体外试验方法的质量控制及在化学品危险度评价中的应用

化学品数量约500多万种,在人类生活中的应用越来越广泛,但也对人体健康和生态环境具有潜在危害.目前化学品危险度评价的基础是动物试验,但随着动物福利保护要求的不断增强,改善、减少和替代动物试验(3R原则)已获得广泛认可[1].     

葡萄籽提取物对老龄大鼠MDA、GSH-Px、SOD的影响

背景与目的:探讨不同浓度的葡萄籽提取物(GSE)对老龄大鼠抗氧化的作用.材料与方法:取wistar大鼠40只,设葡萄籽提取物0.1、0.5、2.5 g/kg 3个剂量组和1个溶剂对照组,每组10只,灌胃给予受试物,每天1次,连续60 d.于第61 d股静脉取血并杀鼠取肝脏制备肝匀浆,分别测定血清过氧化脂质(MDA)和谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)、肝组织超氧化歧化酶(SOD).结果:3个剂量组SOD活性与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).仅2.5 g/kg剂量组所测的MDA含量和GSH-Px与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:葡萄籽提取物有降低雌性老年大鼠(鼠龄15个月)血清中MDA含量、升高血清中GSH-Px活性的作用,提示其具有一定的抗氧化作用.     

视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统的构建

目的:建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统.方法:位置偏爱系统主要由电脑、摄像头、活动盒、隔音箱以及相应的分析软件组成.用吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱实验评价建立的位置偏爱实验系统,同时研究条件化训练过程中,吗啡对小鼠在伴药盒的运动活性的影响.结果:同生理盐水对照组相比,腹腔注射低(1 mg/kg)、中(3 mg/kg,5 mg/kg)、高(10 mg/kg)剂量的吗啡都能显著延长小鼠在伴药盒的停留时间,但无明显剂量反应关系.并且中、高剂量的吗啡显著增强小鼠在伴药盒内运动活性,其中5 mg/kg、10 mg/kg吗啡诱导运动敏感化形成.结论:成功建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统,该系统可靠、稳定.     

谷氨酸受体与药物成瘾

本文综述了谷氨酸受体在成瘾中的作用，希望能为有效治疗和预防成瘾提供一定的理论指导。     

构建纺织品安全性毒理学评价体系应对绿色壁垒

近年，我国纺织品出口贸易在欧、美频繁遭遇绿色壁垒，给纺织业带来巨大损失。所谓绿色壁垒，即技术壁垒，是指发达国家为达到保护本国市场的目的，在国际贸易中，以防止破坏生态环境和人类健康为由，通过立法，制定一系列严格的强制性技术标准，以限制不符合其生态环保标准的国外产品进口。面对绿色壁垒，我国有关方面的研究不深入。所以，在寻求政府解决的同时，应该更多思考如何构建完善的纺织品安全评价体系。     

甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响

目的:研究甘草连续给药7 d对环孢素在大鼠体内的药代动力学影响。方法:12只大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草实验组予甘草提取物(0.5 g/kg,1次/d)连续给药7 d,第8天晨两组均予环孢素灌胃给药后按时间点连续采样,采用荧光偏振免疫分析法测定环孢素的血药浓度,计算并比较主要药动学参数。结果:对照组和实验组的环孢素主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、AUC0-48 h、AUC0-∞、平均滞留时间(MRT)、药物清除率(CL/F)、表观分布面积(V/F)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草连续给药7 d后不影响环孢素在大鼠体内的药代动力学。     

视频跟踪-算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统的构建

目的：建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统。方法：位置偏爱系统主要由电脑、摄像头、活动盒、隔音箱以及相应的分析软件组成。用吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱实验评价建立的位置偏爱实验系统，同时研究条件化训练过程中，吗啡对小鼠在伴药盒的运动活性的影响。结果：同生理盐水对照组相比，腹腔注射低(1mg/kg)、中(3mg/kg，5mg/kg)、高(10mg/kg)剂量的吗啡都能显著延长小鼠在伴药盒的停留时间，但无明显剂量反应关系。并且中、高剂量的吗啡显著增强小鼠在伴药盒内运动活性，其中5mg/kg、10mg/kg吗啡诱导运动敏感化形成。结论：成功建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统，该系统可靠、稳定。     

甘草提取物对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响

目的研究甘草对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响。方法 14只实验大鼠随机分为对照组与实验组,分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物（0.5g·kg^-1,qd×7d）后,胺碘酮灌胃给药按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组的胺碘酮主要药动学参数ρmax、tmax、t1/2、AUC0→24h2、AUC0→∞、CL/F和MRT差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论甘草连续给药7d后不影响胺碘酮在大鼠体内的药动学特征。     

德国小蠊菊酯抗性与钠离子通道机制研究进展

菊酯杀虫剂长期使用会导致昆虫产生抗性,严重影响德国小蠊等有害昆虫的治理。德国小蠊产生菊酯击倒抗性(kdr)与钠离子通道发生kdr突变有关。本文介绍了德国小蠊钠离子通道的跨膜分子结构、功能和基因表达调节方式,同时讨论了钠离子通道kdr突变导致德国小蠊产生菊酯抗性的机制。理解钠离子通道kdr突变机制,不仅为德国小蠊种群抗性监控提供有效分子靶标,还可为新型杀虫剂研制提供思路。     

甘草对大鼠体内卡马西平药代动力学的影响

目的：研究甘草对卡马西平及其代谢产物10,11-环氧卡马西平在大鼠体内的药代动力学影响。方法：12只实验大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草提取物（0.5 g/kg,1次/d）连续给药7 d后,卡马西平灌胃给药后按时间点连续采样,采用HPLC法测定卡马西平及其代谢产物。计算并比较主要药动学参数。结果：对照组和实验组的卡马西平主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、AUC0→24 h、AUC0→∞、MRT差异均无统计学意义（P〉0.05）,而10,11-环氧卡马西平的Cmaxt、max和AUC0→24 h同样无统计学意义（P〉0.05）。结论：甘草连续给药7 d后不影响卡马西平在大鼠体内的药代动力学。