用药安全。方法：采用回顾性研究方法，提取某院2018—2020年上报到国家药品不良反应中心的315例ADR，对出现药品不良反应的各种因素如患者年龄、药品品种等进行分析。结果：315例ADR报告中，“一般”的居多，有274例；男性患者134例（42.54%）；女性患者181例（57.46%）；以60岁以上人群居多（60.64%）；发生ADR药品中抗肿瘤药物居首位（33.61%）；以静脉滴注（88.98%）给药途径为主；ADR累及系统/器官最多是皮肤及附件系统（34.55%）。结论：ADR发生与多种因素有关，建议临床合理使用各类药物，另外医院应重视ADR监测报告工作，确保患者安全用药。     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

我院处方及住院医嘱合理用药点评分析

目的:通过对我院对门、急诊处方、抗菌药物、辅助用药点评分析,逐渐提高临床合理用药水平。方法:以《医院处方点评管理规范(试行)》和2015版抗菌药物临床指导原则要求为依据,随机抽取2018年第二季度门、急诊处方1800张,抗菌药物医嘱1048份,I类切口487例,Ⅱ、Ⅲ类切口150份病例,辅助用药病例1500份,进行专项点评,对不合理用药进行具体分析。结果:抗菌药物各项指标均符合国家标准,不合理用药主要包括手术抗菌药物品种使用不合理、预防用时机不合理;治疗用抗菌药物用法用量不合理;辅助用药主要问题是无适应症,重复用药等。结论:我院应进一步完善和推进合理用药工作。     

注射用还原型谷胱甘肽致寒战、高热、恶心、心悸、头晕、头痛1例

1临床资料患者,女,65岁,54kg,因间断恶心、呕吐,加重一周伴黄疸入院。既往无糖尿病、高血压、冠心病,外伤史、过敏史等,7岁曾有患过腰椎结核,后治愈;曾患过类风湿性关节炎,口服一段时间中药治疗。患者1个月前无明显诱因出现恶心,呕吐胃内容物及白色泡沫状,全腹部憋胀不适,上腹部为重,进食后阵发性胀痛,自己口服药物(具体不详)症状不见缓解,近1周患者呕吐、恶心频繁,为明确诊断进一步治疗,入我院。入院精神一般,食欲较差,无发热、头痛、头晕,偶有干咳。     

钩藤中鞣质含量的测定

目的: 探索测定钩藤中鞣质含量的方法。方法: 本文采用络合滴定法测定了钩藤中鞣质的含量。结 果: 钩藤中鞣质含量为 10%左右。结论: 通过络合滴定法测定钩藤鞣质含量，结果稳定，方法可靠; 以其为该药品 质量评定方面提供科学依据。     

新型胃肠造影产气剂在CT胃肠诊断中的应用

目的:探索一种新型的产气剂型。方法:找出适宜的粘合剂,利用其物理特性,改变现有产气剂的一些缺点。结果:经多次筛选得到,医生对空气造影低剂量CT扫描及低窗位图像的诊断自信度和正确率,明显优于传统水造影或无造影常规剂量CT扫描窗位图像。结果:选出聚乙二醇4000和聚乙二醇1000作为新剂型的粘合剂,具有较好的效果。结论:充气造影低剂量CT及窗位技术诊断胃结肠病变明显优越于传统检查方法,值得临床推广应用。     

扎冲十三味丸的定性研究

目的:建立蒙药扎冲十三味丸的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对扎冲十三味丸中木香、石菖蒲、诃子、丁香、甘草进行鉴别。结果:特征斑点明显,专属性强。结论:本法简便快速,重现性好,可作为该药的定性鉴别方法。