高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。     

HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量

目的：建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-0．04％磷酸溶液（11：89），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为325nm。结果：咖啡酸在0．0516μg-1．032μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．57％，RSD为1．75％（n=6）。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的激素类成分

目的：建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法：采用硅胶G254薄层板,以三氯甲烷-石油醚（30～60℃）-甲醇 （5：3：1）为展开剂,置紫外光灯254nm处检视。结果：在该色谱条件下,能同时有效分离10种糖皮质激素。结论：本法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量

目的 建立肝得宁丸中五味子酯甲的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,柱温40℃,流动相为四氢呋喃-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 五味子酯甲在0.253～12.656 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72％,RSD为1.69％(n=6).结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好.     

顶空毛细管气相色谱法测定麦志胶囊中有机溶剂残留量

目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP（30 m×0.25 mm×0.50μm）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温：初始温度为80℃,保持2 min,以10℃/min的速率升至230℃,保持2 min,再以20℃/min的速率降至200℃,保持2 min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.22%～100.20%,精密度试验RSD〈小于4%。结论该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。     

乾元丸的质量标准研究

目的:建立乾元丸的质量控制标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中牛蒡子、赤芍、连翘、牛黄、麝香,采用HPLC法测定牛蒡苷含量。结果:薄层色谱鉴别的5种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;牛蒡苷含量测定平均回收率为98.32%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Col-umn C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸（73∶27）;检测波长为432nm。结果大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好。     

清胃保安丸的质量标准研究

目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术？山楂？枳实、青皮？甘草？槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱：依利特C18（250 mm×4.6 mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（1∶1）,流速：1.0 ml/min,检测波长：222 nm。柱温：40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%（n=6）。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。