PVC袋装大输液的应用及前景浅析

ＰＶＣ袋装大输液的应用及前景浅析陈锡峰，宁冰（重庆医科大学附二院６３００１０）袋装大输液因其制造简便、生产占地面积小、重量轻、耐压、运输方便、可快速输注且输注时污染小等许多优点，临床应用较为广泛。我院于１９９３年采用ＰＶＣ袋生产大输液，取得了比较满意...     

高效液相色谱法测定罗红霉素的溶出度

目的建立罗红霉素溶出度试验方法。方法采用HPLC法,主要色谱条件:色谱柱ODS,流动相NH4H2PO4穴0.01mol/L雪-CH3CN-H2O(2∶2∶1),流速1.0ml/min,检测波长215nm。结果线性范围0.025～0.4mg/ml,加样回收率98%,日内、日间RSD值分别为3.12%和2.13%(n=6)。结论该法操作简单,灵敏度高,重现性好。     

合理用药中的几点注意事项

医院药房是连接医患的重要部门,患者到药房取药是在医院接受诊疗的最后环节,其疾病能否得到有效控制,达到最佳的治疗效果,除了医生诊断用药准确外,药师在配发药品时,对患者提供详尽的用药指导,增强患者用药的依从性,使患者能够正确合理的使用药品,也是治愈疾病,减少不良反应及不良事件发生的关键.现将配发药品时,药师须告之患者注意的问题简述如下……     

miR-34在小鼠心脏组织中的表达和功能研究

目的 探讨miR-34家族中miR-34a、miR-34b、miR-34c在心脏组织的表达情况,确定这个家族中哪一个microRNA是主要表达形式;并比较miR-34家族在年轻小鼠心脏和老年小鼠心脏的表达差异,检测其中哪一个成员对由衰老引起的心脏功能退化具有敏感性,可作为心脏功能的检测标志.方法 提取小鼠心脏总RNA,对miRNA采用加尾法,反转成cDNA.使用RT-PCR的方式检测miR-34a、miR-34b、miR-34c引物的特异性.随后使用实时荧光定量PCR的方法检测miR-34a、miR-34b、miR-34c三个基因在心脏细胞中的表达差异.同时比较年轻小鼠和老年小鼠心脏组织中的miR-34a、miR-34b、miR-34c表达量.结果 提取的总RNA经检测符合要求,反转成cDNA后分别用miR-34a、miR-34b、miR-34c的荧光定量PCR引物检测,确认引物特异性极好,只有单一条带,可以进行下游荧光定量实验.在小鼠心脏组织中miR-34a的表达量较miR-34b和miR-34c高,说明miR-34a在miR-34家族中起主导作用.在老年小鼠心脏中miR-34a的表达量高于年轻小鼠（2.5倍）.miR-34b在老年小鼠心脏中也有部分上调（1.4倍）,而miR-34c在年轻小鼠和老年小鼠心脏中无明显变化.结论 在miR-34家族中,miR-34a的表达起主导地位,表达量高于miR-34b、miR-34c.随着年龄增加,miR-34a、miR-34b在老年小鼠心脏的表达量比年轻小鼠心脏要高,其中miR-34a 2.5倍的增幅明显大于miR-34b 1.4倍的增幅.故可将miR-34a作为心脏由衰老引起的功能退化的标志基因,也可作诊断心脏功能的重要指标.     

国产齐拉西酮的急性毒性作用的实验研究

目的：研究国产齐拉西酮灌胃(ig)给予和腹腔(ip)给药对NIH小鼠的急性毒性反应。方法：以0．5％羧甲基纤维素钠配制齐拉西酮悬液，小鼠灌胃给予和腹腔给予，观察指标包括给药后立即和连续14天观察小鼠的一般情况和计算半数致死量(LD50)。结果：齐拉西酮小鼠灌胃的LD50大于2．0g／kg。腹腔注射给药的LD50为1．407g/kg，95％可信限为1．167～1．697g／kg。结论：对于NIH小鼠，齐拉西酮灌胃给药、腹腔给药的LD50与国外产齐拉西酮的急性毒性相似。     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

大鼠抑癌基因Mob1a的克隆和体外表达

目的对大鼠抑癌基因Mob1a进行基因扩增,体外表达载体构建并且体外表达,为了进一步研究大鼠癌症发生分子机制提供支持。方法采用RNA提取技术获得总RNA后,进行体外反转得到c DNA。利用依据大鼠Mob1a基因序列设计合成的一对特异性引物,以大鼠c DNA为模板,RT-PCR扩增得到了预期大小的DNA片段。利用NheⅠ和HindⅢ限制性酶切位点将该目的 DNA片段与p CDNA3.1-HA载体酶切后进行连接。转染HEK293T细胞系,获得总蛋白后通过Western Blot分析检测该基因在体外是否成功表达。结果通过RT-PCR方法扩增了Mob1a基因,并且将该基因克隆至p CDNA3.1-HA。Western Blot分析显示Mob1a-HA融合蛋白在体外表达。结论成功克隆了Mob1a基因并且成功在体外表达该蛋白。     

反相高效液相色谱法测定清瘀胶囊中大黄素的含量

目的:探讨清瘀胶囊中大黄素含量的测定方法,以控制该制剂的质量.方法:以 C18化学键合硅胶柱为固定相,甲醇- 0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液 (磷酸调 pH为 3.0)(80 ∶ 20)为流动相,检测波长为 289 nm.结果:大黄素进样量在 0.020～ 0.120 μ g范围内与峰面积值线性关系良好, r=0.999 7,加样回收率为 95.19%～ 98.03%.结论:反相高效液相色谱法测定结果准确,重复性好,可用于测定清瘀胶囊中大黄素的含量.     

姜黄提取物一般药理作用实验研究

姜黄的醇提取物主要成分是酚性色素,其主要有姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素等。有实验表明姜黄提取物有抗血脂、抗氧化、促纤溶作用、抑制环氧酶和脂氧酶、抗肿瘤等。作者对姜黄提取物对实验动物的一般药理作用进行了研究,现将结果报道如下。