不同剂型银杏叶制剂的溶出度研究

目的：比较三个厂家不同剂型银杏叶制剂总黄酮醇苷的溶出度。方法本课题采用HPLC法测定3种剂型银杏叶制剂总黄酮醇苷的溶出度。色谱柱为 NOVAPAK C18柱（3?．9 mm ×150 mm,5μm）。流动相为甲醇－0．4％磷酸溶液（50∶50）,流速1．0 ml／min,检测波长360 nm,柱温35℃,进样量10μl。溶出度的测定采用转篮法,实验数据按威布尔分布模型计算。结果不同剂型银杏叶制剂的溶出度有明显差异。银杏叶分散片的溶出度优于薄膜衣片剂和软胶囊,分别为99．73％、98．35％、95．02％,其中, T50最大的是最小的11．1倍。结论银杏叶分散片剂、薄膜衣片剂、软胶囊剂的体外溶出度存在较大差异,这也是临床反映的不同厂家不同剂型的银杏叶制剂疗效不稳定的因素之一。     

辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学影响的研究

目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、辛伐他汀3 d和辛伐他汀5d诱导组。采用HPLC-荧光法测定血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药代动力学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果经统计分析,与相应对照组比较,辛伐他汀3 d诱导组厄贝沙坦在兔体内的主要药代参数如AUC、CL、Cmax、T 12等差异无显著性(P>0.05);而辛伐他汀5 d诱导组的主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax明显增加(P<0.05),CL明显降低(P<0.05);辛伐他汀5 d诱导组与辛伐他汀3 d诱导组相比,其主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax增加(P<0.05),CL降低(P<0.05)。结论辛伐他汀诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响;辛伐他汀诱导5 d明显影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学;与辛伐他汀3 d诱导组比,辛伐他汀5 d诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学影响明显。     

煎药机煎煮中药存在问题与改进意见

为了提高煎药机的煎药质量,提出了过滤网桶的改造建议,同时解决了药物浸润不彻底与药布袋内药物紧实度不一致的问题.加冷凝回流装置,克服了药物加水量难以控制的弊端.不断加强对煎药人员的培训,使其煎药工作做得更好,从而保证了汤剂的疗效.     

心血管药物代谢酶及其遗传药理学研究进展

目的:为心血管药物的临床合理应用和个体化给药提供参考。方法:检索近年来国内、外遗传药理学和药物基因组学在心血管药物代谢酶研究方面的论文,对其进行分析、归纳和总结。结果与结论:药物代谢酶的基因多态性是心血管药物疗效和不良反应产生个体差异的重要原因,是个体化给药的依据。     

活脑冲剂的质量标准研究

活脑冲剂是由葛根、山楂、决明子、硒和锌等组成的复方制剂,系由我院多年的验方总结而得,属临床应用疗效确切的医院制剂.具有扩张血管,增加血流量,促进缺血区脑细胞恢复的功能.临床上用于缺血性脑血管疾病、脑动脉硬化、老年人智能减退或痴呆、神经衰弱、冠心病高脂血症、一氧化碳中毒等.     

乳疾灵合剂治疗乳腺增生病100例

1999～ 2 0 0 0年 ,我院运用乳疾灵合剂治疗乳腺增生病 1 0 0例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　一般资料1 40例全部来自门诊 ,据《外科学》[1] 乳腺增生病诊断标准确立诊断 ,除外其他乳腺病变。分为治疗组 1 0 0例 ,对照组 40例。治疗组年龄 1 9～ 5 2岁 ,平均 3 4岁 ;病程最短 2周 ,最长 1 0年 ;其中乳腺双侧患病 74例 ,单侧患病 2 6例。对照组年龄 2 0～ 5 0岁 ,平均 3 2 .5岁 ;病程 2 0日～ 1 0年 ;双侧患病 2 6例 ,单侧患病 1 4例。临床症状 :乳房刺痛或胀痛 ,或见心烦意乱、头晕失眠等神经系统症状 ,或见胸闷、两胁胀痛、胃脘不适等消…     

常用中西药的合理运用与配伍

随着中西医结合治疗的广泛运用,中西药合用治疗业已成为临床治疗的重要手段。中西药的合理配伍在疗效及作用时间方面有着相互调节、取长补短的功效,并可减轻或消除药物的毒副作用;不合理的中西药配伍,则可增加毒性,加重病情,甚至产生不可预料的后果。因此应重视中西药的配伍,确保临床用药安全有效。现将几种常用的中西药配伍简述如下     

左氧氟沙星对厄贝沙坦药动学影响的研究

目的探讨左氧氟沙星(40mg/kg)诱导5天对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药动学的影响。方法 12只新西兰大白兔随机分为2组,分别是对照组[第1-5天,1%羧甲基纤维素溶液灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃)和左氧氟沙星诱导组(第1~5天,左氧氟沙星(40mg/kg)灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃]。采用高效液相-荧光检测法(HPLC-FD)测定厄贝沙坦血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药动学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药动学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果对照组和左氧氟沙星诱导组的主要药动学参数如下:AUC0-36分别为:(10.13±4.81)和(16.51±4.79)μg.h/mL;AUC0-∞分别为:(11.97±5.67)和(20.43±7.44)μg.h/mL;CL分别为:(9.93±5.29)和(4.76±1.98)L/kg/h;Cmax分别为:(2.34±2.18)和(3.27±0.92)μg/mL;T1/2分别为:(4.75±1.09)和(6.46±5.70)h经统计分析,与对照组比较,左氧氟沙星(40mg/kg)诱导组对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的主要药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药动学无影响。     

两种煎煮法对六味地黄汤煎出率的比较研究

目的：探究传统煎药法和现代煎药机煎药法对传统方剂六味地黄汤总浸出物、煎出率的差异及有效成分的影响。方法通过传统煎药法（砂锅组）与煎药机煎药法（机煎组）对六味地黄汤进行煎煮,比较2组药物总煎出物含量及煎出率和处方组成丹皮中丹皮酚含量。结果传统煎药法煎出物含量及煎出率为164寣．5及12．56％,煎药机煎药法煎出物含量及煎出率为145．3及10．56％,2组比较煎出物含量差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论传统煎药法的煎药质量优于煎药机煎药法,煎药机煎药尚有待进一步完善和优化。