三步疗法治疗褥疮疗效观察

1997年来 ,笔者采用清洗、照射、外敷“三步疗法”(以下简称三步疗法 )治疗褥疮患者 2 4例 ,均收到良好效果 ,现将资料报道如下。1　一般资料本组 2 4例均为在入院前已出现褥疮者 ,其中Ⅱ期褥疮 1 8例 ,Ⅲ期褥疮 6例 (若 1例患者有多处褥疮按多例统计 )。褥疮患者病种分布 :脑血管意外 1 3例 (其中糖尿病 7例 ) ,晚期癌症 8例 ,截瘫 3例 ;褥疮发生部位 :骶尾部 1 2例 ,髋部 5例 ,足跟部 7例。2　方法步骤第一步为清洗 :先用生理盐水清洗创面 ,如分泌物较多时 ,可用双氧水清洗 ,然后再用生理盐水清洗 ,必要时 ,剪去坏死组织 ,最后在创面上涂…     

顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂

目的建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。方法以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 min。对盐酸洛哌丁胺中甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯这9种有机溶剂残留进行检测。结果在试验条件下实现了各组分的分离。甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯在所考察的浓度范围内,线性关系、精密度均良好。各组分平均回收率95.2%～102.3%,RSD 0.8%～2.9%。结论该方法简便、准确,可用于盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的测定。     

毛细管区带电泳法测定盐酸米多君片的含量

目的 :建立适合盐酸米多君片含量测定及其杂质ST1059 -HCL的定量检测方法。方法 :采用区带电泳法 ,以间氨基酚为内标 ,运行电压20KV ,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=3 0) ,检测波长200nm。结果 :盐酸米多君与ST1059 -HCL线性范围分别为50～250μg/ml(r=0 9999)和1 2～6μg/ml(r=0 9987) ,平均回收率分别为100 3 %和98 1 % ,RSD分别为0 8 %和2 5 % (n=5)。结论 :本法简便、准确、重现性好     

电位滴定法测定磺胺多辛的含量

磺胺多辛即磺胺邻二甲氧嘧啶是磺胺类药物，目前各国药典[1，2，3]都采用重氯化法，以永停满定法（即电流简定法）指示终点。重氯化滴定虽不是氧化还原反应，但当滴定至终点时，溶液中有多余的亚硝酸，电极即起氧化还原反应，使电位产生突跃’‘’，由此，我们利用自动电位滴定仪，对磺胺多辛原料的含量采用电位滴定法指示终点，并与水停法比较，方法快速准确、方便。互．仪器与试剂：METTLERDL25自动电位滴定仪（瑞士），DM140－SC铂金电极，确胶多辛由宁波金露生物工程有限公司提供。2．含量测定：取经IOSC干燥4h样品约O·sg，精…     

氨苯喋啶片质量分析

目的对氨苯喋啶片101批样品进行法定标准检验及探索性研究,对该品种的质量状况作出总体分析及评价。方法法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部,其质量标准设定有性状、化学反应鉴别、溶出度、重量差异、UV法测定含量。探索性研究参照BP2010年版氨苯蝶啶原料项下有关物质检测方法,采用优化后的HPLC法考察各企业提供的氨苯蝶啶原料及101批片剂中的有关物质;采用HPLC法测定5个企业的样品在4种不同pH值介质中的溶出曲线,并与日本橙皮书中氨苯喋啶片溶出曲线进行比较;建立了溶出度测定的非标方法,并对全部样品进行检验;为考察辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定的影响,建立了HPLC法测定氨苯蝶啶片含量的方法。结果法定标准检验：101批样品,5批次不符合规定,不合格率为5%,不合格项目均为溶出度检查。探索性研究：有关物质研究表明制剂中的杂质来源于原料,检验101批样品,均检出已知杂质B、C和一个未知杂质,均未检出已知杂质A;溶出曲线及溶出度研究比较了该制剂在4种不同pH值介质中的溶出曲线,5家生产企业制剂溶出曲线与日本橙皮书上的相似性差异大,有3家生产企业的自身批间均一性相对较好;含量测定结果说明辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定基本无影响。结论各生产企业氨苯蝶啶片的质量参差不齐,总体质量状况与日本药品有差距,建议进一步进行生物等效性研究,改进制剂工艺,提高质量。     

蒙药巴特日七味丸联合头孢拉定胶囊治疗急性扁桃体炎40例

目的：观察蒙药巴特日七味丸联合头孢拉定胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法：将120例患者随机分为3组各40例：实验A组给予头孢拉定胶囊和蒙药巴特日七味丸治疗;实验B组给予蒙药巴特日七味丸治疗;对照C组给予头孢拉定胶囊治疗。3组均治疗6 d,观察各组治疗前后的症状改善情况以及白细胞计数。结果：A组的咽痛消失时间、发热时间以及血常规白细胞总数等指标均明显短于B组和C组（P〈0.05）;且A组急性扁桃体炎的治愈率明显高于B组和C组;B组治愈率低于C组,比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：巴特日七味丸联合头孢拉定胶囊治疗急性扁桃体炎的疗效更佳,治愈时间短,且无明显不良反应发生。     

高效液相色谱法测定氯诺昔康速释片的含量

目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法。方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1∶1),检测波长为378nm。结果氯诺昔康在9.5μg·mL~285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%)。结论HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量。     

宣肺通窍汤结合微波治疗急性分泌性中耳炎32例

目的:观察宣肺通窍汤联合微波治疗急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法:将64例患者随机分为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取常规西医疗法,观察组采取宣肺通窍汤联合微波疗法。比较两组患者的临床疗效,采用酶联免疫检测两组急性分泌性中耳炎患者治疗前后血清炎性因子白细胞介素-6(interleukin-10,IL-6)、IL~(-1)0、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化以及分泌物炎性因子IL-6、IL~(-1)0以及TNF-α水平变化;采用流式细胞仪检测血清免疫指标CD_3~+和CD_4~+。结果:观察组有效率为96.88%,显著高于对照组的65.63%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后血清炎性因子比较,差异无统计学意义(P0.05),两组患者治疗后分泌物的炎性因子水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后CD_3~+及CD_4~+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺通窍汤联合微波治疗急性分泌性中耳炎疗效确切,可降低分泌物中炎性因子水平。     

巴特日七味丸联合金嗓散结丸治疗声带小结60例

目的:观察巴特日七味丸联合金嗓散结丸治疗声带小结的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年1月就诊的120例声带小结患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组服用金嗓散结丸,治疗组在对照组的基础上加服巴特日七味丸。比较两组患者的临床疗效、小结消失时间及复发情况。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组声带小结消失时间为(4.3±0.2)d,对照组为(6.4±0.3)d,两组患者声带小结消失时间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组复发率为5.0%,治疗组复发率为1.7%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:巴特日七味丸联合金嗓散结丸治疗声带小结临床疗效显著,复发率低。     

益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征临床观察

目的:观察益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)的临床疗效。方法:选取2018年1月至2019年1月本院收治的CARAS患者100例,所有患者中医辨证均为风痰哮证,随机分成观察组与对照组,每组50例。对照组患者予以沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠片治疗,观察组予以益气祛风、宣痹化饮方治疗。结果:两组治疗后与治疗后3个月有效率比较无显著差异(P 0. 05),治疗后3个月随访,观察组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后3个月中医主要证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后未见明显咽喉部不适、清嗓或头昏等不良反应,对照组不良反应发生率38. 0%。结论:益气祛风、宣痹化饮方治疗CARAS可发挥与西药治疗相当的疗效,且患者临床控制率得到显著提高,中医主要证候评分下降明显,未见明显不适反应。