大剂量参附液治疗婴幼儿哮喘的临床与实验研究

目的 研究参附液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 用随机分组的方法,观察不同剂量参附液、地塞米松对婴幼儿哮喘的止喘时间、哮鸣音消失时间、血气分析、复发率、血清总IgE等变化,并通过动物实验观察不同剂量参附液对模型小鼠的影响.结果 在急性期,大剂量参附液组与地塞米松组疗效比较,差异无显著性意义（P＞0.05）,但在持续降低血清总IgE、减少哮喘发作等方面均较地塞米松组为优（P＜0.05或P＜0.01）,对患儿肝肾功能无影响.动物实验结果显示,大剂量参附液可有效地改善模型小鼠淋巴细胞亚群指标（P＜0.05或P＜0.01）.结论 大剂量参附液可安全有效地防治婴幼儿哮喘,无明显副作用.     

参附液、1,6-二磷酸果糖联合治疗新生儿心肌损害32例

目的探讨参附液联用1,6二磷酸果糖(FDP)对新生儿缺血性心肌损害的疗效。方法心肌损害的新生儿89例随机分为3组。A组予参附液2mL/(kg·d),静脉滴注,FDP250mg/(kg·d)静脉滴注,10d为1个疗程;B组单用FDP;C组单用参附液,剂量和疗程同A组。结果A组心电图(Jedeikin评分)恢复正常和住院时间分别为(6.24±1.16)d和(10.36±1.24)d,与B组(11.46±1.52)d、(15.24±1.68)d,C组(12.04±1.84)d、(4.68±1.46)d比较均明显缩短(P均<0.01)。A组总有效率93.7%,明显高于B组(82.6%)、C组(85.6%)(P均<0.01);死亡率3.3%,显著低于B组(10.3%)、C组(7.1%)(P<0.01)。结论参附液联用FDP治疗新生儿缺血性心肌损害有协同作用。     

大剂量参附液治疗婴幼儿哮喘36例临床疗效观察

目的观察参附液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,探讨婴幼儿哮喘新的治疗方法。方法对符合2003年修订的儿童支气管哮喘防治常规(试行)中婴幼儿诊断标准的101例哮喘患儿,随机分为大剂量参附液组(A组,3ml·kg-1·d-1静脉滴注),小剂量参附液组(B组,1ml·kg-1·d-1静脉滴注),地塞米松组(C组,0·15mg·kg-1·d-1,静脉滴注),疗程5d,观察用药后的疗效。结果A组哮喘缓解时间为(23·5±5·6)h,哮鸣音消失时间为(4·3±1·2)d,治疗前、后PaO2、PaCO2、pH值、哮喘复发次数均较B组为优(P<0·01),急性期的疗效与C组接近(P均>0·05)。结论大剂量参附液对婴幼儿哮喘效果显著,急性期有拮抗支气管痉挛作用,同时有预防哮喘发作的效果,无明显不良反应,有临床应用推广的价值。     

小儿反复呼吸道感染60例临床分析

本人对2001年4月～2007年10月收治的60例6个月～6岁的反复呼吸道感染的患儿进行临床资料分析,并根据病因进行治疗效果显著,现报告如下.     

双八面体蒙脱石加西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻

目的　观察双八面体蒙脱石(思密达)加西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法　4 6 8例2岁以下婴幼儿秋季腹泻患者随机分三组:A组16 0例,采用思密达(1/ 3～1包,每日3次口服)加西咪替丁(15mg·kg-1·d-1,分3次口服或静脉滴注)治疗;B组15 2例,单独予西咪替丁治疗;C组15 6例,单独予思密达治疗。结果　A组的止泻和住院时间分别为(1 5. 8±1 2 .4 )d和(2 .16±1 .18)d ,与B、C组比较明显缩短(P<0 .0 1) ;且A组的疗效明显优于B、C组(P <0 . 0 1) ,其显效率(5 8 .7% )及总有效率(96 . 2 % )均高于B、C两组(P <0 . 0 1)。结论　思密达加西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻效果佳且安全,两者有协同作用。