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收集和整理我院2012年1月~12月使用利奈唑胺注射剂患者的出院病历,回顾性分析其应用情况。结果44例使用利奈唑胺的患者有效率72.73%,47.73%的患者发生不良反应,其中血小板减少发生率为34.09%。 相似文献
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目的:研究多巴胺(DA)最稳定构象DA1在气相、油相环己烷和水相中的构象及其性质变化.方法:用B3LYP/6-311++G(2d,p)对DA不同构象进行全优化,得到最稳定的DA1,再以其二面角φ(C4-C9-C10-N11)为变量,研究在0°~ 360°范围内不同环境中DA1的构象结构和性质变化,溶剂效应用PCM考虑.采用TD-B3LYP/6-311++G(2d,p)计算UV-Vis谱,并在0PBE/6-311++G(2d,p)//B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上计算1H、13C-NMR.结果:φ=180°时,DA1在三相中的能量最低.当0°≤φ≤60°时,水相中DA1构象转变能垒最高,而60°≤φ≤120°范围内则是最低.不同环境中,DA1构象变化的势能曲线遵循正弦函数变化.随着溶剂极性增大,DA1中O-H、N-H和C-N键长逐渐增大.水相中DA1的构象变化引起UV-Vis变化复杂,而气相中最大吸收峰对应单一的HOMO与LUMO+1之间的电子跃迁.环境极性增加,1H-NMR的化学位移值增大而增大,而13C-NMR的化学位移呈逐渐降低.结论:溶剂极性影响DA1的构象变化的能垒高低,随φ的增大,DA1的构象结构和性质均呈现一定的变化规律. 相似文献
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儿科处方与药品调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解儿科用药状况,及时改进存在问题,不断提高用药水平,确保儿童用药安全,有效,经济。方法 从本院2001年儿科门诊处方随机抽取5126张处方进行分析,另调查处方中涉及的常用药品剂型、规格、使用说明书等情况。结果 给药天数为2-4d,共3691张处方,占72%。每张处方给两种或两种以上药品的共4961张占96.7%,总体合理,使用频率最高的药品是抗菌素类药。不合理用药处方216张占4.2%。儿童专用药品品种少、规格单一、价格贵。成人规格药品用于儿科较多,而其使用说明书相关内容过于简单。结论 对不同年龄段患者制定合理的用药剂量,提高用药水平,确保儿童用药安全、有效。 相似文献
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目的 建立灵芝孢子油中灵芝酸C1的含量测定方法。方法 采用Agilent Zorbax-SB C8 ( 150 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈- 0. 1%醋酸(25:75)为流动相,流速为1. 0 mL·min-1 ,检测波长256 nm,柱温22℃。结果 灵芝酸C1在1~25.04μg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.47%。不同来源的灵芝孢子油中灵芝酸C1含量有一定差别且灵芝酸C1含量均较低,部分样品中不含有灵芝酸C1。结论 该方法简便准确,重现性好,可为灵芝孢子油的质量控制提供参考依据。 相似文献
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目的:探讨尿酸盐阴离子转运体(Urate Transporter 1,URAT1) SNP6092(T/C)基因多态性对高尿酸血症合并原发性高血压患者服用氯沙坦降尿酸疗效的影响.方法:应用PCR-RFLP方法对101名高尿酸血症合并原发性高血压患者和117名健康对照者进行基因分型,并且所有患者均每天口服氯沙坦药物100 mg,连服2周.测定用药前后的血压、血尿酸(Ur)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和甘油三酯(TG).结果:服用氯沙坦后,突变基因型患者(TC/CC)的Ur和Cr的降低水平均明显低于TT基因型患者(P<0.05),并且TC和CC型患者的Ur降低幅度(1.34%±2.12%,-0.2%±3.8%)也明显低于TT基因型患者(22.58%±14.46%) (P <0.05).结论:URAT1基因6092T/C遗传变异影响氯沙坦的降尿酸疗效,并且可能是氯沙坦降尿酸潜在的遗传靶点. 相似文献
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萘普生缓释片的释放度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研制了萘普生的羟丙甲基纤维素水凝胶缓释片。其体外释放度试验结果符合一级动力学方程(Kr=0.0903,r=9968),体外平均溶解时间(9.8h)明显长于普通片(0.21h);释放介质的pH值、转篮转速及不同的释放方法对结果均有影响 相似文献
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